为什么提取质粒测出来OD值了,跑胶没有条带?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/15 07:58:56
为什么提取质粒测出来OD值了,跑胶没有条带?
为什么提取质粒测出来OD值了,跑胶没有条带?
为什么提取质粒测出来OD值了,跑胶没有条带?
只要制备胶等过程都没问题,marker也跑出条带了,那这种情况最有可能的原因还是质粒的浓度过低.所以,虽然OD值可测出来,但胶显示不出来,我就遇到过这样的情况,还算很普通的现象.下次再加大菌量就行.
多大浓度? 跑胶没问题的话只可能是你没提出来了
marker也跑出条带了,那这种情况最有可能的原因还是质粒的浓度过低。所以,虽然OD值可测出来,但胶显示不出来,我就遇到过这样的情况,还算很普通的现象。下次再加大菌量就行。
什么叫做测出OD了~看不见条带?
是OD测出浓度了~但是没跑出来吧~
怎么跑的啊?琼脂糖凝胶电泳?0.7的胶?
八成是你的质粒浓度太低了~或者……你胶里面没加EB吧????OD值范围是合适的,1.9-2.0,但是跑胶条带没有,用的是碱裂解法手提试剂。...
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什么叫做测出OD了~看不见条带?
是OD测出浓度了~但是没跑出来吧~
怎么跑的啊?琼脂糖凝胶电泳?0.7的胶?
八成是你的质粒浓度太低了~或者……你胶里面没加EB吧????
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为什么提取质粒测出来OD值了,跑胶没有条带?
为什么用碱法提取质粒,电泳后没有出现条带呢?
RNA电泳没有条带但是测得OD值很高?提取的RNA,跑胶没有任何条带,但是测得的OD值在1.9左右,为什么,而且重复做了2次都是这样的?如果是跑胶降解了,也不可能没有任何亮带吧?以前也做过的,
摇菌后提取质粒,在菌液OD值为多少时最佳
细菌基因组提取,电泳后为什么跑出来3条带?菌种是新的,以前提取都是一条带,换了一批药,就跑出来3条带,为什么?不像质粒污染.
测质粒OD值怎么算浓度
提质粒,菌液OD值多少?
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elisa实验中,为什么多次做相同的样品测出来的OD值数据都不一样呢?按标准曲线做出来的含量也不同?elisa实验中同一块板,两个平行孔OD值也会相差较大,同一个样品,做了好几次做出来的数据也
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