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大花萱草

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/23 14:38:21 体裁作文
大花萱草体裁作文

篇一:不同品种大花萱草果实及种子特性比较

不同品种大花萱草果实及种子特性比较

摘要:观测了大花萱草(Hemerocallis hybrids)苏英、金背红、紫、唐、美国幻儿、斯特拉德奥、金娃娃7个品种中4个杂交组合、7个自交后代的果实及种子,结果表明,果实长轴长为1.35~3.13 cm,短轴长为0.75~2.45 cm,单个果实内的种子数量3~11粒,千粒重为28.00~86.18 g,其中紫(p-24)的果实最大,其长轴3.13 cm、短轴2.45 cm,种子的千粒重最重,达86.18 g。唐(sf-2)与斯特拉德奥(sf-6)开放性授粉所得果实及种子比人工授粉得到的果实及种子大。金娃娃×斯特拉德奥、斯特拉德奥×金娃娃两个杂交组合设施栽培所得果实及种子比露地栽培得到的果实及种子大。

关键词:大花萱草;果实特性;种子特性

Study on Fruit and Seed Characteristics of Different Varieties of Hemerocallis hybrids

Abstract: Fruits and seeds of hybrid or selfed progeny from 7 varieties of Hemerocallis hybrids were investigated. The results showed that the long and short axis length of the fruits were 1.35~3.13 cm and 0.75~2.45 cm, respectively. There were 3 to 11 seeds within a single fruit, and the knerl weight was 28.00~86.18 g. The fruits of purple (p-24) was the largest as long and short axis length was 3.13 cm and 2.45 cm, respectively. And also the seed grain weight was the largest, 86.18 g. Open-pollinated fruits and seeds were bigger than that of the artificial pollination; and the fruit and seed from protected cultivation were bigger than that of the open field cultivation.

Key words: Hemerocallis hybrids; fruit characteristics; seed characteristics 大花萱草(Hemerocallis hybrids)作为一种优良的地被植物被广泛应用[1-5],很多地区均有引种成功的报道[6-10],市场需求量大。大花萱草通过分株繁殖最短时间内可获得有开花能力的植株,并能保持品种特性,但繁殖系数低,不适于大规模的商业生产,而播种繁殖可以在短时间内获得大量的实生苗。

对适合在苏州地区栽培的大花萱草新品种杂交、自交所得果实和种子进行比较,以期为萱草种子的交易、实生苗的生产提供依据,为大花萱草种苗的商业化运作提供一定的参考。

1 材料与方法

大花萱草

1.1 材料

选取适合苏州地区栽培的优良大花萱草品种苏英(n-2)、金背红(n-5)、紫(p-24)、唐(sf-2)、美国幻儿(sf-4)、斯特拉德奥(sf-6)、金娃娃(j-1)杂交、自交所得的果实。母株分别栽种在大田和简易大棚内,采用人工授粉与开放性授粉两种方式,晴天雌蕊柱头上有黏液分泌时授粉。大花萱草杂交组合:sf-2×p-24、sf-6×j-1、j-1×sf-6、sf-6×n-2;大花萱草自交品种为p-24、n-2、n-5、sf-2、sf-4、sf-6、j-1。

1.2 方法

果实发白开裂时采摘,采摘后测量果实的长轴长、短轴长、单果重。测量后将种子剥离,剥离后测量记录单果种子数量、种子重量。种子的重量、果实的大小取30个测量结果的平均值。

2 结果与分析

2.1 大花萱草不同品种间果实及种子特性比较

1)大花萱草果实大小比较。从表1可以看出,大花萱草不同品种的果实大小不同,自交的7个品种中p-24的果实最大,长轴为3.13 cm,短轴为2.45 cm;果实长轴长最小的是j-1,只有1.35 cm;sf-6果实短轴长最小,不到1 cm。杂交组合里sf-2×p-24果实最大,长轴长2.57 cm,短轴长1.28 cm。

2)大花萱草果实重量比较。从表1可以看出,大花萱草不同品种的单果重不同。自交品种中p-24的果实最重,为4.70 g;j-1最轻,只有0.21 g。杂交组合中,sf-2×p-24果实最重,达0.96 g,sf-6×j-1果实最轻,为0.55 g。

3)大花萱草单果的种子数比较。从表1可以看出,大花萱草不同单果的种子数量也不同。自交品种中p-24与n-2最多,单个果实种子数平均可达11粒;j-1最少,只有3粒。杂交组合中sf-2×p-24单个果实种子数最少,只有4粒;sf-6×n-2种子数最多,单个果实有7粒。

4)大花萱草种子千粒重比较。从表1可以看出,不同的材料千粒重差异较大。自交品种中p-24的千粒重最大,达86.18 g;j-1的千粒重最小,只有28.00 g。杂交组合中sf-2×p-24所得种子千粒重最重,达60.45 g;sf-6×j-1所得的种子千粒重最轻,只有32.96 g。2.2 不同授粉方式下大花萱草果实及种子特性比较

1)果实大小比较。从表2可以看出,sf-6和sf-2这两个品种人工授粉果实的长轴长与短轴长都小于开放性授粉。sf-6在开放性授粉条件下的果实长轴长为1.52 cm,短轴长为1.04 cm;sf-2在开放性授粉条件下的果实长轴长为2.05 cm,短轴长为1.28 cm。

2)单果重比较。从表2可以看出,sf-6和sf-2这两个品种开放性授粉的单果重均大于人工授粉;sf-6在开放性授粉条件下单果重达0.57 g,在人工授粉条件下单果重只有0.47 g;sf-2在开放性授粉条件下单果重达1.28 g,在人工授粉条件下单果重只有0.99 g。

3)单果种子数比较。从表2可以看出,sf-6和sf-2这两个品种开放性授粉的单果种子数都多于人工授粉;sf-6开放性授粉条件下的单果种子数最多,达6粒,人工授粉种子数只有5粒;sf-2开放性授粉条件下单果的

种子数达9粒,人工授粉只有7粒。

4)千粒重比较。从表2可以看出,sf-6和sf-2这两个品种开放性授粉条件下的千粒重都大于人工授粉;sf-6开放性授粉得到的种子千粒重为28.24 g,人工授粉得到的种子千粒重只有27.77 g;sf-2在开放性授粉条件下得到的种子千粒重为40.86 g,人工授粉得到的种子千粒重为26.36 g。

2.3 不同栽培环境下大花萱草果实及种子特性比较

1)果实大小比较。从表3可以看出,j-1×sf-6与sf-6×j-1这两个杂交组合设施栽培中所得到的果实长轴、短轴长度分别大于大田栽培环境下所得果实长轴、短轴长度。设施栽培环境下j-1×sf-6所得果实长轴为1.58 cm,果实短轴为0.91 cm;sf-6×j-1所得果实长轴为2.21 cm,果实短轴为1.33 cm。

2)单果重比较。从表3可以看出,j-1×sf-6与sf-6×j-1这两个杂交组合设施栽培中所得到的单果重大于大田栽培环境下所得果实重量。设施栽培环境下j-1×sf-6所得单果重为0.73 g,sf-6×j-1单果重为1.38 g。

3)单果种子数比较。从表3可以看出,j-1×sf-6与sf-6×j-1这两个杂交组合设施栽培下所得到的单果种子数多于大田栽培环境下所得果实单果种子数。设施栽培环境下j-1×sf-6所得果实最多单果种子数为6粒,sf-6×j-1果实的最多单果种子数为7粒。

4)千粒重比较。从表3可以看出,j-1×sf-6与sf-6×j-1这两个杂交组合设施栽培下所得到的种子千粒重大于大田栽培环境下所得种子千粒重。设施栽培环境下j-1×sf-6所得种子千粒重为35.47 g,sf-6×j-1千粒重为42.13 g。

3 小结

大花萱草自交、杂交种子特性的比较结果表明,不同品种大花萱草的果实大小不同、单个果实内的种子数量不等,千粒重也不同,在所测量的果实中p-24的果实最大,单果重为4.70 g,单个果实种子数量最多,有11粒种子,种子的千粒重最重,达86.18 g。

自交的两个品种中,sf-6和sf-2开放性授粉所得的果实及种子比人工授粉所得的果实及种子大,sf-6开放性授粉果实的长轴为1.52 cm, 短轴为1.04 cm,千粒重为28.24 g;sf-2开放性授粉果实的长轴为2.05 cm, 短轴为1.28 cm,种子千粒重为40.86 g。杂交组合中,j-1×sf-6与sf-6×j-1两个杂交组合在设施栽培中所得果实及种子要比露地栽培中所得的果实及种子大,j-1×sf-6在设施栽培下得到的果实长轴长为1.58 cm,果实短轴长为0.91 cm, 种子千粒重为35.47g;sf-6×j-1设施栽培下得到的果实长轴长为2.21 cm,果实短轴长1.33 cm, 种子千粒重为42.13 g。可见,生产中要得到大量的种子,可通过设施栽培来改善环境条件以提高结实率。 参考文献:

[1] 刘洪鹏.伊春野生花卉在园林中的引种与应用[J].林业科技开发,2005(3):65-66.

[2] 贺 坤,张志国.萱草在上海园林绿地中的应用调查研究[J]. 北方园艺,2010(5):126-128.

[3] 储博彦,赵玉芬,牛三义,等.大花萱草品种介绍及栽培管理技术[J].河北林业科技,2006(5):60-61.

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[5] 陈 伟.大花萱草特性及栽培管理技术[J].安徽农业,2003(10):18.

[6] 叶丽非,家 培.大花萱草引种成功[J].广东园林,1983(3):56.

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[8] 米克热古力·吾买尔,阿依加马力·吾守尔,楚艳玲,等.金娃娃萱草常规栽培要点[J].园艺特产,2007(8):70.

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[10] 金立敏,蔡曾煜,吕文涛.常绿大花萱草的引种及栽培技术研究[J].安徽农业科学,2007,35(12):3544,3579.

篇二:宿根花卉新品种大花萱草相关种植要点

宿根花卉新品种大花萱草相关种植要点

一、 首先谈一谈萱草和大花萱草。

提起萱草可能大家不很清楚,但当我们说起黄花菜大家都应该很熟悉。其实我们所说黄花菜花也就是干制品叫金针菜。就是我国传统栽培蔬菜用的萱草。萱草属植物全世界共约有15~18个种,其中原产我国的就约有11种。我国是世界上萱草属植物种类最多、分布最广的国家。萱草花蕾可食用,根可入药,集观赏、食用、药用于一身,是极为可贵的植物资源。目前,南北各省均有种植。19世纪初,我国几乎所有的萱草种都被带到欧美各国庭院,成为欧美重要的园林植物。这些原始萱草种类花朵小,花瓣薄,花朵稀疏,花色单调。19世纪末,欧美兴起了群众性培育萱草新品种的活动。20世纪以来,培育出大量优质杂交萱草,目前在美国萱草协会已注册的萱草品种多达4万多种,其中许多优良品种是由我国萱草原始种杂交培育而成。

大花萱草就是在野生萱草种质的基础上经过育种人员的精心选育而得到的栽培品种。为多年生宿根草本,具短根状茎和肉质肥厚的纺锤状块根。叶基生,条形排成两列,长度、宽度依品种不同而有差别。花葶粗壮,螺旋状聚伞花序,着花数十朵,花冠漏斗状,单朵花仅开1天,但一花开完它花继放,花期长,花期在5~10月依品种不同而不同。耐寒性强,能抵抗-25℃的低温,可在华北地区露地越冬。可丛植于草坪中或于花境、路旁栽植。萱草类耐半荫,又可做疏林地被应用,是理想的观花赏叶的地被植物。

二、大花萱草优良的品种介绍。

1、金娃娃

株丛高20~30cm,叶长15~20cm,叶宽1cm左右,叶片浓密。花葶高25 ~35cm,花上位,金黄色,花径4 ~5cm,着花密集,每葶可开花20余朵。4月上旬始花, 10月下旬终花,花期6个月。其特点是株型矮小,分生能力强,耐盐碱,花期极长,是目前园林绿化中应用最多的品种,也是销量最大的品种。

2、紫蝶

株丛高35~40cm,叶宽2cm,花径3~4cm。着花密集,花瓣浅黄色,花心紫红色,美丽而别致。花期6月中旬至9月中旬,其特点是分生能力强,花葶粗壮,抗倒伏能力强,可反复开花。

3、东方不败

株丛高35~45cm,叶绿色修长,花葶粗壮,高50cm。花朵硕大,直径可达10cm。花瓣外卷呈粉红色,花心带有金黄晕,色泽娇艳,每葶可着花30余朵。花期6月中旬至8月中旬。其特点是抗倒伏,复色花艳丽,着花多而且大,可反复开花,分生能力强。东方不败除了作为绿化材料种植外,还可以作为切花。

4、吉星

株丛高35~45cm,叶绿色修长,花葶粗壮,高50cm。花朵硕大,直径可达8~10cm。花瓣外卷呈浅黄色,每葶可着花30余朵。花期6月中旬至8月中旬。其特点是分生能力强,抗倒伏,花色艳丽,着花多而且大,似百合。

5、奶油卷

株丛高30~40cm,叶绿色,宽1~2cm,花葶粗壮,高45cm。花重瓣,金黄色,花朵硕大,直径可达8~10cm,每葶可着花6~8朵,花期6月中旬至8月中旬。其特点是花大,重瓣,花色艳丽,抗倒伏。

6、红运

株丛高40~50cm,叶绿色修长,花葶粗壮,高50cm。花红色,花朵硕大,直径可达10cm,每葶可着花6~8朵,花期6月中旬至8月中旬。其特别是分生能力强,花红色且大,抗倒伏。

7、维尼

株丛高20~25cm,是超矮化品种,且分生能力强。花葶高约20cm,着花密集,最多可达16朵左右,花色橙黄,花瓣外卷,略带皱褶,是极好的地被植物和盆栽品种。

三、繁殖相关技术。

大花萱草结实率低,一般不采用种子繁殖,而是利用无性繁殖,应用最广泛的是分株繁殖和组织培养。

1、分株繁殖。大花萱草分生能力强,可从根茎部发生多数萌蘖,分离后形成新植株,成为茎蘖苗, 1个苗1年可分生4-5个茎蘖苗。分株繁殖一般在3月中旬和10月中下旬进行。首先挖出株丛,再用刀将株丛分切成1~2个芽的小株,每小株需带一定的根,切忌切伤生长点。

春天分株,夏季即可开花,只是花期略有推迟。一般情况下2~3a分株1次,以保证有旺盛的生长势。秋季分株宜早不宜晚,上冻前浇好越冬水,以确保安全越冬。这里谈谈假植:如果是买来的苗,我们不能很快栽起,为防止失水,暂时用湿土把根系埋起来,就要把苗临时假植起来,那么怎么假植呢?可在栽种地附近土层湿润处,在不影响作业的情况下,掘临时假植沟,一般沟深20cm左右,宽20-30cm.将成捆的大花萱草(一般每捆100芽)直立或倾斜放入沟中,码成5捆或10捆一排,然后用挖下个沟的土埋好第一排的大花萱草根系,同时挖好第二排沟,再按埋第一拍的方法埋好第二排萱草。依次类推,将苗木全部假植完。这种方法用于路途比较近,假植时间不长的。

2、组织培养。通过组织培养法可保持不同品种的本身性状,并可在短期内获得大量种苗,是工厂化育苗的重要途径。

四、栽培管理

整地。首先必须深翻土地,细碎土块,以促进土壤中微生物的活动,有利于养分活化,保水保墒,促进萱草的根系生长。耕耘后的土地施入腐熟的有机肥,并用1%的敌百虫液喷洒或每平方米撒施30~50g呋喃丹预防虫,耙平,整细。

移植。种植分两种情况,如果是以群体观赏效果主,株行距以10cm×15cm为宜,以便在短期内覆盖地,以达到美化效果。如以苗木生产为目的,株行距应放到20cm×25cm,以保证根系有充分的生长空间,更好促进苗木分生。

浇水。定植后需浇2~3次透水。移栽当日应第1次浇透水,隔5-7d再浇1次。如有条件, 10d后浇第3水,并及时覆土,尔后需及时松土以保持土壤墒情。早春,浇1次返青水,能够迅速生长,现蕾早而且多。随着花萱草的迅速生长,进入需水关键期如蕾期、花期、花后;此外,除了以上几个关键时期浇足水外,还要视天气况及时进行浇水或排水。11月份上冻前,浇足1次越水,即可安全越冬。

施肥。大花萱草缺肥时叶片变黄,定植前需要施有机肥,后期管理结合浇水追施磷酸二氢钾和碳酸氢。

中耕除草。在定植后、幼苗期应及时进行中耕除草。苗期中耕宜浅不宜深,随苗龄的增加,中耕加深。中耕除草应在土壤墒情适中时进行,待叶丛覆盖地土地后即可停止。

五、病虫害防治。

(1)叶枯病

①种植密度合理,使植物有良好的通风条件。

②加强田间卫生管理,清除种植去内、侵染源。

③初期用50%代森锌可湿性粉剂500~800倍液喷洒。

④选育抗病品种。

(2)锈病

①种植密度合理,使植物有良好的通风条件。

②加强田间卫生管理,清除种植去内、侵染源。

③初期用15%粉锈宁可湿性粉剂1000~1200倍或80%代森锌500倍叶面喷施。④选育抗病品种。

(3)虫害

偶有地老虎危害根系,可用0. 5%敌百虫灌根杀虫,效果很好。

六、包装运输

大花萱草销售时,如果客户是近距离运输,我们把苗用呢绒绳50或100芽一捆捆好即可。如果是远距离运输,我们可以用厚一点的纸箱,纸箱上要打孔以便透气,箱底下放一层报纸,放一层大花萱草(短截)放一层报纸。装满后最后再放一层报纸。

篇三:大花萱草扩繁技术研究及管理

大花萱草扩繁技术研究及管理

【摘 要】大花萱草,又名金针花、忘忧草,属百合科萱草属多年生草本植物,是人工诱导培育成功的多倍体植株,广泛栽种,是优良的园林宿根花卉,是园林布置的重要材料,是高寒地区园林绿化重要种类之一,现被全世界广为栽植。目前对大花萱草繁殖方法研究多集中于分株与栽培。播种繁殖是目前应用最为广泛的。但由于其自然结实率低,大部分品种还不易结实,且有繁殖时间长,植株长势不一致。因此,本实验拟对大花萱草分株繁殖和组培研究,得出一套大花萱草快繁方法,指导在北方地区引种生产与应用,从而使大花萱草在北方园林绿地中发挥更大作用。在结果中,认为分株和组培均可达到繁殖要求,但组培要求过高,实验仪器精密,需要专业人员操作,而且耗费太大。对于一些稀有品种或结实率不高的品种,可以采用组培达到目的,以保存物种;对于普通品种,分株即可达到扩繁目的。

【关键词】大花萱草;扩繁;分株;组织培养

0 前言

1)大花萱草无性繁殖技术研究状况

(1)大花萱草简介

大花萱草根分为肉质根和须根,肉质根呈纺锤状,须根多生长在肉质根上。具短根状茎,叶翠绿狭长,基生呈带状排成两列。花苔从中部抽出,螺旋状聚伞花序,每个花絮可着花数十朵。花蕾似簪,开如漏斗,裂片翻卷,为百合形花冠,花瓣先端裂开。花被基部合生呈筒状,雄蕊6枚,3长3短,花药呈丁字形背着在花丝顶端,除蓝色和纯白色以外其余花色均有栽培品种。花径变化大,花形各异,花期从晚春一直到秋季。大多数品种的花只开一天,但盛花期可以延续几周甚至几个月,有些品种单花寿命可超过24小时。蒴果,黑褐色、多棱形、有光泽,自然结实率低,但大部分品种不结实。

大花萱草抗旱能力强,耐高温,抗低寒,适应温度范围广,在我国从南到北均可种植。抗病性强,对土壤的适应性广,除过酸、过碱、过沙、过粘的土壤外一般都能栽培,PH值以6.5至7.5之间为好。

该类花卉对碱性土具有特别的耐性,是油田及滩涂地带不可多得的绿化材料。可用来布置各式花坛、马路隔离带、疏林草坡等。亦可利用其矮生特性做地被植物。其中有数个品种为“冬青”型,种植在南国,可四季常绿,是优秀的园林绿地花卉。

(2)繁殖方法

分株分割萱草丛块是最常用的繁殖方法。该方法操作简单,植株容易存活,

长势比较一致。分株可将母株丛全部挖出,重新分栽;或者是由母株丛一侧挖出一部分植株做种苗,留下的继续生长。

分株多在春季萌芽前或秋季落叶后进行。春季分株移栽,当年即可抽苔开花;秋季分株移栽,翌年才能抽苔开花。移栽时应选用生长旺盛、花蕾多、品质好、无病虫害的植株。

分株时挖取株丛的一部分分蘖作为种苗,挖取部分要带根,从短缩茎处割开,将老根、朽根和病根剪除,尽量保留肉质根,适当剪短(约留10厘米)后即可栽植。栽植应选在晴天进行,边挖苗,边分苗,边栽苗,尽量少伤根,这样缓苗快。一般2-3年分株一次,以保证植株旺盛的生长势。

组培用幼嫩叶片、花丝和花苔等器官培养成植株。方法是先诱导幼嫩器官产生愈伤组织,然后用适当培养基在适宜的温湿光气等条件下培养成幼小植株。再将小苗假植于营养钵,经一段时间培养成植株幼苗,之后定植。但这种方法还没有被广泛接受。

植物的组织培养是利用无性生殖原理,使植物组织在人工控制的条件下,通过细胞的增殖和分化,快速发育成新植株的高新技术手段。近年来,随着科学技术的迅猛发展,植物组织培养技术已进入生产应用阶段。利用这种技术,可以将植物的茎尖、叶片、茎段等切成小片,或用花药、花粉等在无菌条件下,在玻璃器皿中人工配制的培养基上培养,使它们发育成完整的植物体。利用植物组织培养的方法,只需要用少量植物材料,就可以在短期内诱导出大量“试管苗”。

这种方法不仅繁殖速度快,受季节影响小,而且诱导变异也比较容易,为科研和生产带来了很大方便。此外,由于植物的生长点细胞分裂速度快,很少感染病毒。因此,采用茎尖培养还可以有效地脱去病毒,从而获得更加健壮的植株。植物基因工程技术的发展也借助了植物组织培养技术。培养中的植物组织或细胞为外源基因的导入提供了便利;转基因植物的实验室筛选和大量繁殖也离不开植物的组织培养。由于植物的组织培养技术科技含量高,繁殖速度快,在农林业生产中已获得广泛应用。

2)研究的目的与意义

随着社会经济的发展,物质文化生活水平的提高,我国城乡园林绿化得到了飞速发展,这对美化生活、减少环境污染、改善生态环境起到了很大的促进作用,但是,我们也应该充分认识到目前我国城市绿地建设中已存在不少问题,城市园林植物种类较为单一,城市生物多样性建设受到影响,特别是地被植物材料严重匮乏,导致了草坪面积发展过大、用水量过多、养护费用居高不下等问题,影响了城乡建设持续性发展。各级政府和组织对植物的种类和品质提出了更高的要求,迫切要求引进能部分代替草坪、抗旱节水、管理费用低和观赏性强的优质地被植物,以丰富城市园林景观,丰富生物多样性,建设更接近自然的生态型城市。宿根花卉-大花萱草因其观赏期长、观赏性高、适用性强、种类丰富、群体功能强等优点日益受到人们的重视,因而大花萱草的研究和利用面临着一个良好的机

遇和发展前景。

大花萱草(Hemerocallis hybrida),为百合科萱草属多年生宿根草本植物。萱草属植物全世界共约有15~18个种(中国科学院中国植物志编辑委员会,1980),主要分布于亚洲温带至亚热带地区,欧洲有少量分布,其中原产我国的就约有11种(北京林业大学园林系花卉教研组,1988),是世界上萱草属植物种类最多、分布最广的国家。大花萱草主要用途是观赏,因其具有既可观花又可观叶的双重价值而广泛用于切花、盆栽及园林绿化等。萱草花蕾可食用,根可入药,集观赏、食用、药用于一身,是极为可贵的植物资源。

3)植物细胞全能性的表达

早在20世纪初,德国著名植物学家Haberlandt根据细胞学的理论就曾预言,植物细胞具有全能性(Totipotency)。也就是说每个体细胞像胚胎细胞一样,可以经过体外培养成为一个完整的植株,这是因为植物体的每个细胞都含有该个体的全部遗传信息,都具有一套完整的基因组,因而具有在适宜条件下可以被诱导分化形成完整植株的潜在能力。直至20世纪50年代末科学家在胡萝卜组织单细胞悬浮培养中发现某些细胞在形态上转变为与合子胚相似的结构,其发育过程也与合子胚类似,但由于它是从体细胞分化而来的因而称之为体细胞胚,并由此形成了再生植株,直到开花结实。这一重大突破不仅证实了植物细胞的全能性,而且为细胞离体培养中研究形态发生机制开拓了一个新的领域。近20余年,植物组织和细胞培养技术得到了迅速发展,大量植物无论是二倍体细胞或单倍体性细胞以及原生质体离体培养均可获得再生植株。大量事实证明,植物体成熟组织中已高度分化的细胞液保留了回复到分生组织状态的能力[6]。当然,细胞能够经历这一回复过程的程度是不同的,这主要取决于细胞所达到的发育上的、生理上的和细胞上的状态。4)形态发生

所谓形态发生就是生物个体发育或再生过程中,机体及其器官形态结构的形成过程。在生物学领域内已经成为一门学科,而且深入到组织和细胞的形态发生问题。它不用于形态学、生理学和胚胎学,而是在应用这些学科知识的基础上,结合生物化学、生理物理学和遗传学的知识和技术、专门研究形态发生中有关分化、对称、极性和相关性等现象的外界条件因子、内在生理化学及遗传基础,从而了解其机制,已达到控制目的的一门学科。植物组织或细胞离体培养中的形态发生有器官发生和体细胞胚胎发生这俩种途径形成再生植株。这两种形态发生途径都是以细胞分化为基础的,它包含了组织和器官的形成。已分化的细胞各自组成了不同的组织,一般形态和技能相同的细胞组成同一种组织,然后再由机能相关的组织形成器官。形态发生的最后结果是形成以个发育成熟的发育植株。

1 材料与方法

1.1 材料:供试大花萱草植株

1.1.1 试剂

乙醇。

吲哚乙酸( IAA) 或 2 ,4-D(生长素类似物)。

氯化汞(升汞)或次氯酸钠。

6-苄基氨基腺嘌呤(6-BA)

MS培养基

0.1mol/L NaOH与 0.1mol/L HCl

1.1.2 仪器设备

培养室,高压灭菌锅,水浴锅,解剖刀,三角烧瓶( 100mL ),烧杯,量筒,培养皿,棉线,接种箱或超净工作台,分析天平,长镊子,剪刀,容量瓶,移液管,牛皮纸。

1.2 分株繁殖

分株苗床,宽1-2m,长2-3m,每隔20cm,挖一深约6cm穴。将分蘖苗移植其中,之后覆土,分株苗处理。在萌芽前,将株丛从盆中挖出,去掉伤根、病根,尽量保留肉质根。栽植应选择晴天进行,边挖边分栽,尽量少伤根,一般2-3年分株一次,以保证植株旺盛生长。本实验以10盆为一组,先设计重复。

1.3 组织培养扩大繁殖

植物组织培养的简单过程如下:剪接植物器官或组织——经过脱分化(也叫去分化)形成愈伤组织——再经过再分化形成组织或器官——经过培养发育成一颗完整的植株。

植物组织培养的大致过程是:在无菌条件下,将植物器官或组织(如芽、茎尖、根尖或花药)的一部分切下来,放在适当的人工培养基上进行培养,这些器官或组织就会进行细胞分裂,形成新的组织。不过这种组织没有发生分化,只是一团薄壁细胞,叫做愈伤组织。再适合的光照、温度和一定的营养物质与激素等条件下,愈伤组织便开始分化,产生出植物的各种器官和组织,进而发育成一棵完整的植株。

植物组织培养即植物无菌培养技术,是根据植物细胞具有全能性的理论,利用植物体离体的器官如根、茎、叶、茎尖、花、果实等)组织(如形成层、表皮、皮层、髓部细胞、胚乳等)或细胞(如大孢子、小孢子、体细胞等)以及原生质体,在无菌和适宜的人工培养基及光照、温度等人工条件下,能诱导出愈伤组织、不定芽、不定根,最后形成完整的植株的学科。

1.3.1 配制培养基

配制MS培养基母液和NAA、6-BA等激素母液,比例为大量元素100mL/L,微量元素10mL/L,有机物10mL/L,无机盐10mL/L,NAA0.01mL/L,6-BA4mg/L,琼脂7.5mg/L,蔗糖30mg/L,调pH值5.6~5.8,放在三角瓶中,每瓶大致40mL,高压灭菌锅中灭菌,备用。

表1 配置MS培养基所需试验材料及配置方法

培养基分类:

(1)愈伤组织诱导培养基:MS 培养基(蔗糖含量为 10g/L,2,4-D 含量为 2mg/L,琼脂10g/L)。

(2)试验培养基:在 MS 培养基中加入 IAA 和 6-BA。

吲哚乙酸(IAA)先用少量 0.1 mol/L NaOH 溶解,6- 苄基氨基腺嘌呤先用少量 0.1 mol/L HCl 溶解,然后用蒸馏水稀释,再加入培养基中。

1.3.2 取材与消毒

取实验材料,用流水冲洗4-5次,用刀将茎外部切掉,并将茎切成小段,取每一段上带有1-2个芽点植株为外植体,再用蒸馏水冲洗,然后放到超净工作台上表面灭菌,流程为70%酒精20s-50mLNaF10min——无菌水冲洗3-5次,然后接种。

1.3.3 接种培养

将消毒过的萱草外植体在消过毒的滤纸上切成0.5cm大小方块,接种到培养基上,每瓶接种三个,接种过程中,所用器具应用75%酒精棉擦拭,酒精灯火焰上消毒。避免工具带菌,造成交叉感染,接种后将培养瓶移入培养箱上培养,温度控制在22度左右,每天光照12-16h,光照强度1000-2000lx,一般培养1-7d后,茎段边缘突起分化成芽。待10d后,继代培养。

1.3.4 初代培养

初代培养旨在获得无菌材料和无性繁殖系。即接种某些外植体后,最初的几代培养。初代培养时,常用诱导或分化培养基,即培养基中含有较多的细胞分裂素和少量的生长素。初代培养建立的无性繁殖系包括:茎梢、芽丛、胚状体和原球茎等。

采用外源的细胞分裂素,可促进使具有顶芽或没有腋芽的休眠侧芽启动生长,从而形成一个微型的多枝多芽的小灌木丛状的结构。在几个月内可以将这种丛生苗的一个枝条转接继代,重复芽苗增殖的培养,并且迅速获得多数的嫩茎。

篇四:定稿:大花萱草组培快繁体系的研究

大花萱草组培快繁体系的研究

李秀华 杜贞 武银玉 闫桂琴*

(山西师范大学生命科学学院,生物多样性研究所,临汾 041004)

摘 要: 以大花萱草的6个品种为试材,主要研究了其组织培养中的激素配比、外植体类型、基因型以及不定芽的生根条件。结果表明:适合于大花萱草紫蝶的最佳愈伤组织及不定芽诱导培养基为MS﹢1mg?L 6-BA﹢0.1mg?L NAA,出愈率、分化率和平均出芽数分别为63.33%、91.11%和5.86;但是,上述指标在基因型间表现出差异;花茎是诱导不定芽的最佳外植体;1/2MS﹢0.2mg?L-1NAA是紫蝶较适宜的生根培养基,生根率81.11%,平均生根数6.08;本实验建立了3个品种的再生体系,平均出芽数均在4个以上,金娃娃最高,是6.88。

-1

-1

关键词: 大花萱草;花茎;不定芽;再生体系

中图分类号:Q943.1 文献标识码:A 文章编号:

The Research of Tissue Culture Regeneration of Hemerocallis

middendorfii

LI Xiu-Hua DU Zhen WU Yin-Yu YAN Gui-Qin*

(College of Life Science, Institute of Biological Diversity, Shanxi Normal University, Linfen 041004)

Abstract:Using of Hemerocallis middendorfii’s 6 varieties as experimental materials, we optimized their

hormone combination, types of explants, genotype and culture media on rooting of adventitious shoot. The results showed, the best medium of Little bumble bee for callus and adventitious shoot differentiation was MS+1 mg?L-16-BA+0.1 mg?L-1NAA, its callus induction rate, differentiation rate and mean shoot number per explant was 63.33%,91.11% and 5.86, respectively; however, the above indexes varied from genotype to genotype; scape was the best explant for inducing adventitious shoot in the three;1/2MS+0.2mg?LNAA

-1

was optimal for root formation of regenerated shoots, with 81.11% rooting rate and 6.08 roots per shoot; the conclusion was that we successfully established plant regeneration of three genotypes, mean shoot number per explant was all more than 4 and Stelladaorp was the most which was 6.88.

Key words: Hemerocallis middendorfii;scape;adventitious shoot;plant regeneration

大花萱草(Hemerocallis middendorfii)为百合科(Liliaceae)萱草属(Hemerocallis)多年生宿根草本植基金项目:国家自然科学基金项目(30470296) 第一作者简介:李秀华(1981-),女,硕士研究生,主要从事花卉组织培养研究。(E-mail:lixiuhua841124@126.com) *通讯作者:闫桂琴,博士,教授,主要从事植物分子生态学研究。(E-mail:) 收稿日期: 修回日期:

物,是在野生萱草种质的基础上,经过育种人员的精心选育而得到的栽培品种。萱草适应性强、叶丛姿态优美、花色花形丰富、花期长,是庭园、花坛及街头绿化的理想花卉。但萱草一般采用分蘖方式进行增殖,1株萱草每年仅可繁殖4~5株,难以满足市场商品化生产的要求[2]。所以建立大花萱草高频再生体系便成为亟待解决的问题。

大花萱草的组织培养前人已有一些报道:在国外,Meyer[3]和Griesbach[4]等先后对萱草离体培养进行过研究,初步建立了再生体系,但快繁系数低;在国内也有一些相关报道

[2,5,6,7]

[1]

。但存在离体培

养中外植体取材毁坏母本[2]、局限于愈伤组织诱导阶段[5]的不足,且目前研究仅见于“金娃娃”和“奶油卷”少数品种,而对“紫蝶”、“红色海盗”和“火风暴”的研究尚未有报道。本文以6个市场畅销的优良品种为试材,系统地讨论了激素配比、外植体类型、基因型及生根条件对其组织培养的影响,以花茎为外植体建立了3个品种的高频再生体系,以期实现大花萱草的工厂化育苗。

1 材料与方法

1.1 供试材料

供试品种为大花萱草(Hemerocallis middendorfii)“紫蝶”、“红色海盗”、“奶油卷”、“火风暴”、“红运”和“金娃娃”。材料类别为茎尖、花蕾和花茎。 1.2 方法 1.2.1 培养条件

培养室温度控制在(25±2)℃,光照强度1500-2000Lx,每天光照12小时,湿度60%-70%。 1.2.2 外植体的消毒和接种

茎尖:2008年4月8号挖取大花萱草“紫蝶”植株。采用75%(v/v)乙醇30s+0.1%(w/v)HgCl215min的方法消毒剥取茎尖。

花茎与花蕾:先用75%(v/v)乙醇浸泡30s,再用0.1%(w/v)HgCl2消毒5-10 min。 1.2.3 愈伤组织及不定芽的诱导

将上述各无菌外植体接种于愈伤组织及不定芽诱导培养基上,每处理接种30个外植体,重复3次。培养30天后统计出愈率和诱导状况。将诱导出的愈伤组织从外植体上切下,继代于原培养基上,每处理30块愈伤组织,重复3次。30天后统计分化率和平均出芽数。

愈伤组织诱导率=(产生愈伤组织的外植体数/无菌外植体数)×100%

分化率=(分化的愈伤组织数/接种的愈伤组织数)×100% 平均出芽数=(苗高>2.5cm的苗数)/接种的愈伤组织数

1.2.4 不定芽的生根

继代培养得到的生长健壮、高度2.5cm以上的不定芽接种到生根培养基上。采用1/2MS培养基附加不同浓度的NAA或IBA及蔗糖15 g·L-1,琼脂粉7g·L-1,pH5.8,如表6所示。每处理30个芽,重复3次。培养30天后统计生根率、根数和根长。 1.2.5 培养基

愈伤组织及不定芽诱导培养基:MS和B5基本培养基附加不同浓度的6-BA和NAA,蔗糖30 g·L,琼脂粉7 g·L,pH5.8(表2和表3)。

-1

-1

2 结果与分析

2.1 不同升汞处理时间对“紫蝶”花茎消毒效果的影响

恰当的消毒方法既要保证消灭外植体携带的各种污染微生物,又要把对植物组织的伤害降到最低。试验75%(v/v)乙醇浸泡30s与不同时间0.1%(w/v)HgCl2组合消毒的效果。由表1可见,在5 min-8min30s之间,成活外植体和成活率随升汞处理时间延长而增大,8min30s时成活外植体数和成活率分别为58.33和97.22%,显著地高于其他四种处理。在升汞处理10min时,无外植体污染,部分外植体组织死亡,以致成活外植体数和成活率下降。所以75%(v/v)乙醇浸泡30s与0.1%(w/v)HgCl2消毒8min30s的组合是花茎最佳消毒方法。

表 1 升汞处理时间对花茎消毒效果的影响

Table 1 The effect on disinfection of scape under different Mercuric chloride treating time

处理时间(分钟)

5 6 7 8.5 10

接种外植体(块)

60 60 60 60 60

成活外植体(块) 成活率(%)

11.00 33.00 49.33 58.33 54.33

18.33eD 55.00 82.22cB 97.22aA 90.56bA

dC

Treatment time(min) Vaccination number Survived number Survival rate

表中标注字母为Duncon新复极差分析结果,小写字母表示0.05水平显著,大写字母表示0.01水平显著。According to Duncan multiple rang test, the different values with small letters are significantly different at the 0.05 level, the different values with capital letters are significantly different at the 0.01 level.下同。The same below.

2.2 不同培养基对“紫蝶”花茎诱导不定芽的影响

将花茎切段接种于愈伤组织及不定芽诱导培养基中,5天后切段及切口处开始迅速膨胀生长,约10天切口处长出淡黄绿色愈伤组织,结构致密,色泽鲜亮。接种20天后愈伤组织继续生长,表面开始产生芽点突起。30天时已有较多芽点,长势好(图1 A,B)。此时统计愈伤组织的诱导情况。

将愈伤组织从外植体上切下,仍转接于原培养基上,30天时统计愈伤组织的分化及不定芽的诱导情况(表2和表3),结果显示,MS和B5 2种基本培养基上,6-BA 1 mg?L-1 与NAA 0.1 mg?L-1的组合不定芽诱导状况均表现最优,无论愈伤组织诱导率、分化率还是平均出芽数都分别高于其他3种处理,出愈率在60%以上,分化率高达90%以上,平均每块愈伤组织出芽数均接近6个。但总体而言,相同的激素组合配比下,MS培养基上的诱导状况要略高于B5培养基。其中A3培养基上的出愈率和分化率分别为63.33%和91.11%,高于其他3种处理;平均出芽数5.86,相对于其他处理达到极显著水平,所以A3是“紫蝶”花茎不定芽诱导的最佳培养基(图1 C)。这说明,基本培养基和激素组合配比共同影响大花萱草不定芽的诱导,尤其在激素的不同配比下,各处理间差异显著。

表 2 MS基本培养基上激素配比对花茎不定芽诱导的影响

Table 2 Effect of hormones on adventitious shoot induction from scapes on MS basal medium 培养基 A1 A2 A3 A4

6-BA 0.5 0.5 1 2

NAA 0.1 0.5 0.1 0.2

出愈率(%) 8.89 7.78 63.33 55.56

bAaAcBcB

分化率(%) 87.78 55.56 91.11 32.22

cCaAbBaA

平均出芽数(个)

3.81 1.74 5.86 2.89

cCaAdDbB

Code of media (mg·L-1) (mg·L-1) Callus rate

Differentiation rate No. of shoots per explant

表 3 B5基本培养基上激素配比对花茎不定芽诱导的影响

Table 3 Effect of hormones on adventitious shoot induction from scapes on B5 basal medium 培养基 B1 B2 B3 B4

6-BA

-1

NAA

-1

出愈率(%) Callus rate

8.89cB 7.78cB 60.00aA

54.44b

A

分化率(%)

86.67aA

平均出芽数(个)

3.80bB 1.71dD

5.84aA 2.89cC

Code of media (mg·L) (mg·L)

0.5 0.5 1 2

0.1 0.5 0.1 0.2

Differentiation rate No. of shoots per explant

53.33bB 90.00aA 28.89cC

2.3 外植体类型对不定芽诱导的影响

分别以大花萱草“紫蝶”的茎尖、花蕾和花茎为外植体,接种在A3培养基上。部分茎尖与花茎诱导情况相似,接种10天时整个茎尖表面开始产生淡黄绿色愈伤组织,约20天时,愈伤组织表面有乳色芽点突起产生,继代培养,分化出不定芽(图1 D)。由表4,三种外植体中,花茎的出愈率极显著高于茎尖与花蕾,分化率3者无显著差异,花茎的平均出芽数显著高于花蕾,但与茎尖的差异不显著。但有部分茎尖可能由于剥离过程的原因,不产生愈伤组织,直接长成一株无根苗,即独苗现象(图1 E)。所以,花茎是不定芽诱导的最佳外植体。 2.4 不同基因型不定芽诱导的差异

表 4 不同外植体愈伤组织诱导率和平均出芽数的差异

Table 4 Variation of callus induction and No. of shoots per explant between different explants

外植体类型

茎尖 花蕾 花茎

出愈率(%) 45.56bB 46.67 63.33

aAbB

分化率(%) 87.78a 84.4491.11

a

平均出芽数(个)

5.39ab 5.21 5.86

ab

Types of explants Callus rate Differentiation rate No. of shoots per explant

a

在A3培养基上接种不同品种的大花萱草花茎外植体,“奶油卷”在近20天时诱导出愈伤组织,其余5品种10天时均有愈伤组织产生。但愈伤组织在颜色、结构和生长速度上有所不同:“紫蝶” “红色海盗”和“金娃娃”的愈伤组织呈淡黄绿色,结构致密,增殖速度适中,在20天时愈伤组织表面已经产生芽点突起,30天时芽点数达到最多;“火风暴”和“ 红运”的愈伤组织生长速度较上述快,其中“红运”呈乳色,结构疏松,30天时两者愈伤表面的芽点无论在数量和质量上较“紫蝶”“红色海盗”和“金娃娃”差;“奶油卷”的愈伤组织出现轻度至中度褐化现象。由表5可见,6份材料均能诱导出愈伤组织和不定芽,但不同基因型的大花萱草在出愈率、分化率和平均出芽数上差别较大:“紫蝶”愈伤组织诱导率最高,为63.33%,分化率和平均出芽数分别是91.11%和5.86,极显著高于其他5个品种;“金娃娃”和“红色海盗”次之,出愈率均在50%以上,分化率均高于75%,平均出芽数分别为4.83和4.3;“红运”的出芽数虽然达到4.12,但出愈率极显著低于其他基因型,分化率也较低。“火风暴”这一品种的分化状况最差,平均出芽数显著低于其他基因型,未达到离体再生的目的。

另外,出愈率、分化率和平均出芽数没有绝对的对应关系。可以看出,“紫蝶”和“金娃娃”这2个品系的出愈率、分化率和平均出芽数之间呈正比;但对于“火风暴”而言,其出愈率极显著高于“红运”,平均出芽数却极显著低于“红运”的。 2.5 不定芽的生根培养

“紫蝶”无根试管苗在外源激素存在下,两周后开始有乳白色根突起,经过一个月的培养,四种处理生根率均在50%以上,而无外源生长素下,生根率仅为12.22%。说明外源生长素对不定芽生根有显著的促进作用,但在不同种类和浓度下生根效果有较大差异。由表6可见,在0.1 mg?L和0.2 mg?L两个水平上,当外源生长素为NAA时的生根率显著高于IBA上的生根率,而平均根长这一指标,IBA上的却极显著地大于NAA上的根长。四种处理下,平均生根数均在4条以上。在NAA浓度为0.2 mg?L-1时,诱导的根相比于其他处理粗壮。后续移栽能否成活取决于每株的平均生根数、根长和根长势3者的综合状况,所以,应采用1/2MS﹢0.2 mg?L-1 NAA培养“紫蝶”无根再生苗(图

-1

-1

篇五:萱草

形态特征 多年生宿根草本,具短根状茎和粗壮的纺锤形肉质根。叶基生、宽线形、对排成两列,宽2-3cm,长可达50cm以上,背面有龙骨突起,嫩绿色。花葶细长坚挺,高约60-100cm,着花6-10朵,呈顶生聚伞花序。初夏开花,花大,漏斗形,直径10cm左右,花被裂片长圆形,下部合成花被筒,上部开展而反卷,边缘波状。花期6月上旬-7月中旬,通常每花仅放一天。

生长习性 性强健,耐寒,华北可露地

越冬。适应性强,喜湿润也耐旱,喜阳光又

耐半荫。对土壤选择性不强,但以富含腐殖

质,排水良好的湿润土壤为宜。

繁殖方法 多采用分株繁殖,分株宜

在早春进行,一般在3月初刚发芽时分株,

将繁密的株丛切开,每丛带二三个芽,重新

栽植,当年可开花。

(萱草常态)

病虫害防治

1、萱草锈病:这种病害对萱草的茎、叶均有危

害,发生严重时可使全株叶片枯死,花蕾干枯凋落,

影响观赏。发病初期,叶子和茎干上散生褪黄色小

疤斑,后疤斑破裂,散出黄褐色粉囊,有时整个叶

片都变为黄色。后期,病部产生椭圆形用列紧密的

黑色小疤斑。萱草锈病是由柄锈菌属的一种真菌侵

染引起的,多在病残组织中越冬。每年6~7?a href="http://www.zw2.cn/zhuanti/guanyuluzuowen/" target="_blank" class="keylink">路莘?/p>

生严重。种植过密、湿度过高、土壤粘滞贫瘠、氮

肥使用过多等,都易诱发本病。防治萱草锈病的措

施:一是要加强栽培管理措施,保持适当株行距,

以利通风透光,避免栽植在低洼潮湿的地段,并注

意少施氮肥。二是及时清除病残植物体并集中烧掉。

三是药剂防治。可在发病时喷洒波美0.3~0.5度

石硫合剂或80%代森锌可湿性粉剂500倍液20%粉 锈宁乳油4000倍液等药剂,每隔10~15天喷1次, (萱草锈病) 连喷2~3次。

2、萱草红蜘蛛:这种虫子个体很小,不到1 毫

米,圆形或卵圆形,桔黄色或红褐色,由于体小不

易发现,一旦发现其为害时,往往花卉受害已是比

较重了。这种虫子为害方式是以口器刺入叶片内吮

吸汁液,使叶绿素受到破坏,叶片呈现灰黄点或斑

块,叶片桔黄、脱落,甚至落光。

防治红蜘蛛为害,平时应注意观察,发现叶片

颜色异常时,应仔细检查叶背,个别叶片受害,可

摘除虫叶;较多叶片发生时,应及早喷药,常用的

农药有克螨特、三氯杀螨醇、乐果、花虫净、速灭

杀丁等。

养护要点 注意氮肥不宜施太多,易得锈病。

(红蜘蛛)

设计应用 园林中多丛植或于花境、路旁栽植。萱草类耐半荫,又可做疏林地被植物。

1

、运用于路旁

2

、运用于开阔地

3、运用于林下地被 4、运用于花境配置

主要品种

1、金娃娃萱草:丛生、芽多、密集,株高30cm,花亭高40cm,花金黄色。花期5至11月(5月下旬至6月为盛花期,8至11月为续花期)。有变异品种,为花叶,叶片黄绿相间。

2、红花萱草:株型高大,株高45cm,花亭高70cm,大花,大红色,花瓣有斑点,花期6月中旬至7月。

3、斯特拉萱草:株高25厘米,花亭高30cm。花较小、金黄色,花色与金娃娃相近,但个体较小,花期5月下旬至7月。

4、迷你斯特拉萱草:株高20cm,花亭高25cm,形态与斯特拉相似,但是更小,小花似钟形、直径6cm,花金黄色,花期5月下旬至7月。

5、黑眼睛斯特拉萱草:株高25cm,花亭高35cm,花瓣复色,外边黄色,花瓣中间有暗红色纹理,花期5月下旬至7月。

6、雪眼睛萱草:半常绿,株高25cm,花亭高30cm,花瓣复色,花朵外边微黄近白色,花朵中间深红色,花期5月下旬至7月。

7、黑白配萱草:株型较小,花朵和茎叶紧凑,株高20cm,花亭高25cm,小花、直径6cm,深红色,花瓣卷曲。花期六月上旬至7月。

8、西罗亚阁女萱草:株高30cm,花亭高50cm,花大红色,花瓣边缘褶皱,花期6月下旬至7月。

9、夜光灯萱草:株高30厘米,花葶高50cm,花瓣复色,花朵外边暗红色,中间青黄色,花期6至7月。

10、芝加哥努比萱草:株型中等,株高35cm,花亭高45cm,花深红色,花期6月上旬至7月。

11、芝加哥将军萱草:株型紧凑、芽多密集,株高30cm,花亭高50cm,六片花瓣较散开,花暗红色,中间黄色,花期6月下旬至7月。

12、法国海尔斯萱草:株高30cm,花亭高50cm,外围三片花瓣黄色,内围三片花瓣橙红色,花期6月中旬至7月。

13、优雅问候萱草:株高40cm,花亭高60cm,花红色,花期6月下旬至7月。

14、酷点萱草:株高40cm,株高60cm,大花,嫩黄色,花期6月下旬至7月。

15、凯瑟琳伍德伯里萱草:株高40cm,花葶高60cm。花淡粉色,花瓣卷曲,花期6至7月。

16、圣诞节萱草:株高40cm,花亭高50cm,花复色,花朵中间青黄色、边上大红色,花期6至7月。

17、达布尔萱草:株高20cm,花亭40cm,花橙黄色,有部分花内部三个花瓣形状变异畸形,花期6月中旬至7月。有变异品种,为重瓣花,性状不稳定。

18、布菲玩偶萱草:株高25cm,花亭高35cm,花复色,喉部淡粉色,中间有一圈红色纹理,花期6月中旬至7月。

19、大花萱草:株高60cm,花亭高90cm,橙红色,具红色晕纹,花瓣开张,花期六月中旬至7月。有变异品种,为重瓣花,性状不稳定。

体裁作文