在模板DNA上若有多个引物结合位点会出现什么情况

在模板DNA上若有多个引物结合位点会出现什么情况 当温度降低时,引物与模板末端结合,在DNA聚合酶的作用下,引物沿模板链延伸,最终合成两条DNA分子,此过程中原料是……遵循的原则是…… Taq聚合酶如何使DNA模板—引物结合物形成dNTP. 关于PCR PCR技术中,引物是不是可以与模板DNA单链的一端,而非顶端结合呢?要是引物所有的碱基对与模板链碱基对都结合的话,模板链怎么延长呢,敬请赐教 DNA测序时,出现双引物结合的原因可能有哪些? 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr，在设计引物时，设计引物所用的序列有区别么 PCR基因扩增中的引物移动吗?退火后引物与一条DNA一端结合,扩增时Taq酶是跟着引物向模板5'端方向延伸,聚合dNTP形成新链吗? RAPD引物在DNA双链上,只与一条连结合扩增,还是2条连都可扩增?RAPD不是一条引物吗?一条链上亦多个结合位点怎么扩增的? 不知序列的DNA模板PCR引物的设计引物不是要根据模板设计吗,可模板不知道序列,也许已知一段序列去不符合引物设计的要求 怎么办呢如果在模板上加一个修饰片断,然后根据修饰的片断设计引 请问在PCR实验中,如果不知道模板DNA的核酸序列的情况下如何设计PCR引物?最近一直在学PCR. PCR中引物是什么时候合成的?是模板DNA在高温下解旋后吗?不好意思,没有多少财富值了,请知道的告诉我下 在PCR反应中,只有一个DNA片段作模板,经n次循环后,含引物的单链总数是 真核生物DNA复制时将RNA引物水解后端粒酶如何起作用在端粒酶以自己为模板复制延伸后,延伸至足够长度后,端粒酶脱离母链,代之以DNA聚合酶,此时母链允许其3‘-OH反折,起模板和引物作用,在DNA PCR中DNA聚合酶使引物间连成一条与模板DNA互补的DNA吗? PCR 所扩增出的DNA序列是不是只是模板DNA序列中的一部分?只有符合要求的DNA模板序列可以制作相应的引物,而只能在引物之后继续延伸,有些序列不就扩增不出来了吗?PCR扩增一般只是扩增上下 PCR中引物是怎样引入的(与特定模板链结合)引物是否只与首末端结合, 关于RNA引物 关于RNA引物,错误的是（ ）关于RNA引物,错误的是（ ）A.以游离NTP为原料合成 B.以DNA为模板合成 C.在复制结束前被切除 D.由RNA指导的DNA聚合酶催化生成 E.为DNA复制提供3＇-OH DNA复制的问题:先要合成RNA引物,然后在引物末端出现了DNA聚合酶来切除引物,怎么切除呢?如上,我的意思是：DNA聚合酶已经出现在引物末端了，既然如此，聚合酶总不可能返回引物起点去切除