关于RAPD的条带统计问题.就是之后要列0/1表那一步如何统计RAPD-PCR跑胶成像后的条带.统计条带大小是按marker的大小来确定还是需要测序还确定呀?可是,例如marker在100-200条带之间有好几条带出
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/14 14:41:17
关于RAPD的条带统计问题.就是之后要列0/1表那一步如何统计RAPD-PCR跑胶成像后的条带.统计条带大小是按marker的大小来确定还是需要测序还确定呀?可是,例如marker在100-200条带之间有好几条带出
关于RAPD的条带统计问题.就是之后要列0/1表那一步
如何统计RAPD-PCR跑胶成像后的条带.统计条带大小是按marker的大小来确定还是需要测序还确定呀?
可是,例如marker在100-200条带之间有好几条带出现,要我们要如何标记呢?
关于RAPD的条带统计问题.就是之后要列0/1表那一步如何统计RAPD-PCR跑胶成像后的条带.统计条带大小是按marker的大小来确定还是需要测序还确定呀?可是,例如marker在100-200条带之间有好几条带出
正常情况下是直接按照marker的来统计的,但是在marker不是很适合的时候,很多区分不开的时候才会选择测序.
关于RAPD的条带统计问题.就是之后要列0/1表那一步如何统计RAPD-PCR跑胶成像后的条带.统计条带大小是按marker的大小来确定还是需要测序还确定呀?可是,例如marker在100-200条带之间有好几条带出
跑完rapd 在照相时条带不亮 但在紫外窗口看却有条带 为什么?已经跑出来了 就是不是很亮 从紫外窗口看能看见谱带 但照相就是一片黑 出现了什么问题 怎么办?在白光下 调好位置但换紫外光
WB杂带的问题,出现两条带,还有就是只有一条带,但与对照组不在一条线上?出现两条带是非常正常的现象
excel 函数 条件区域内个数的统计统计C列中,符合B列中部分条件的数值的个数!就是要统计C列中部分符合B列条件的个数
RAPD反应,DNA检测有条带,PCR没有条带,请问谁知道原因啊?
关于RAPD的问题1.在利用RAPD标记进行遗传分析的时候,为什么常常假设该种群处于H-W平衡?2.如果不处于平衡状况,会对结果带来哪些影响?这是我实验手册后的思考题,因为自己学得糊里湖涂得,所
关于EXECL统计问题A列为名称,B列为数量A列 B列 A 2B 3A 1C 4D 1E 1怎么统计出A的总数
excel2010的问题,多个条件统计的问题.A列是“部门”,B列是“物品名称”,C列是“物品领用数”,D列时“领用时间”(格式是2014-4-12 11:52:17).我要E1统计:A列部门:网络部B列物品名称:圆珠笔
关于概率统计标准正态分布的计算问题
概率统计问题 关于分布函数的.看图
关于初一统计的简单问题.这是为什么?
反转录问题求教!我提完RNA之后,用TAKARA的反转录试剂盒反转cDNA第一链,结果出现好几条带,附图如下:
关于group语句问题?我要统计ID个数的同时,求出底列的和,在第3列中,根据相同的ID,只取一个值求和例如:count id是4,sum(amount)得出7230.76,sum(sumAmount)得出13060也就是第3列是:60+2200+3800+7000=1306
关于PCR的问题:PCR如果目的基因扩增出来了是不是条带中的引物二聚体就没有了呀?
美俄关系观后感,就是看了关于美俄,在乌克兰问题的矛盾之后的观后感
做Western Blot 跑电泳之后的胶上Marker的条带,比较清晰,但与模板Marker的条带却对应不上,而且少一条带
重复PCR后却无条带第一次扩DNA 的条带很清晰、很好,而之后几次用同样的体系扩却没有条带,很是不理解
PCR产物的酶切问题我用的PCR-RFLP法分析SNP:我的PCR产物有条带,可是我做酶切之后还是那条PCR产物的条带做了好几板都这样.病例和对照全做了,最后都没有切开的条带,这是怎么回事?十分感激.