质粒dna的提取时溶液二为什么要现配现用
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/06 13:55:32
质粒dna的提取时溶液二为什么要现配现用
质粒dna的提取时溶液二为什么要现配现用
质粒dna的提取时溶液二为什么要现配现用
溶液2中的主要成分是NaOH和SDS,是用来裂解细胞的.因为NaOH遇到二氧化碳容易反应生成碳酸氢钙,影响使用效果,因此要现配现用.
SDS的话,低温容易产生沉淀.不过在37°C 水浴一下就好.主要还是NaOH的问题.
因为通常使用的是碱裂解法。
溶液二是由氢氧化钠和SDS配置而成。
放置时间久了,SDS容易析出,影响提取效果,NaOH也会跟空气中二氧化碳反应。
用试剂盒就不存在这个问题了,尽管大部分离心柱型试剂盒也是以碱裂解法为原理,但是溶液二是经过处理,且说明书上会注明如果有沉淀用前先预热。...
全部展开
因为通常使用的是碱裂解法。
溶液二是由氢氧化钠和SDS配置而成。
放置时间久了,SDS容易析出,影响提取效果,NaOH也会跟空气中二氧化碳反应。
用试剂盒就不存在这个问题了,尽管大部分离心柱型试剂盒也是以碱裂解法为原理,但是溶液二是经过处理,且说明书上会注明如果有沉淀用前先预热。
收起
NaOH是裂解细胞膜的主要成分,长时间与空气接触会吸收二氧化碳,导致碱性下降,不利于破碎细胞,影响质粒的产量。只要是每次用完拧紧瓶口,一个月应该没有问题。
1、溶液一、溶液三冰浴效果好。 2、溶液二现用现配。 3、溶液三加入后,注意复性时间,太长太短都不行。 4、转管吸取上清液时,不要带入蛋白沉淀,
质粒dna的提取时溶液二为什么要现配现用
质粒dna提取的时候,为什么要加氨苄青霉素
质粒DNA提取中为什么要用冰预冷溶液I和溶液Ⅲ?
质粒DNA提取和细胞基因组DNA提取的异同
裂解发提取质粒DNA溶液SDS为什么底部有沉淀
影响质粒DNA提取纯度的原因?
质粒DNA提取时质粒为何会丢失?
质粒DNA提取时质粒为何会丢失?
提取大肠杆菌DNA为什么不直接提取细胞核中进行提取的DNA而要从细胞质的质粒中提取?
酶切后质粒提取dna的主要技术路线还有,酶切后的质粒dna有可能出现不同的条带,为什么?酶切后的dna未发现电泳条带,为什么?
SDS碱裂解法提取质粒DNA中加酚氯仿离心后为什么溶液会变三层?那三层分别是什么?及离心的作用是什么?
在质粒DNA的提取过程中,应注意哪些操作,为什么?
为什么能在细菌破碎后的细菌提取液中分离到质粒DNA
质粒DNA提取方法比较时,需不需要进行双酶切或者单酶切,为什么?
提取质粒DNA为什么需要在低温下?
质粒DNA提取详细介绍
质粒DNA提取的离心管需要灭菌嘛?
请问:怎样提取微生物的质粒(DNA)?