DNA电泳后,与buffer和染色剂反方向跑可能是什么原因?DNA是PCR扩增之后的.做了两边,都加了MARK.第一次,做完发现MARK都没有,但是电泳反方向上有亮条带,我就怀疑DNA跑反了.第二次,做了两块胶,分别

DNA电泳后,与buffer和染色剂反方向跑可能是什么原因?DNA是PCR扩增之后的.做了两边,都加了MARK.第一次,做完发现MARK都没有,但是电泳反方向上有亮条带,我就怀疑DNA跑反了.第二次,做了两块胶,分别
DNA电泳后,与buffer和染色剂反方向跑可能是什么原因?
DNA是PCR扩增之后的.
做了两边,都加了MARK.
第一次,做完发现MARK都没有,但是电泳反方向
上有亮条带,我就怀疑DNA跑反了.
第二次,做了两块胶,分别正反方向跑,出来的
结果就是MARK和提的DNA都有条带,但是buffer
和染色剂跑到头上去了.另一块同第一次结果.
可能是什么原因呢?感觉DNA提出来了,因为
MARK都能出来.但是MARK也反方向跑,为什么啊
谁能帮我解决了多给钱啦!
电极接反也应该是DNA跟BUFFER都往一个方向跑吧？
请教下DNA在不同的PH下，电性不同的话，这个PH对电性的影响范围？

DNA电泳后,与buffer和染色剂反方向跑可能是什么原因?DNA是PCR扩增之后的.做了两边,都加了MARK.第一次,做完发现MARK都没有,但是电泳反方向上有亮条带,我就怀疑DNA跑反了.第二次,做了两块胶,分别
其实LS都说的差不多了,最有可能的是LZ你把电泳仪或是电泳槽的电极接错了,是不是用的不熟悉的仪器,所以正负极不清楚?你可以试试把电极反接一下.另外有可能就是缓冲液的PH问题,因为DNA在缓冲液PH=8时带负电嘛,所以检查一下是不是缓冲液老化或者是本身有质量问题.

去问一问生化老师，通常他们的回答都是免费的。
PH对于DNA的电性是有影响的，同电性相斥，异电性相吸。mark与DNA反方向跑可能是这两种物质在你所弄出来的PH值范围下电性不相同。并且结合的并不好，不然是不会朝两个方向跑的。

Most likely, you run in an opposite direction as it should be. The other possibility, though less likely, is the buffer pH is too low. That can be easily found out with pH paper.

电极方向反了？或者看看胶孔换个向试试
DNA等电点是4左右，在ph为8缓冲液中，是负极到正极移动的，电极反了自然就方向反
缓冲液提供了pH条件，要pH低于4才会出现反方向跑，这个应该不是问题
lz复习下等电点和pH关系好了