盐酸西替利嗪片

篇一：二盐酸西替利嗪片

二盐酸西替利嗪片

【药品名称】

通用名称：二盐酸西替利嗪片

英文名称：Cetirizine Dihydrochloride Tablets

【成份】

每包衣片含二盐酸西替利嗪10毫克

【适应症】

适用于治疗慢性荨麻疹、常年性变态反应性鼻炎、枯草热、瘙痒的结膜炎、哮喘等。

【用法用量】

毒赛特赞成人和12岁以上儿童：10毫克每天一次（1片）目前还没有足够的临床数据支持将西替利嗪用于12岁以下儿童

【不良反应】

意识运动试验表明，西替利嗪致昏睡的发生率同安慰剂一样，偶有报道可出现轻度或短暂的头痛、倦怠、昏睡、焦燥、口干和胃肠道不适，如病人要求，可以改为晚间服5毫克

【禁忌】

二盐酸西替利嗪禁用于对其所含任何成份有过敏史者；因其能从乳汁分泌，禁用于哺乳妇女。

【注意事项】

1.健康志愿者身上进行的试验表明剂量为2025毫克/天，对警觉和反应时间没有影响，但服药者如从事驾驶或操作机器时，不要超过推荐用量2.尽管动物试验表明没有副作用，但还是少用或不用。同其他新药一样，二盐酸西替利嗪应避免用于妊娠妇女

【特殊人群用药】

儿童注意事项：

见【用法和用量】项。

妊娠与哺乳期注意事项：

动物致畸试验显示无任何致畸作用。但是为了预防，二盐酸西替利嗪不应给怀孕头三个月的孕妇服用。同样也不应给授乳妇女使用。

老人注意事项：

肾功能正常的老年患者参见【用法和用量】项成年人用法与用量。肾功能损害的老年患者参见【用法和用量】项肾功能损害患者用法与用量。

【药物相互作用】

暂不明确

【药理作用】

暂不明确

【贮藏】

凉爽干燥处避光保存（适宜温度为15—30°C）

【有效期】

60个月

【批准文号】

H20020290

篇二：盐酸西替利嗪片

盐酸西替利嗪片说明书

【药品名称】

通用名：盐酸西替利嗪片

曾用名：

商品名：

英文名：Cetirizine Hydrochloride Tablets

汉语拼音：Yansuanxitiliqing Pian

本品主要成分为盐酸西替利嗪，其化学名称为(±)-2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐。

其结构式为：

【性状】

本品为白色或类白色片。

【药理毒理】

本品为选择性组胺H1受体拮抗剂。动物实验表明本品无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，不易通过血-脑脊液屏障而作用于中枢H1受体，临床使用时中枢抑制作用较轻。

【药代动力学】

据资料报道，口服后由胃肠道吸收。健康成人一次口服10mg西替利嗪，血药浓度达峰时间(tmax)为30～60分钟，血药峰浓度为300ng/ml。西替利嗪与血浆蛋白结合率高。血浆半衰期约10小时，约70%以原形药物随尿液排泄，少量从粪便排泄。

【适应症】

用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。

【用法用量】

口服：成人或12岁以上儿童，一次10mg，一日1次或遵医嘱。如出现不良反应，可改为早晚各5mg。6～11岁儿童，根据症状的严重程度不同，推荐起始剂量为5mg或10mg，一日1次。2～5岁儿童，推荐起始剂量为2.5mg，一日1次；最大剂量可增至5mg，一日1次，或2.5mg每12小时1次。

【不良反应】

不良反应轻微且为一过性，有困倦、嗜睡、头痛、眩晕、激动、口干及胃肠道不适等。偶有天门冬氨酸氨基转移酶轻度升高。

【禁忌症】

对本品过敏者禁用。

【注意事项】

1.肾功能损害者用量应减半。

2.酒后避免使用。

3.司机、操作机器或高空作业人员慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

妊娠期及哺乳期妇女禁用。

【儿童用药】

【老年患者用药】

【药物相互作用】

未发现有与其它药物相互作用的报道，但同时服用镇静药时应慎重。

【药物过量】

本药无特效拮抗剂，严重超量患者应立即洗胃，采用支持疗法，并长期严密观察病情变化。

【规格】

10mg

【贮藏】

遮光、密封保存。

【包装】

【有效期】

【批准文号】

【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

篇三：盐酸西替利嗪

盐酸西替利嗪的毒理学研究

学号：61006132007 姓名：达庆雯

指导老师：徐世晶 班级：生物制药2班

摘要：盐酸西替利嗪在人体内的代谢以及药理毒性的急性毒性和长期毒性试验数据和研究结果。在中国药典中盐酸西替利嗪的鉴别和检查方法。

关键字：盐酸西替利嗪 受体拮抗剂 过敏 急性毒性 长期毒性

Abstract: Hydrochloric acid for both the west in the body of metabolism and

pharmacological toxicity acute toxicity and long-term toxicity test data and the research

results. In China pharmacopoeia hydrochloric acid for the west in both identified and check method. Key: Cetirizine Hydrochloride Receptor antagonist Receptor antagonist allergic

Acute toxicity Long-term toxicity

药物介绍

盐酸西替利嗪（Cetirizine Hydrochloride）又称斯特林、西可韦、 仙利

特，结构式为CAS登记号：83881-52-1。西替利嗪是一种非处方的强效的H1受体拮抗剂，主治季节性和常年性过敏鼻炎，由药品、食品和昆虫叮咬引起的过敏反应以及过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。口服进入体内,迅速与靶细胞膜上的组胺H1受体结合，阻断组胺激活靶细胞。西替利嗪无明显的抗胆碱和抗5-羟色胺作用。在正常剂量下，不易透过血脑屏障。本品可抑制变态反应初期组胺传递，降低炎性细胞的游走活性和变态反应后期的递质释放，故对迟发期变态反应亦有效。本品是一种高选择性的H1受体拮抗剂，至今未发现有对心脏电活动产生不良影响。

(来自:www.sMHaiDa.com 海 达范文网:盐酸西替利嗪片)

药物体内代谢

西替利嗪片口服后吸收迅速,口服10mg可在1小时左右达血浆峰值浓度,

成年人血浆峰值浓度为257微克/L,儿童为980微克/L; 西替利嗪片消除半衰期健康成年人为6.7-10.9小时,儿童为7.0小时,老年人为11.8小时,老年人半衰期延长可能与肾功能减退有关，在肾功能不全患者半衰期可延长至21小时。与西替利嗪他抗组胺药物不同是,西替利嗪片口服后很少经肝脏代谢,主要以原形从肾脏排出，给药后５天内，70％药物从肾脏排出，仅10%从消化道排出。

药理毒理

西替利嗪是人体内羟嗪的代谢产物，动物实验证明盐酸西替利嗪为一种外周H1受体拮抗剂，可抑制组胺的传递及作用，还可抑制参与变态反应的血管活性肽及P物质，减少炎症细胞的移动，有效地抑制皮肤变态反应。本品能明显地降低组胺对哮喘病患者所引起的气管过敏反应，降低由特异过敏原引起的变态反应。本品无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用。在临床研究中发现，西替利嗪比安慰剂更常见的副作用是口干。体外受体结合研究证明，本品与其他H1受体无显著的亲和作用。在有效剂量下，本品不易通过血脑屏障，且不会影响中枢神经而产生副作用。

本品急性毒性：小鼠口服本品的LD50为758.1mg/kg（95%可信限为712.1~806.9mg/kg），尾静脉注射本品的LD50为131.1mg/kg（95%可信限为120.8~142.1mg/kg）。

本品长期毒性： 2mg/kg为大鼠的安全剂量。肝损伤与肾功能不全者，服用本品后，有蓄积现象发生。本品无生殖毒性。无致癌、致突变作用，使用偶见轻度的困倦、头痛、头晕、口干与胃肠道不适。

不良反应

该药不良反应在心血管方面表现为心动过缓、低血压、四肢冰冷等，严重反应为心力衰竭和传导阻滞。因此有下列情况者不宜使用：①心室率<50次/分钟；②收缩压低于10.66Kpa（80mmHg）以下；③充血性心力衰竭病人，即便在心衰得到控制时亦应在医师指导下慎用；④有房室传导阻滞及窦房传导阻滞者。另外该药对β2受体有阻断作用，可增加气道阻力诱发哮喘，因此哮喘及慢性喘息性气管炎患者不宜使用。应注意，长期服用该药突然停药可使症状加剧，此称停药反应。例如心绞痛患者骤然停药后会突然停药可使症状加剧，此称停药反应。例如心绞痛患者骤然停药后会出现发作率高于给药前的现象，甚至可诱发急性心肌梗死。故后会出现发作率高于给药前的现象，甚至可诱发急性心肌梗死。故停用该药时应逐渐减量不可骤然停止，一般减量过程以2周为宜。

各项检查

酸度取本品0.5g，加水10ml溶解后，依法测定，pH值应为1.2～1.8。 溶液的澄清度与颜色取本品0.3g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液比较，不得更浓；如显色，与黄色3号标准比色液比较，不得更深。有关物质照高效液相色谱法测定。

色谱条件与系统适用性试验用十八烷基键合硅胶为填充剂；乙腈—水—稀硫酸（33∶66.7∶0.3）为流动相，流速为1ml/min，检测波长为230nm，理论板数按盐酸西替利嗪峰计算，应不低于2000。

测定法取本品，加流动相制成每1ml中含0.2mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取上述溶液适量，加流动相制成每1ml中含2μg的溶液，作为对照溶液，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测器的灵敏度，使主成分峰的峰高达满刻度的25％；再取供试品溶液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，量取各杂质峰面积的和，不得大于总峰面积的1.0％。干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％。炽灼残渣取本品1.0g，依法检查，遗留残渣不得过0.1％。重金属取炽灼残渣项下遗留残渣，依法检查，含重金

属不得过百万分之二十。甲苯二氯甲烷丁酮取本品，照有机溶剂残留量测定法测定，甲苯、二氯甲烷及丁酮残留量均不得超过0.01％。

含量测定：

取本品约0.19g，精密称定，加冰醋酸40ml，溶解后，加醋酸汞试液5ml与喹哪啶红指示液3滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至粉红色褪去，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于23.09mg的C21H25ClN2O3·2HCl。

参考: 【1】《中国药典》，附录，1995

【2】中国药理学通报，2007

【3】http://zhidao.baidu.com/question/25258534.html

篇四：盐酸西替利嗪片递减疗法配合玉屏风加味治疗慢性荨麻疹30例

盐酸西替利嗪片递减疗法配合玉屏风加味治疗慢性荨麻疹30例

作者：蔡豪 吕花荣 张金良等

来源：《云南中医中药杂志》2015年第06期

关键词：慢性荨麻疹；临床研究；玉屏风散

中图分类号：R758.24文献标志码：B文章编号：1007-2349（2015）06-0067-02

荨麻疹（urticaria）中医称为“瘾疹”，俗称“风疹块”，是皮肤科常见病、多发病、顽固难治。持续6周以上者称为慢性荨麻疹[1]。该病虽未威胁生命，但迁延难愈，使患者身心受创，生活质量明显降低，当下，找到积极有效治法，解决患者痛苦，尤显重要。传统医学治疗慢性荨麻疹具有悠久的历史和治疗优势，辨证论治和整体观念是认识和治疗本病的最有效方法。西替利嗪片作为一种新型的H1受体拮抗剂，具有良好地抗过敏性炎症以及抗组胺的作用，被广泛应用于变态反应性的疾病中[2]。因本病疗程较长，单纯治疗，疗效欠佳，笔者在临床上采用中西医结合的方法对本病进行治疗，取得了一定疗效，现报道如下。

1资料与方法

1.1一般资料

1.1.1病例选择所有病例均来自门诊患者，典型体征（风团）和临床症状（反复发作的瘙痒），且持续发作8周以上；要求：患者1月内未服用相关治疗CU的药物；患者及家属均同意接盐酸受西替利嗪片、加味玉屏风散治疗慢性荨麻疹，并能定期复诊。

1.1.2病例排除哌嗪类、H2受体拮抗剂或其他多种药物过敏者；慢性肝肾疾病者；孕妇及哺乳期妇女；驾驶、高空作业及需要思想高度集中的职业者；正在服用镇静药物者。

1.1.3淘汰病例标准中断治疗者；治疗过程中合并应用其他抗过敏治疗药物者；不能定期复诊者；服药期间饮酒者；治疗过程中肝功能不能耐受者；因各种原因中断治疗者。

1.1.4治疗组男12例，女18例；年龄18～72岁，平均（36.9±12.8）岁；平均病程

（3.54±1.31）月对照组男14例，女16例；年龄20～76岁，平均（37.3±13.9）岁；平均病程（2.98±2.01）月。2组患者一般资料比较，差异均无显著性意义（P>0.05），具有可比性。 2治疗方法

2.1治疗组采用盐酸西替利嗪片递减疗法治疗和内服中药汤剂玉屏风加味联合治疗，口服盐酸西替利嗪片（苏州中化药品工业有限公司生产，批号：H20030447），10 mg/d，第1周每

日2次；第2周改为1 d 1次；第3周改为隔d 1次；第4周改为隔2 d 1次；第5周改为5 mg隔1 d 1次；第6周改为5 mg隔2 d 1次；第7周改为5 mg隔1 d 1次；第8周改为2.5 mg隔1 d 1次；第9周改为1.25 mg隔1 d 1次；第10周改为1.25 mg隔2 d 1次；第11周改为0.625 mg，隔1天1次[1]，第12周改为0.625 mg，隔3 d 1次，12周满停药。其间，配合内服中药玉屏风散加味：黄芪30 g，白术30 g，防风15 g，党参15 g，当归15 g，生地15 g，白芍12 g，蝉蜕10 g，刺蒺藜20 g，白花蛇舌草15 g，甘草10 g。每日1剂，水煎，分早晚2次口服。治疗7天后皮疹部分消退，瘙痒减轻。原方加减，诸症较前进一步好转，轻度瘙痒，发作间隔时间延长。方随法出，随症加减，诸症皆俱除，忌食个体辛辣发物3月，随访8个月未再复发。

2.2对照组采用盐酸西替利嗪片递减疗治疗，具体药物选择、用药方案同观察组。 3疗效标准

参照《中医病证诊断疗效标准》[3]。治愈：风团消退，临床体征消失，不再发作。好转：风团消退30%或消退后复发间隔时间延长，瘙痒等症状减轻。无效：风团及瘙痒无明显改善，或消退不足30%。

4治疗结果。

4.12组风团完全消失时间比较观察组（3.36±1.12）h，对照组（6.35±1.47）h，差异有统计学意义（P

4.2对复发情况观察2组服药后3个月复发率经统计，观察组明显低于对照组。2组复发次数的比较，观察组（3.57±1.34）月，对照组（6.15±1.62）月，差异有统计学意义（P

4.32组疗效的观察2组服药3个月后的总有效率统计，见表1。

表12组疗效比较

组别n治愈好转无效总有效率/%观察组30207390*对照组301191066注：与对照组比较，*P

5讨论

荨麻疹俗称“风疹块”，是由皮肤、黏膜小血管反应性扩张及渗透性增加而产生的一种局限性水肿反应。皮损反复发作超过6周以上者称为慢性荨麻疹[1]。目前的西医治疗措施主要包括去除诱发因素、抑制肥大细胞释放介质和控制炎症反应等。第一线治疗药物仍然是H1受体阻断剂[2]。西替利嗪属哌嗪类，是第一代H1受体拮抗剂羟嗪的衍生物，为长效、高选择性H1受体拮抗剂，不易穿透血-脑屏障，基本无困倦作用，亦无明显抗胆碱作用。盐酸西替利嗪片作为一种新型的H1受体拮抗剂，不仅能够选择性的拮抗H1受体，还能够对肥大细胞对组胺

的释放起到抑制作用，具有良好的抗过敏性炎症以及抗组胺的作用，还具有抗胆碱能等作用，被广泛应用于变态反应性的疾病中[3]。西替利嗪治疗慢性荨麻疹，在抗组胺、抑制炎性介质释放的同时，针对过敏原脱敏治疗，具有起效快、有效率高的优点[4]。《素问·经脉别论篇》说：“饮入于胃，?a href="http://www.zw2.cn/zhuanti/guanyuwozuowen/" target="_blank" class="keylink">我缇鲜溆谄ⅲ⑵⒕瞎橛诜危ǖ魉溃率浒螂祝牟迹褰虿⑿小薄Ｋ得髀暂÷檎钣敕纹⒐叵得芮小Ｆ⑽沃福涡楹亩崞⑵宰匝蚱⒁嘈椋黄⑿椴荒芑任⑸鲜湟匝危蚍我嘈椤Ｖ罩练纹⑼　７瓮夂掀っ饕簧碇恚纹樵蛭劳獠还蹋捌诵槎耄黄⑽筇熘荆⑵蛔悖荒苁苣捎朐嘶龋》舨坏贸溲蛔悖子诜锤锤惺芡庑啊６衿练缟⒓游赌芄豢构簟⒅寡鳎ü棺榘贰⒁种艻gE生成、抑制毛细血管通透性等协同作用，作用于过敏反应的多个环节，对慢性荨麻疹具有良好的治疗效果[5]。基本玉屏风散组成：黄芪、白术、防风，益气健脾固表为君药；党参、生地、当归、白芍，补脾益气，养血活血为臣药，所谓“治风先治血，血行风自灭”；白鲜皮、刺蒺藜、白花蛇舌草，疏风解表止痒；病久未免情志不畅，柴胡疏肝理气、条畅气机共为佐药；甘草调和诸药，使脾胃健运，津血畅旺，养血祛风，标本同治，外邪得除，身体得安。先贤柯琴谓玉屏风散：“防风 遍行周身，为风药中之润剂，……惟黄芪能补三焦而实卫，为玄府御风之关键……是补剂中之风药也，所以防风得黄芪，其功愈大耳！白术健脾胃，?a href="http://www.zw2.cn/zhuanti/guanyuluzuowen/" target="_blank" class="keylink">路秩猓嗤烈阅缫病７蛞苑婪缰魄纾没栖我怨瘫恚蛲庥兴溃坏冒资跻怨汤铮蚰谟兴荩缧叭ザ桓蠢础！弊阋约浣菪б病Ｒ嫫∑⒅衿练缟⒒鼓芏悦庖吖δ苡忻飨缘拇俳饔茫ㄏ赴庖摺⑻逡好庖吆兔庖叩鹘凇Ｔ谀芰看环矫妫嫫∑⒎揭┮部纱俳宓哪芰看唬銮刻辶陀つ芰6].综上，盐酸西替利嗪片递减疗法联合玉屏风加味治疗慢性荨麻疹，中西合璧，强强联手，疗效显著，值得应用。

参考文献：

[1]吴伊旋，沈惠风.慢性荨麻疹部分发病机制的研究进展[J].临床皮肤科杂志，2008，37

（2）：136-137.

[2]刘广仁，韩永智，黄庚史，等.皮炎湿疹599例致病因素分析[J].中国皮肤性病学杂志，2012，4（2）：95-96.

[3]ZY/T001.1～001.9-94，中医病证诊断疗效标准[M].

[4]金如钧，孙丽萍.慢性荨麻疹的研究进展[J].中华全科医学，2009，7（9）：997-998.

[5]郑曙光.西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察[J].中国医药导报，2009，6（1）：55.

[6]李旭波1，李 娜等玉屏风散加味治疗慢性荨麻疹的作用及机制，第四军医大学学报，2009，30（5）：463-464.

[7]陈 虹，陈奋华，纪经智，等.食物过敏后肠道通透性的研究[J].免疫学杂志，2003，19

（2）：140-145.

（收稿日期：2015-02-13）

篇五：盐酸西替利嗪滴剂

老年患者：肾功能正常的老年患者，参照成人推荐剂量2007年09月01日

药品:抗过敏药

商品规格:10mg/片

单位:5片/盒

核准文号:

进口药品注册证号:H20020290

生产厂家:比利时结合化工集团医药部

商品申明:

【药物品名称称】

通用名：二盐酸西替利嗪片

商物品名称：仙特明Zyrtec

英文名：Cetirizine Dihydrochloride Film Coating Tablets

汉语读音：Er Yan Suan Xi Ti Li qin Pian

本品首要成份为二盐酸西替利嗪，其化学名为：(Rs)2-[2-(4-(对氯-苯基苄基)-1-药名基)乙氧基]醋酸.二盐酸盐

本品身分：活性身分为二盐酸西替利嗪；

辅料为微晶纤维素、无水乳糖、胶态无水硅胶、硬脂酸镁、欧巴代Y-1-7000白

【性状】本品为扁圆、带刻痕和YY标志的白的色彩薄膜包衣片,除去包衣显白的色彩

【适应症】季节性鼻炎、常年性过敏性鼻炎的对症疗治以及非鼻部症状结膜炎,过敏导致的发痒和荨皮疹症状

【用法和用量】推荐成年2岁以上小童施用

成年人：在多数环境下，推荐剂量为逐日10mg,一次口服

因为症状凡是在晚间出现而吃药，故建议可在晚餐时期用少量液体送服此药

若病人出现不良反应，可逐日早晚各服一次，每次5mg

6-12岁的小童：逐日一次10mg或者每次5mg，逐日2次

2-6岁的小童：逐日一次5mg或者每次2.5mg,逐日二次

1-2岁的小童：建议1-2岁的小童服用滴剂，早上和晚上各服用0.25mg（2.5mg约5滴）

1岁以下的小童：虽然有6个月以上到1岁的婴儿服用西替利嗪的临床数值，可是相干评估尚未完全结束如需施用，请服用滴剂产品，谨遵医嘱

肾功能侵害的老年患者，拜见肾功能侵害患者推荐剂量

肾功能侵害的患者，给药距离应按照肾功能个体化请接纳下列公式和图表

中度至重度肾功能侵害患者，给药距离应按照肾功能个体化请接纳下列公式和图表

参考病人的血清肌酐(mg/dl)计较：

肌酐清除率=[140-年龄（岁）]×体重（kg）/ [72×血清肌酐(mg/dl)]（×0.85女人患者系数）

对成年肾功能侵害患者剂量调解：

病人肾功能状态 肌酐清除率（ml/min） 剂量和伊可新有副效用吃药次数

正常 ≥80 逐日一次，10mg

轻度肾功能不全 50-79 逐日一次，10mg

中度肾功能不全 30-49 逐日一次，5mg

紧张肾功能不全 ＜30 每次5mg，隔日一次

肾病晚期-接纳透析疗法的患者 ＜1O 禁忌症

曲安奈得注射液使用说明书

【中文名】

曲安奈得注射液

原名：曲安缩松

【英文名】

TRIAMCINOLONE ACETONIDE INJECTION

【化学名】

本品主要成分是：9-氟-11β，21-二羟基-16α，17 [1-甲基亚乙基，双（氧）]孕甾-1，4-二烯-3，20-酮。

C24H31FO6=434.48

【性状】

本品为微细颗粒的混悬液,振摇后呈均匀的乳白色混悬液。 药理作用

曲安奈得注射液为长效糖皮质激素，具有强而持久的抗炎、抗过敏作用。其抗炎及抗过敏作用机理如下：

● 抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理；

● 抑制B细胞转化成浆细胞，干扰体液免液；

● 稳定溶酶体膜，减少溶酶体内水解酶的释放；

● 抑制白细胞和巨噬细胞移行至血管外，减少炎症反应；

● 增加肥大细胞颗粒的稳定性，减少组织胺释放，从而减轻血管舒张及降低毛细血管通透性；

● 使血管敏感性增高，收缩性加强，减少局部充血及体液外渗； ● 对纤细母细胞DNA有直接抑制作用，抑制肉芽组织形成。

【吸收、分布、消除】

本品肌注1～2小时后生效，1～2日达最大效应，药效可维持2～3周以上。在肝脏、血浆、脑脊液、胸水、腹水中均有分布。由尿中排除。

【适应症】

1、 风湿、类风湿性关节炎、腱鞘炎、滑囊炎。

2、 支气管哮喘、过敏性鼻炎、荨麻疹。

3、 神经性皮炎、红斑狼疮、斑状牛皮癣、扁平苔癣、斑秃、疥疮、肉芽肿等皮肤病。

【用法与用量】

本品通常用于肌肉注射。对于风湿及类风湿关节炎、滑囊炎症可采用关节腔内注射。

有的病人注射1或2次后完全痊愈，有些则需要每隔一段时间重复使用，治疗之频率以发病之快慢而定。

肌肉注射：成人初次剂量为40mg-80mg，视病情而定。以后每3～4周一次。

关节腔内注射：每次2.5～15mg，视病情及患部大小而定。全身多处注射总量不超过80mg。

在作关节内、滑囊内（特别是在三角肌区）和腱鞘内注射时，必须将药液准确地注射进关节腔内及腱鞘内，避免将药物注入周围组织及非肌腱组织内，导致组织的萎缩。

本品使用前须摇匀，一经抽吸后必须及时注射，以免药物在针管沉集。作全身性治疗时，必须作深臀部肌肉注射，以保证肌肉的吸引，成年人所使用的针头最短须61/2号，肥胖患者须更长的注射针。每次注射均须更换注射部位。作局部治疗时，如有必要，可先局部麻醉周围之软组织。

【不良反应】

本品属于肾不腺皮质激素类药物。有肾上腺皮质激素类药可能产生的不良反应。

【禁忌】

本品与其他糖皮质激素类药物相同，不得用于活动性胃溃疡、结核病、急性肾小球肾炎或任何未为抗茵素所制止之感染。妊娠初期的孕妇禁用。

【注意事项】

用药期间应多摄取蛋白质。对于感染性疾病应与抗生素联合使用。孕妇慎用。本品不能静脉注射。

【规格】

1ml:40mg/瓶。

【包装】

每小盒1瓶，每箱500盒（瓶）。

【贮藏】

遮光，密闭、阴凉处保存。

【有效期】

三年。

【进口药品注册证证号】

X20000358

【生产厂家】

意大利里沙化马大药厂

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