RAPD：我把引物在未加DNA的情况下扩增居然跑出条带来了,叫厂家发四次货三次出现这个问题,为什么?我每次做都不停更换新开封的药品,操作也很小心,但是生工不应该出现这种事故,所以真的很

RAPD：我把引物在未加DNA的情况下扩增居然跑出条带来了,叫厂家发四次货三次出现这个问题,为什么?我每次做都不停更换新开封的药品,操作也很小心,但是生工不应该出现这种事故,所以真的很 随机引物,大家帮忙推荐下用过的质量好的吧!我是找以前师兄借的随机引物,但是不知道是什么原因,把引物在未加DNA的情况下扩增,出现了条带.是不是引物出问题了,想重新买,大家一般都是在 RAPD引物在DNA双链上,只与一条连结合扩增,还是2条连都可扩增?RAPD不是一条引物吗?一条链上亦多个结合位点怎么扩增的? 请问RAPD-PCR随机引物如何筛选?本人初次接触RAPD,我有10个菌株,如何筛选需要的随机引物?我想在10组100个随机引物中筛选有效引物,是不是需要先用100个引物分别与10个样的DNA进行PCR,然后再电泳, 2OD的引物怎么稀释?我要做RAPD,选的随机引物都是每条10个碱基的.上海生工的引物合成报告单上显示2OD/管,请问该怎么加灭菌水? PCR产物的条带在2000bp以上,为什么?我做的是RAPD PCR,用6个随机引物扩增菌的DNA,结果条带在2000bp以上,且呈同一水平线,像总DNA的位置,是什么原因呢? 请问在PCR实验中,如果不知道模板DNA的核酸序列的情况下如何设计PCR引物?最近一直在学PCR. 在模板DNA上若有多个引物结合位点会出现什么情况 为什么说RAPD是显性标记而不是共显性标记SSR在杂合子代中双亲带型都显示，RAPD如果双亲带型表现多态的话不是一样会在杂合子代中现实吗？像你说的其引物结合位点的缺失就会导致某一扩 在参考资料上看到PCR技术需要引物,DNA复制也需要引物,DNA复制的引物是什么呢? 我跑RAPD,一点条带都没有,是什么原因,有marker,请帮我分析我用了2个DNA,和8个随机引物(10bp ),一共是16个样,都没一点条带 DNA复制的问题:先要合成RNA引物,然后在引物末端出现了DNA聚合酶来切除引物,怎么切除呢?如上,我的意思是：DNA聚合酶已经出现在引物末端了，既然如此，聚合酶总不可能返回引物起点去切除 请教一下PCR中的下一轮循环问题PCR扩增的DNA引物是要脱去的,而引物又是连在5’端的,这样引物所占据的这一段怎么补上呢? 有没有在用Oligo的朋友,帮下忙文献上找了对引物catgaaagaaaggagtgcagacagaattgaccagccaag用Oligo评估下帮忙把它可能生成引物二聚体的那图发我下.急用. 请教各位我设计引物加了酶切位点和六个保护碱基,结果扩出来的片段短了,缺少我之前设计引物那段互补片段请教各位我设计引物能扩增出目的片段,测序结果正确,设计表达引物直接在上面加 反转录PCR的引物也分为上游引物和下游引物吗.是不是和普通的PCR引物不一样啊.我有个很纠结的问题.刚才看了一个PCR 原理的视频顿时纠结了,视频上是双链DNA,上游引物和下游引物分别结合在 如何在知道基因片段的情况下,设计引物? 彩钢瓦在未标明厚度的情况下一般指多厚