为什么蓝白斑提取出的质粒做琼脂糖电泳白斑跑得快?第一个为蓝斑,以后全是白斑所提质粒

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/15 09:20:50

为什么蓝白斑提取出的质粒做琼脂糖电泳白斑跑得快?第一个为蓝斑,以后全是白斑所提质粒
为什么蓝白斑提取出的质粒做琼脂糖电泳白斑跑得快?

第一个为蓝斑,以后全是白斑所提质粒

为什么蓝白斑提取出的质粒做琼脂糖电泳白斑跑得快?第一个为蓝斑,以后全是白斑所提质粒
这个……是有点奇怪,蓝斑质粒没有插入基因,质量应该偏小,应该跑的快.
这个原因也说不太好,如果能排除操作的问题的话,建议你通过迁移率算一下质粒的大小,然后和序列比对一下,看看酶切连接有没有什么意外,真的没见过这种情况

 各种原因造成的白斑,其白斑本身都有不同的特点。首先,根据白斑的颜色可以分为色素减退斑和素色脱失斑。色素减退斑的颜色较正常肤色浅,但不会变为瓷白色。这些白斑主要见于一些先天性白斑及单纯糠疹、花斑癣、日光性白斑等。色素脱失斑是指白斑颜色呈纯白色或瓷白色,主要见于白癜风以及一些对黑色素细胞破坏比较严重的炎症性皮肤病之后出现的白斑,如白色萎缩、红斑狼疮等。其次不同的白斑其皮肤质地也各有各的特点。有的白斑...

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 各种原因造成的白斑,其白斑本身都有不同的特点。首先,根据白斑的颜色可以分为色素减退斑和素色脱失斑。色素减退斑的颜色较正常肤色浅,但不会变为瓷白色。这些白斑主要见于一些先天性白斑及单纯糠疹、花斑癣、日光性白斑等。色素脱失斑是指白斑颜色呈纯白色或瓷白色,主要见于白癜风以及一些对黑色素细胞破坏比较严重的炎症性皮肤病之后出现的白斑,如白色萎缩、红斑狼疮等。其次不同的白斑其皮肤质地也各有各的特点。有的白斑处皮肤有不同程度的鳞屑附着,如单纯糠疹、花斑癣等;有的白斑处皮肤有萎缩,如溃疡后色素脱失、盘状红斑狼疮等;有的白斑处皮肤干燥、无汗、没有毛发,如麻风白斑;此外,不同白斑的边缘也有各自的特点。有的白斑边界清晰,周围可有色素加深,如白色萎缩、盘状红斑狼疮等;有的白斑边界模糊,一般都为色素减退斑。

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为什么蓝白斑提取出的质粒做琼脂糖电泳白斑跑得快?第一个为蓝斑,以后全是白斑所提质粒 蓝白斑筛选 没有白斑我的蓝白斑筛选,做好了,之后为什么只有蓝斑,没有白斑呢?郁闷那您看,我是不是应该把连接体系变一下呢? 下列实验描述不正确的是 A.琼脂糖凝胶电泳中DNA向正极泳动;B.核酸电泳中,超螺旋质粒比开环DNA分子跑的快;C.蓝-白斑筛选用于检测细菌中某一质粒的存在;D.IPTG对于目的基因在细菌中的 质粒dna的转化实验结果培养基上出现大量蓝斑和白斑分别是什么?为什么有这么多蓝斑? 蓝白斑筛选 最近做基因克隆,做蓝白斑筛选时只有白斑,一个蓝斑也没有,而且白斑长的非常密,挑斑摇菌PCR电泳检测啥也没有,我是按实验指导上来做的,载体和感受态细胞都是老师给的,应该没什么问题,请 蓝白斑筛选假阴性为什么蓝白斑筛选会出现假阴性 pet28a作载体的重组质粒转入大肠杆菌怎么检测筛选,酶切位点是NdeI和XhoI,可以用氨苄青霉素或蓝白斑筛选?貌似没有抗氨苄青霉素基因啊 做蓝白斑筛选为什么不长菌?最近做蓝白斑筛选时,平板上一点菌落都没有长出来,不知道什么原因.操作过程应该问题不大,已经成功做过很多次.怀疑是感受态的问题,放在-80度保存了二个多月, 为什么篮斑做PCR菌液鉴定也能P出来条带呢我用蓝白斑做的 T载体和目的片段连,为什么篮斑的 做PCR菌液鉴定也能P出来条带呢? 蓝白斑筛选问题!蓝白斑筛选重组子时首先是氨苄筛选,其次是半乳糖苷酶活性筛选.感受态细胞中应该也有质粒,而且应该也有氨苄抗性标记,而且感受态如DH5α的半乳糖苷酶应该是失活的,那么 一学生用蓝白斑做阳性克隆筛选,因为疏忽没有在选择性培养基中添加X-gal,结果长出的菌斑全为白色试问:(1)这些白斑是否全为阳性克隆,形成白斑的原理是什么?(2)如果不是,如何从这些 如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因1.没有带 2.一条带 3.两条带 4.三条带 提完质粒后需要做什么工作?是跑琼脂糖电泳还是做PCR检测?PCR检测和酶切检测各指的什么? 奶牛毛色黑白是显性性状,产奶量高,隐形的红白斑奶牛产奶量低现要鉴定一头黑白斑公牛是否是纯合子,最好选用交配的母牛是纯种黑白斑 杂种黑白斑 纯种红白斑 杂种红白斑 关于蓝白斑筛选的遇到的问题我用的是DH5α甘油菌和PUC19做蓝白斑筛选,做了几次实验,(培养基是LB固体培养基,内含氨苄抗生素,等凝固之后在表面涂上X-gal和IPTG,涂好后且在一天内使用,不会久 黑色金属磷化表面的白斑如何去掉 蓝白斑筛选培养基怎么配啊?新手