跑完rapd 在照相时条带不亮 但在紫外窗口看却有条带 为什么?已经跑出来了 就是不是很亮 从紫外窗口看能看见谱带 但照相就是一片黑 出现了什么问题 怎么办?在白光下 调好位置但换紫外光

跑完rapd 在照相时条带不亮 但在紫外窗口看却有条带 为什么?已经跑出来了 就是不是很亮 从紫外窗口看能看见谱带 但照相就是一片黑 出现了什么问题 怎么办?在白光下 调好位置但换紫外光 关于RAPD的条带统计问题.就是之后要列0/1表那一步如何统计RAPD-PCR跑胶成像后的条带.统计条带大小是按marker的大小来确定还是需要测序还确定呀?可是，例如marker在100-200条带之间有好几条带出 载体酶切产物电泳时检测胶上有条带,回收胶上却降解了,请教各位大虾这是怎么回事?两块胶同时跑的电泳- -! 在紫外下看不到条带,糊的 一片亮 琼脂糖凝胶电泳没有跑出条带是怎么回事用1%的琼脂糖凝胶,70V左右的电压下电泳,肉眼可以看到DNA样和Marker的蓝色跑到了3分之2处,但在紫外灯下只有Marker跑出了条带,但不明显,DNA样完全没跑,只 pcr杂带在目的条带之上.以前有做过同样的程序,同样的引物和酶.p细菌时,若1492r/27f,则在大于1500bp处有杂带,但比目的条带弱.用357fgc和518r时,则在400bp左右有杂带,而200bp的目的条带也不亮.消除杂 在做PCR实验时为什么总是P不出条带? PCR产物的条带在2000bp以上,为什么?我做的是RAPD PCR,用6个随机引物扩增菌的DNA,结果条带在2000bp以上,且呈同一水平线,像总DNA的位置,是什么原因呢? 凝胶电泳后EB染色紫外下无条带是怎么回事maker条带也不明显,重新染色条带还是不明显,点样孔没有漏,不知道是什么原因 RAPD反应,DNA检测有条带,PCR没有条带,请问谁知道原因啊? 在照相时,底片上清晰得到近处人的面部像,但远处的景物却不清楚,请解释一下 询问紫外诱变条件!我预备做紫外诱变,但紫外灯的问题一直无法解决,本来想用超净台的紫外灯,但此灯在超净台的侧面,不利于诱变条件, RAPD引物在DNA双链上,只与一条连结合扩增,还是2条连都可扩增?RAPD不是一条引物吗?一条链上亦多个结合位点怎么扩增的? 5名学生和2名老师排成一排照相,要求2名老师相邻但不排在两端,则不同的排法有 在飞机上,能不能照相? 对于一个不饱和化合物,当我们不知道他的最大吸收峰在什么位置,但我们又需要使用紫外分光光度法测量浓度时,我们首先应怎样做 关于RAPD的问题1.在利用RAPD标记进行遗传分析的时候,为什么常常假设该种群处于H-W平衡?2.如果不处于平衡状况,会对结果带来哪些影响?这是我实验手册后的思考题,因为自己学得糊里湖涂得,所 DNA电泳条带问题在我的实际操作中,条带会呈现如下组合：组合为：AB/Ab/aB/ab（A、亮,a、暗；B、粗,b、细）.通常都以明暗来估计DNA的浓度,但实际上DNA电泳的条带也有粗细之分.我的问题就是,DNA 琼脂糖凝胶电泳时,泳道很亮,但是没有明显的目的条带,呈明显的拖带现象,但模板浓度又不高,是怎么回事