我跑RAPD,一点条带都没有,是什么原因,有marker,请帮我分析我用了2个DNA,和8个随机引物(10bp ),一共是16个样,都没一点条带

我跑RAPD,一点条带都没有,是什么原因,有marker,请帮我分析我用了2个DNA,和8个随机引物(10bp ),一共是16个样,都没一点条带 RAPD反应,DNA检测有条带,PCR没有条带,请问谁知道原因啊? 我的PCR条带弥散,阴性对照也弥散,但是不加引物不弥散,当然也没有条带,请问都是什么原因啊? 1kb dna ladder条带跑不开是什么原因大家好,我用琼脂糖凝胶电泳,加了2ul的marker,maker条带跑的不好,只是在最前面的两三个条带跑出来了,后面的几乎都没有分开,电泳条件是150v,时间跑了20min,琼脂 我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因.另外一个真菌能扩增出来条带 PCR产物的条带在2000bp以上,为什么?我做的是RAPD PCR,用6个随机引物扩增菌的DNA,结果条带在2000bp以上,且呈同一水平线,像总DNA的位置,是什么原因呢? 关于RAPD的条带统计问题.就是之后要列0/1表那一步如何统计RAPD-PCR跑胶成像后的条带.统计条带大小是按marker的大小来确定还是需要测序还确定呀?可是，例如marker在100-200条带之间有好几条带出 SDS-PAGE电泳结果没有条带,是什么原因?marker有,但其他点样的条带没有 PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. SDS-PAGE电泳条带我跑出来的胶分离胶上部染色脱色后没有任何条带,大概在分离胶和浓缩胶分界线下部1.5-2CM处才出现条带的痕迹,是什么原因啊, DNA电泳后,与buffer和染色剂反方向跑可能是什么原因?DNA是PCR扩增之后的.做了两边,都加了MARK.第一次,做完发现MARK都没有,但是电泳反方向上有亮条带,我就怀疑DNA跑反了.第二次,做了两块胶,分别 琼脂糖电泳没有条带的原因?我跑琼脂糖电泳,用的是梯度PCR扩增产物,但是跑出来之后没有条带,连marker也看不见,是什么原因?我的TBE没有灭菌,也没有调PH值,还有琼脂糖用了快3年了, PCR产物电泳鉴定时Marker条带竟然没有.我前两天跑电泳的时候,PCR产物倒是能看到条带,就是marker条带没有了,不晓得是怎么回事?以前跑电泳时,Marker条带都很清晰的. 质粒酶切后无条带是什么原因 质粒酶切后无条带是什么原因 DNA电泳条带跑散了是什么原因?条带150bp左右,是酶切后的产物. 我用CTAB法提的叶片RNA,测定的纯度都在1.9-2.0之间,但在跑胶检测完整性时发现有很多条带,这是什么原因是DNA没去干净还是RNA已经降解了呢? 用试剂盒细菌中提取RNA 总是失败原因本人用天根的提取总RNA试剂盒提取细菌中RNA若干次了,都是失败,结果跑电泳,一点条带都没有,该注意的事项都注意了呀,问是什么原因,求各位前辈指教!