ISSR-PCR 跑胶条带问题相邻三个为三种不同模板,上面的数字为引物编码.想知道813、875和877这种状况的原因.重复试验结果依然如此

ISSR-PCR 跑胶条带问题相邻三个为三种不同模板,上面的数字为引物编码.想知道813、875和877这种状况的原因.重复试验结果依然如此 ISSR标记,PCR产物电泳条带不清晰,怎么办 琼脂糖凝胶电泳问题请问做ISSR-PCR琼脂糖凝胶电泳一般使用多大浓度的胶. 一个引物PCR扩增出的多个条带为什么亮度会不同?用ISSR标记分析遗传多样性,一个引物的PCR扩增结果可以有多个条带,为什么有的条带很亮,有的条带就不太亮? PCR产物跑胶什么条带都没有是怎么回事DNA OD值为1.88，浓度3.4ug/uL ；跑胶检测条带清楚 PCR ISSR 条带很少,而且不清楚看文献上做的很多条带,同样体系为啥,我的就最多4调 请问RT-PCR:RNA跑胶没有明显条带,能否做成目标片段RNA的PCR? pcr扩增没有条带我用别人肯定能作出来的ISSR体系扩增之后为什么什么条带都没有呢,感觉药品应该没有问题.将DNA稀释100倍后用紫外分光光度计测DNA od260/280 1.8左右,符合要求呀,电泳检测只是轻 关于RAPD的条带统计问题.就是之后要列0/1表那一步如何统计RAPD-PCR跑胶成像后的条带.统计条带大小是按marker的大小来确定还是需要测序还确定呀?可是，例如marker在100-200条带之间有好几条带出 PCR产物跑胶,如果条带很粗,看条带大应该小看上沿还是下沿? ISSR问题,万分感激!这个是成分分别加的,应该没有问题,之前做普通PCR都是这样的.今天我又换MIX,只加模板和引物,用五个退火温度还是一样,换了其他两种引物还是一片亮带,没有单一条带.这个 ISSR-PCR的退火温度怎么设计? PCR产物跑胶,条带亮度与DNA浓度还是总量有关? PCR后进行DNA电泳跑胶得到那些条带是什么意思怎么看具体? 全因组DNA跑胶看不见条带 能做PCR吗 pcr产物跑琼脂糖胶都是整条泳道亮,求如果改变pcr的条件可以pcr出单一条带 ISSR为什么扩增不出条带我现在做的是ISSR-PCR,体系都已经优化完成,曾经P出了较好的带,但是最近不知什么原因,好多时候都是白板无带,只有Marker很清晰.25ul反应体系中,加入模板DNA 1ul (5ng)ISSR引 ISSR-PCR引物的退火温度问题我做ISSR-PCR引物的退火温度能不能直接使用primer5.0这个软件计算得出的退火温度.理论上来说这是最佳的退火温度吗?