质粒酶切后无条带是什么原因
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/15 22:41:35
质粒酶切后无条带是什么原因
质粒酶切后无条带是什么原因
质粒酶切后无条带是什么原因
第一,酶切没有切过夜的说法,你去查一下说明书,1ug的标准DNA酶切1小时是1活力单位,一般的活力正常的酶,20ul体系加0.5ul酶,切1小时已经足够切开大部分DNA,只有酶连是需要过夜的
第二,很有可能你的酶切体系内污染了DNA酶,而且你切这么久,只要有少量DNA酶存在,切过夜绝对把你的质粒全部切散
酶切过夜应该不是问题,我们实验室做过,都有条带,可能是你的酶或者buffer被污染了吧,要不不可能出现这状况啊
质粒酶切后无条带是什么原因
质粒酶切后无条带是什么原因
质粒双酶切吼取哪个条带
大提质粒,单酶切会出现两条带,二小提很正常,这是什么原因呢
如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因1.没有带 2.一条带 3.两条带 4.三条带
请问质粒双酶切时得到的目的条带较大是什么原因?质粒提取时电泳结果正常,但用Sph Ⅰ 、 Kpn Ⅰ对pGFP315双酶切时,得到的目的条带比正常的大,但是大片段正常,请问会是什么原因呢?
质粒DNA琼脂凝胶电泳为什么会出四条带
质粒DNA电泳的三条带各是什么?
酶切后的质粒DNA电泳出现不同条带,为什么
大肠杆菌的质粒电泳图有那几条带?
1.泳道的质粒DNA有几条带?为什么?
菌液PCR有条带,但提不出质粒,为什么?
质粒PCR后电泳出现 很多条带 怎么回事啊?
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为什么用碱法提取质粒,电泳后没有出现条带呢?
western blot 转膜后条带不直是什么原因?
核酸电泳,条带中Marker暗,是什么原因?
DNA测序RAW峰图几条带分开是什么原因?