反转录问题求教!我提完RNA之后,用TAKARA的反转录试剂盒反转cDNA第一链,结果出现好几条带,附图如下：

反转录问题求教!我提完RNA之后,用TAKARA的反转录试剂盒反转cDNA第一链,结果出现好几条带,附图如下： RNA的反转录产物应该有几条带,我用olig dt和随机引物做的反转录 RNA用反转录试剂盒进行反转录时,一定要知道RNA的含量吗?请高手赐教!谢谢! PCR没P出条带 很迷茫提了总RNA之后 然后做了反转录 接着用cDNA p一基因 跑胶时 质粒有但没有p的基因 为什么 做了好几次 棉花RNA反转录成功怎样检测 提完RNA后,用TAKARA的反转录试剂盒做反转录,结果出现三条带,是怎么回事?如图所示, 细胞RNA提取之后,如何定量?10*6细胞提取到了50uL的RNA溶液,下一步反转录需要2ugRNA,如何确定加入RNA的体积? RNA反转录后,分别用内参引物和目的基因引物扩增,目标基因有条带,内参没有扩出来,问题可能处在什么地方 RT-PCR模板选择问题.我是准备设计简并引物扩增一个鱼类的未知基因的保守区.一些文献上是提取脑部总RNA,然后反转录得到第一链CDNA,然后用这CDNA做模板扩增保守区.但是我老师的想法是直接提 有一条mRNA 我想要获得它的互补单链DNA 我该用RNA聚合酶还是反转录酶. 发文章用real time PCR 好 还是用RT PCR好都做 RNA 反转录 请问做反转录有哪些注意事项吗?我做完反转录后跑PCR什么条带都没有,可觉得RNA质量没问题, 我要用CT法做荧光定量PCR,请问需要做标准曲线吗?关于浓度,是不是在反转录时将RNA浓度调一致? 哪些病毒是通过RNA的反转录 将DNA融合到受体的DNA上实现繁殖的那些病毒是直接用自身的RNA进行转录和翻译 没有反转录 RT-PCR：每天只能提取几份血样本的total RNA,请问我是应该提取完之后直接-80保存还是先反转录再保存?求相对定量PCR的详细流程及需要材料, 用反转录病毒作为基因工程运载体时,是将目的基因插入反转录病毒的RNA 当中吗 我提取RNA,反转录得到cDNA,我要由此扩增功能基因,请问引物设计时,用查到的mRNA序列,还是用cDNA序列我要克隆一个基因,从NCBI查到该基因近似物种的mRNA(没有查到cDNA).我的路线是先提取RNA,反转录 RNA的提取和反转录的实验步骤?