药品本位码查询

篇一：本位码是药品唯一的身份标识

本位码是药品唯一的身份标识

国家食品药品监管局印发《关于实施国家药品编码管理的通知），对批准上市的药品实行编码管理。

《通知》明确了国家药品编码是指在药品研制、生产、经营、使用和监督管理中由计算机使用的表示特定信息的编码标识，适用于药品研究、生产、经营、使用和监督管理等各个领域以及电子政务、电子商务的信息化建设、信息处理和信息交换，以数字或数字与字母组合形式表现。

国家药品编码包括本位码、监管码和分类码。本位码用于国家药品注册信息管理，在药品包装上不体现。药品首次注册登记时赋予本位码，是国家批准注册药品唯一的身份标识。国家药品编码本位码共14位，同药品国别码、药品类别码、药品本位码和校验码连接组成，不留空格。 ----国家药品编码本位码国别码为“86”，代表在我国境内生产、销售的所有药品；国家药品编码本位码类别码为“9”，代表药品；国家药品编码本位码本体码的前5位为药品企业标识，根据《企业法人营业执照》、《药品生产许可证》，遵循一照一证的原则，按照流水的方式编制；国家药品编码本位码本体码的后5位为药品产品标识，是指前5位确定的企业所拥有的所有药品产品。药品产品标识根据药品批准文号，依据药品名称、剂型、规格，遵循一物一码的原则，按照流水的方式编制。

监管码用于药品监控追溯系统，直接体现于药品大、中、小包装上，供识读器识读并反映相关产品信息。

分类码用于医保、药品临床研究、药品供应及药品分类管理等，在药品包装上不体现。 国家药品编码本位码由国家食品药品监管局统一编制赋码，药品在生产上市注册申请获得审批通过的同时获得国家药品编码。药品注册信息发生变更时，国家药品编码本位码进行相应变更，相关信息在国家食品药品监管局政府网站上统一发布。

篇二：国家药品编码本位码编制规则

国家药品编码本位码编制规则

一、国家药品编码本位码共14位，由药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码依次连接组成，不留空格，其结构如下：

二、国家药品编码本位码国别码为“86”，代表在我国境内生产、销售的所有药品；国家药品编码本位码类别码为“9”，代表药品；国家药品编码本位码本体码的前5位为药品企业标识，根据《企业法人营业执照》、《药品生产许可证》，遵循一照一证的原则，按照流水的方式编制；国家药品编码本位码本体码的后5位为药品产品标识，是指前5位确定的企业所拥有的所有药品产品。药品产品标识根据药品批准文号，依据药品名称、剂型、规格，遵循一物一码的原则，按照流水的方式编制。

三、国家药品本体码由药品监督管理部门授权的维护管理机构统一编制赋码。

四、校验码是国家药品编码本位码中的最后一个字符，通过特定的数学公式来检验国家药品编码本位码中前13位数字的正确性，计算方法按照“GB 18937”执行。

篇三：电子 监管码,条形友,本位码的区别

解读：

1. 第1位码：药品的标志位,确定为“8”，81-88为普药，89为特药（以前特药是16位，1开头）；

2. 随后的6位：药品的产品编码，用来在药监码中描述药品的生产企业和药品信息；根据使用情况，监管网平台

为入网药品的每种包装规格自动分配产品编码 ； 3. 其后的9位：药品的编码序号，用来在药监码中描述药品的每一个独立包装；

4. 最后的4位码：验证码，标志位与产品编码组合可以形成与药品本位码的对照表； 说明：

1、监管码长度20位

2、监管码对外表现形式：一维条形码标签。

3、监管码唯一性，与日常见到的商品条码的区别

4、贴在外包装最小销售包装上

5、监管码的大致结构：

类别码区分类别（举例说明，青海制药厂、宜昌人福制药厂的杜冷丁注射液、2ml/支装，类别码是不同的）

序列号体现码的唯一性

加密码保证码的不可复制

6、监管码所含的信息（可举例银行存折，存折号只能看出来是某银行某分行存折，不能看出具体存款数量）

【实现过程】:

药品电子监管码的实现是以依靠药监码赋码系统。整个过程包括：药监码的获取、药监码的分配、药监码的印刷或喷印、药监码的扫描、药监码及药品信息的上传及查询。 赋码系统

药品生产企业生产的药品，通过药品电子监管码包装赋码系统来完成药品包装过程中关联关系的建立，

通过对条码的逻辑分析与处理，建立底层核心数据，从面实现对药品的生产、流通、消费终端等链式环节的监管。

2 特点

1. 2.1 1）一件一码

2. 2.2 2）数据库集中存储动态信息

3. 2.3 3）全国覆盖

4. 2.4 4）全程跟踪

3 与商品条码的不同

一）商品条形码 以条形码6945091708456为例，此条形码分为4个部分，从左到右分别为：

1-3位：共3位，对应该条码的694，是中国的国家代码之一；

4-8位：共5位，对应该条码的50917，代表着生产厂商代码，由厂商申请，国家分配； 9-12位：共4位，对应该条码的0845，代表着厂内商品代码，由厂商自行确定； 第13位：对应该条码的6，为校验码，依据一定的算法，由前面12位数字计算得到。

（三）重要区别

应用在零售商品的13位商品条形码是国际组织公布的非强制标准，是“一类一码”，主要用于POS扫描结算，不能分辨真假和记录产品质量，不能实现产品流通跟踪，也不适用于珠宝、农资等价格复杂或不在超市销售的产品。

电子监管码编码长度为20位，是中国国家规定的产品标识，“一件一码”管理，通过产品质量电子监管网，对每件产品惟一识别、全程跟踪，实现政府监管、物流应用、商家结算、消费者查询的功能统一，实现产品真假判断、质量追溯、召回管理等功能。

篇四：药品本位码以及药品电子监管码编制规则

国家药品编码本位码编制规则

一、国家药品编码本位码共14位，由药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码依次连接组成，不留空格，其结构如下：

二、国家药品编码本位码国别码为“86”，代表在我国境内生产、销售的所有药品；国家药品编码本位码类别码为“9”，代表药品；国家药品编码本位码本体码的前5位为药品企业标识，根据《企业法人营业执照》、《药品生产许可证》，遵循一照一证的原则，按照流水的方式编制；国家药品编码本位码本体码的后5位为药品产品标识，是指前5位确定的企业所拥有的所有药品产品。药品产品标识根据药品批准文号，依据药品名称、剂型、规格，遵循一物一码的原则，按照流水的方式编制。

三、国家药品本体码由药品监督管理部门授权的维护管理机构统一编制赋码。

四、校验码是国家药品编码本位码中的最后一个字符，通过特定的数学公式来检验国家药品编码本位码中前13位数字的正确性，计算方法按照“GB 18937”执行。

中国药品电子监管码编制规则

篇五：19药品质量查询管理制度

目的：为了规范药品购销存环节中所发现有关药品质量问题的查询管理，特制定本规定。

定义：质量查询是指对药品进、存、销等各环节中所发现的有关药品质量问题，向供货企业提出关于药品质量及其处理的调查与追询的文书公函，以及公司客户向供货单位进行的药品质量调查与追询。

依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）、《药品流通管理办法》、《药品召回管理办法》。

范围：进货验收、储存养护、发货复核、运输及销售等环节发生的药品质量查询。 责任：质量管理部负责对药品药品质量查询有效控制管理。

内容：

1 进货验收时，对来货不符合法定标准或合同质量条款，应将药品暂存在待验库，并于到货日起3个工作日内，向供货方发出质量查询函件。待接到供货方回复后，按回复意见进行相应处理。

2 储存养护环节药品的质量查询：

2.1若发现药品有质量问题，应及时标黄色标牌，填写“可疑药品锁定单”，暂停发货，通知质量管理部进行复查；

2.2复查确认无质量问题的药品，应签发“可疑药品解锁记录单”，去除待验标志，恢复发货；

2.3复查确认药品存在质量问题时，应将药品移至不合格药品库，标示不合格品标志 (红色标(来自:www.sMHaiDa.com 海 达范文网:药品本位码查询)牌)，并于质量确认后5个工作日内，向供货企业提出质量查询。

3 出库、配发、复核、运输环节药品的质量查询：

3.1 在对已配送药品的质量跟踪、调查访问过程中，发现药品存在质量问题，应立即通知购货企业停止发货与销售，等待复查；

3.2经复查确认不存在质量问题时，立即通知业务部门恢复销售；质量不合格时，应及时通知购货方收回该批号药品，并向供货方联系质量查询及退货事宜；

3.3在用户投诉中反映的药品质量问题，应按“质量投诉管理制度”进行相应处理，然后根据具体情况进行质量查询。

4 对外质量查询方式，可以传真或电子邮件方式通知供货企业，然后在5个工作日内将加盖本企业原印章的查询原件邮寄给供货企业，并做好查询函件记录备查。

5 在药品有效期内发现药品有质量问题，应向供货企业进行质量查询，超过药品有效期限的药品一般不应再进行查询，但在购货合同中另注明条款的药品除外。

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