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白细胞大战病毒

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/23 14:32:48 作文素材
白细胞大战病毒作文素材

篇一:病毒感染白细胞不会明显增高

病毒感染白细胞不会明显增高,但中粒细胞数高。细菌感染严重的白细胞计数可到1万以上。另外,细菌感染发烧温度高,体温上升快,病毒感染症状相对温和些,多数情况不会烧38度5以上。 一般由病毒感染者白细胞总数偏低或正常,早期中性粒细胞百分数可稍高。而细菌感染时白细胞总数和中性粒细胞百分数均见高。

病毒性感冒和细菌性感冒的区别在于血常规的化验,但白细胞高时是感染性疾病的症状也就是细菌性感冒,用药就是抗菌药物治疗。否就是非感染性疾病也就病毒性感冒,用药就是抗病毒药物治疗,当病毒性感冒用抗菌药物不对症时病毒侵犯到心脏就是得心肌炎,侵犯到肺部时就会的肺炎或哮喘等疾病。长时间乱用抗菌药就会免疫力下降容易生病。请对症用药为好。

病毒性肺炎和细菌性肺炎有什么区别?

概述:

肺炎(pneumonia)系由不同病原体或其他因素所致之肺部炎症。以发热、咳嗽、气促、呼吸困难以及肺部固定湿啰音为共同临床表现。肺炎是儿科觉见病,也是我国小儿死亡的第一位原因,故加强对本病的防治十分重要。

病因:

病毒性肺炎 最常见者为呼吸道合胞病毒,其次为腺病毒3、7、11、21型,甲型流感病毒及副流感病毒1、2、3型,其他还有麻疹病毒、肠病毒,巨细胞病毒等。

细菌性肺炎 有肺炎链球菌、链球菌、葡萄球菌、革兰氏阴性杆菌(流感杆菌、肺炎杆菌、大肠杆菌、绿脓杆菌)等,还有军团菌及厌氧菌等。

支原体肺炎 由肺炎支原体所致。

衣原体肺炎 以沙眼衣原状体为主。

真菌性肺炎 念珠菌、曲菌、隐球菌、组织胞浆菌、毛霉菌、球孢子菌等。

原虫性肺炎 以卡氏肺囊虫为主。

非感染病因引起的肺炎 吸入性肺炎、坠积性肺炎、嗜酸细胞性肺炎等。

病理:

支气管肺炎 肺炎的病理变化以肺组织充血、水肿、炎性浸润为主。肺泡内充满渗出物,经肺泡壁通道向周围肺组织蔓延,呈点片状炎症时,可致管腔部分或完全阻塞、引起肺不张或肺气肿。 不同病原体造成的肺炎病理改变亦有不同,细菌性肺炎以肺实质受累为主;而病毒性肺炎则以间质受累为主,亦可累及肺泡。临床上支气管肺炎与间质性肺炎常同时并存。

当炎症经支气管、细支气管向下蔓延至肺泡,则形成肺炎。此时支气管粘膜亦多有炎症、水肿而使支气管管腔变窄,肺泡壁因充血而增厚,肺光内充满炎性渗出物,从而妨碍了通气,亦使气体弥散阻力增加,小支气管管腔分泌物的集聚,加上纤毛发育、活动能力差,清除分泌物能力弱等,使小气管腔变得更为狭窄,甚至堵塞,致肺部发生阻塞性肺气肿或局限性肺不张,进一步加重了通气和气体弥散障碍,最后导致缺氧和二氧化碳潴留,影响全身代谢过程和重要器官的功能。

(一)心血管系统 低氧血症及二氧化碳潴留可引起肺小动脉反射性收缩,使肺循环压力增高,形成肺动脉高压而使右心负荷加重。另外,病原体毒素可作用于心肌引起中毒性心肌炎。肺动脉高压和中毒性心肌炎是心力衰竭的主要诱发因素。重症肺炎可有微循环障碍,由于严重缺氧,酸中毒及病原体毒素等的作用,均可引起微小动脉痉挛,血液淤滞,血流速度减慢,动静脉短路开放,血液与细胞间的物质交换发生障碍,细胞缺氧,二氧化碳不能排出。至晚期毛细血管扩张,血流速度减慢,动静脉短路开放,血液与细胞间的物质交换发生障碍,细胞缺氧,二氧化碳不能排出。至晚期毛细血管扩张,血流停滞,血管中液体渗入组织间隙发生组织水肿,血液浓缩,有效血循环量减少,回心血量减少,心搏出量下降而出现休克,或使心力衰竭加重。微循环障碍还可引起休克。

(二)神经系统 缺氧及二氧化碳潴留可使脑毛细血管扩张,血脑屏障通透性增加,脑细胞代谢发生障碍。钠泵失灵,不能排钠保钾,脑细胞内水钠潴留,引起脑水肿甚至脑疝,可使呼吸中枢受抑制,发生中枢性呼吸衰竭,加重肺炎。

(三)酸碱平衡失调 严重缺氧时,体内需氧代谢发生障碍,酸性代谢产物增加。肺炎时由于患儿高热、进食少、饥饿及脱水等因素常可引起代谢性酸中毒,同时由于二氧化碳潴留还可发生呼吸性酸中毒。因此重症肺炎常同时存在不同程度的代谢性和呼吸性酸中毒。

(四)胃肠道功能紊乱 低氧血症及病原体毒素作用可致胃肠道功能紊乱,毛细血管通透性增加,引起消化道出血,甚至引起中毒性肠麻痹。

症状:

1.呼吸系统症状 轻症仅以呼吸系统症状为主,大多起病较急,主要症状为发热、咳嗽、气促。 - 2 -

重症时患儿表现呼吸表浅、急促、每分钟可达80次以上,鼻翼扇动明显,呼吸时胸骨上窝、锁骨上窝、肋间隙及剑突下明显凹陷,称为三凹征,甚者形成点头状呼吸或呼气呻吟,颜面部及四肢末端明显紫绀,甚者面色苍白或青灰。两肺可闻及密集的细湿罗音。

2.循环系统症状 婴儿肺炎时常伴有心功能不全。表现为:(1)呼吸困难突然加重、呼吸明显增快,超过60次/分。不能以呼吸系统疾病解释。(2)突然烦躁不安,面色苍白或发绀、经吸氧及镇静剂治疗仍不能缓解。(3)心率突然加快,婴儿160次/分以上,新生儿180次/分以上,不能用体温增高及呼吸困难缺氧来解释者。(4)心音低钝或出现奔马律、心脏扩大等。(5)肝脏在短时间内声速增大1.5cm质地柔软。(6)肺部罗音突然增多,可有颈静脉怒张,颜面四肢浮肿,尿少。

3.神经系统症状(1)烦躁、嗜睡、凝视、斜视、眼球上窜。(2)昏睡,甚致昏迷、惊厥。(3)球结膜水肿。

(4)瞳孔改变,对光反应迟钝或消失。(5)呼吸节律不整。(6)前囟门膨胀,有脑膜剌激征,脑脊液除压力增高外,其他均正常称为中毒性脑病,严重者颅压更高,可出现脑疝。

4.消化系统症状 患儿食欲下降、呕吐、腹泻、腹胀,严重者呕吐物为咖啡色或便血,肠鸣音消失,中毒性肠麻痹,以及中毒性肝炎。

5.可出现代谢性酸中毒,呼吸性酸中毒等,也可出现混合性酸中毒。此外尚可出现DIC等。

诊断:

(一)确定肺炎的诊断

主要依据咳嗽、发热、气促、肺部细湿罗音等临床表现,再结合胸部X线片可明确肺炎的诊断。

(二)确定肺炎的病情

及时、明确地作出病情诊断,对降低小儿肺炎病率、减少后遗症,有极其重要

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的临床意义。其关键在于仔细地询问病史,认真收集和分析全身各个系统的检查资料,包括选作一些必要的实验室检查,判断是否并发脏器功能的损害或衰竭。轻型和重型肺炎的临床诊断标准是:

1.轻型 以呼吸系统症状为主,无呼吸衰竭及其它脏器或系统功能的明显损害或衰竭。

2.重型 除呼吸系统症状之外,并发心力衰竭、呼吸衰竭、弥漫性血管内凝血、超高热或体温不 - 3 -

升、中毒性脑病和中毒性肠麻痹以及肝肾功能损害之一者,先天性心脏病患儿、营养不良儿、新生儿等患肺炎时,均属重症。

(三)病原学诊断

1.在缺乏实验诊断手段的情况下,主要根据临床表现、体征,X线改变,有无并发症及对治疗的反应等进行综合性分析,对肺炎的病原学作出估计。下列检查对于鉴别细菌性或病毒性感染可有一定的参考意义。

(1)白细胞检查:细菌性肺炎时,白细胞总数增高,约为15~20×109/L。中性粒细胞增高可有核左移及胞浆内中毒颗粒,碱性磷酸酶活性测定阳性率及积分均增高,积分多达200以上。但重症金黄色葡萄球菌肺炎和流感杆菌肺炎,有时白细胞总数反而减低。病毒性肺炎的白细胞数正常或减少,淋巴数比例增加,中性粒细胞数无增高,碱性磷酸酶活性积分低于60。

(2)C反应蛋白试验(CRP):近年来改用火箭电泳法检测血清CRP浓度,正常值为<10000μg/L,在细菌性感染、败血症等此值上升,升高与感染的严重程度呈正比。当治疗有效时下降,治疗无效时继续上升。病毒及支原体感染时不增高。本法对细菌性及排除病毒性或支原体肺炎有价值,在区别新生儿病毒或细菌性肺炎时有帮助。

2.实验室病原学检查

(1)细胞病原学检查:至今仍困难。咽拭子细菌培养不能代表肺炎的致病因。喉头负压吸痰定量细菌培养,对肺炎病原学夜诊断有一定意义,并可根据药敏试验选用抗生素。目前国内外正在致力研究细菌的快速诊断,已有人用对流免疫电泳法、ELISA法快速诊断肺炎链球菌、β-溶血性链球菌及嗜血性流感杆菌等感染,并可与带菌者区别。

(2)病毒病原学检查

传统的诊断方法是从鼻咽分泌物或其它标本中分离病毒及检测双份血清特异性抗体,仅能作回顾性诊断。近年国内外研究呼吸道病毒感染的快速诊断方法已取得较大进展,国内已研制出腺病毒、合胞病毒、流感病毒、副流感病毒等检测试剂盒,可用间接免疫荧光法、A-PAAP法、ELISA法等直接检测鼻咽分泌物中病毒抗原或检测急性期血清中特异性IgM,取得了较好的结果,并可在数小时内报告检测结果,具有快速、敏感、特异的特点,尤其是A-PAAP和ELISA法仅需1台普通显微镜或1台ELISA仪,易在基层医院普及推广。

治疗:

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本病宜采取合理的综合措施。积极控制感染,保持呼吸道通畅、纠正缺氧,防治并发症,增强机体抵抗力以促进康复。

(一)一般护理及支持疗法 室温应保持在20℃左右为宜,相对湿度55-65%,以防呼吸道分泌物变干,不易咳出。冬季要定时开窗换气,每次30分钟,每天3次,避免对流风,注意休息,执行严格的呼吸道隔离制度,防止交叉感染。密切观察病情变化,及时给予相应的处理。对面色青灰,口周紫绀烦躁或嗜睡的患儿,应注意心音、心率变化,观察有无心肌炎发生,对吃奶、哭闹后青紫加重,吸氧后仍不能缓解,应及时查明原因,给予处理。

2、注意营养及水份供应;应尽量母乳喂养,若人工喂养可根据其消化功能及病情决定奶量及浓度,如有腹泻者给予脱脂奶,对幼儿或儿童宜供应清淡、易消化、富有多种维生素的饮食,恢复期病儿应给营养丰富,高热量食物。对危重病儿不能进食者,给静脉输液补充热量和水份。

3、保持呼吸道通畅应及时清除鼻痂,鼻腔分泌物和呼吸道痰液。

(二)抗感染药物的应用 根据年龄、病情轻重,以往用药情况,参考药物敏感试验、选择适当的抗感染药物。

抗生素的选择:

(1)肺部革兰氏阳性球菌感染:肺炎链球菌肺炎,青霉素仍为首选。一般用大剂量青霉素静滴,对青霉素过敏者改滴红霉素。葡萄球菌肺炎,首先耐酶(β-内酰胺酶)药物,如新的青霉素II,先锋霉素I或头孢菌素三代静滴,疗程3-6周,过早停药容易复发。厌氧菌肺炎用氟哌嗪青霉素及灭滴灵有效。

(2)肺部革兰氏阴性杆菌感染,一般可用氨苄青霉素或氨基糖甙类抗生素。绿脓杆菌肺炎可用复达欣、菌必治等。

(3)支原体肺炎 多采用红霉素,疗程2周为宜。

(4)对于细菌不明确的肺炎,应根据病情选择广谱抗生素,联合用药(其中一种应偏重于革兰氏阴性菌药物)。待细菌明确再酌情更换相应敏感的抗生素。对重病肺炎生素治疗,应以静注或静滴为主。

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篇二:谁通治了白细胞 白血病,T细胞型病毒

谁通治了白细胞、白血病,T细胞型病毒?

——四论根治白血病的祖传特异药物

间论根治T细胞克录问题

唐文珂

一、概述。

我们苗族早于人类社会皇帝炎帝时期蚩尤时代,口头上就辈辈相传“败血症”(妇科死胎败血即“人体内血崩”)男女大流血性“体外血崩”和“月子病”(注“月子病”就是妇女生孩子后月子中要排除怀孩子期间沉积于母体内的坏细胞,其间一旦发生性行为即通过精液在身体抵抗力较差的一方产精产卵点合成坏细胞着床骨髓中,破坏人体五脏六腑正常细胞生产平衡导致的疾病)。直到1845年有记录发现首例白血病,以及1980年,1981年美国、日本科学家发现人体抗免疫细胞缺陷合称为T细胞一型病毒之后,德国、中国(李俊英)相继发现T二型、T三型病毒,其内铁阳性分别为70-71%、72%、74%。

2010年到2011年苏州大学附一院,中国科学院江苏省血液研究所何广胜主任医疗室(院士)诊治安徽省望江县华阳镇小沛(化名)阳性为78%,简称为T细胞四型病毒(住院号分别为812281、799331),出院诊断为免疫相关性全血细胞减少,血糖值为10-16。

白细胞、白血病、T细胞是免疫细胞缺陷引发的血液系统疾病。至今,世界无人破解相关免疫细胞克录问题。2010年德国人用干细胞治疗首例T细胞,用时一年半均未成功,全人类感叹:“华佗无奈小虫河”。

二、世界白细胞、白血病、T细胞研究领域的现状。

2009年8月29日、把《世界医学界的重大科学发现——草药攻克白血病》上传到卫生部陈竺部长电子信箱和《强国社区论坛》。2009年10月10日,2010年1月29日,2011年11月1日分别在《人民网》、《强国社区》科教论坛上贴文(《世界医学史上的奇迹》、《论根

治白血病的祖传特异药物》、《誓让人类告别白血病的折磨》),2011年7月跟贴《“托马斯王振义二法”与祖传特异药物疗法比较》第三篇论文,用我临床治疗结果同国际国内科学家进行比较,以此质疑血液学领域的权威性、真实性和可靠性,让更多的专家、学者和科学家同我一起探究,形成一个完整性系统全科疗法,求得更好、更快和更具推广性的疗术医方服务世界人民,但被网主不予返回桌面视为雷区而感到遗憾!

目前,在白细胞、白血病、T细胞疾病方面,尚未有谁宣称完全解决染色体细胞和免疫细胞抗体克录问题,无从得到解决血液疾疫的医方和疗法。归纳起来主要有几方面问题:一是没有找到解决免疫力T细胞克录问题;二是无法修复染色体基因突变;三是没有解决干系细胞生态平衡的办法;四是在淋巴细胞问题上没有突破;五是白细胞、中性粒细胞、红细胞等方面的幼稚细胞束手无策;六是至今没有谁找到治疗这些疾病的完整特效药方疗法。基于这些,无论世界上的生命科学家、专家、学者或细胞分子遗传学家,在破译基因秘码上,理论说得头头是道,从根本上就没有实实在在解决问题。让他们与我非文凭非职务的业外人士一决高下,请记者、首席专家、学者找多种血液病患者分为二组进行临床治疗比较,当众比试一看结果,用实践来个华山论剑,看谁的好?!莫做没有实质意义争论、观望、等待、及拒绝纳入国家发展战略,延缓振救数代人的生命。

血液病不是缺什么补什么就能解决什么的,落脚点就是要解决全血细胞免疫力克录,免疫力克录没有解决,怎么说都是骗人的鬼话。正如美国人曼戴尔松(医学博士)著的《一个医学叛逆者的自白——如何捍卫自己的生命不受医生、化学药物和医院的坑害》一书简述了六大问题:一是医院的年度身体检查是一个陷阱;二是医院是患者的险地和死所;三是大多数外科手术给患者的伤害远大于益处;四是所谓疾病化验或检验的体系和过程不合理简直是腐败一团,即使是最好的科学仪器,也是错误百出,完全不可信任;五是绝大多数的化学药但没有真实效果,反而是致病添病的缘由;六是X光的检验是诊断程序的重点和特色,不但辐射对人十分危险,而且

检验结果错误频出,因为解读X光照片的是人,是人就会受偏见,情绪的影响而导致错误的判断,即使是同一个专家,在十年后再次解读同一张照片,就有75%的偏差(试验证明)。这充分说明了医学理论的怪症和怪论。

三、我祖传苗医特异药物疗法是解决白细胞、白血病、T细胞唯一全科疗法。

我祖传苗医特异药物疗法,解决了再障型、急混型、粒性型和基因突变或变异型等白血病。临床应用治疗病例8例(其中两例为基因性突变型、两例为阳性型、一列为胎带滤泡型骨肿瘤、一例急性淋巴型、二例为再障骨髓型、一例为粒性型)来看,少则5天,多则34天治疗日,停药保养,指标不但不反弹,相反各项指标逐渐达到正常。实现康复。

临床实践证明,解决白细胞、白血病、T细胞等系列血液病,用我祖传的特异药物,不但能根治患者抗免疫力缺陷,且能修复人体内膜及其相关人体血管,彻底根除血液病患者坏细胞在人体内的浸润导致的五脏六腑综合并发症。

病例一:患者系安徽省望江县华阳镇小沛(化名)家人自述:小沛2000年6月30生人,到我处治前到过浙江大学附属医院,复旦大学附属医院,上海交通大学附属医院诊治无效转江苏苏州大学附一院就诊于何广胜医疗室(住院号:812281)。苏州大学附属第一医院,江苏省血液研究所,骨髓检验报告单显示(片号10-9184),红系比例正常,红系偏见形态改变,巨核系示成熟障碍表现,细胞内铁染色阳性78%(其中:+15%,++19%,+++31%,++++13%,)细胞外铁染色,阴性,以++为主,无BM小粒。染色体检测报告单(检测号:20106107)显示:标本来源PB,制备方法C24+D,检测方法RHC,中期相数:20,检测结论:核型分析未见明显异常,断裂率为3.1%;检测号20106981显示;中期相数17,检测所见,所分析细胞未见克隆性结构和数目异常,其中1个细胞为46,XY,7q,建议随访。苏州大学附属第一医院,江苏省血液研究所流式细胞术MRD监测报告单2010.12.16日自身抗体检测:干系CD34+/1gC+/CD45±:14.5%,粒系CD15+/1gC±:79.8%,红系CPA+/1gG+/CD45±:60.6%。患者小-

沛血糖高达10-16,注射胰岛素,系免疫相关性全血细胞减少。到关岭前,患者家属小沛父亲前往重阳镇胡杨××,华阳镇钱××两家看望我治愈的患者后,于2011年9月26日到关岭求我诊治,治前已有四个年头病史,其病体特征:脸色铁青,浮肿,用手压就是一凹长久很难恢复平整,四支无力,肚皮黑色,感冒发烧不止,是T细胞综合并发症重症病人,用一句话概括为:五脏六腑具废。当天下午即配制祖传特异药物给患者服用,2011年9月29日到关岭县人民医院做血常规检验,检验单显示,PLT Flads:SCH和WBCFlads:M2G1G2。2011年9月30日小沛发烧和感冒得到彻底根治,在人群活动中玩游,不被感染,无流鼻涕现象(查阅患者在苏大附一院住院记录,患者经4个星期治疗尚有流鼻涕记录),经我调配祖传的特异药物给患者续服,到2011年10月1日患者父亲遵照我医嘱停止对患者注射胰岛素,小沛血糖最高值为8。患者小沛免疫力得到提高,每天到户外游玩再也不出现发烧感冒现象,血糖降到5-6之间,饭量恢复到病前水平,五脏六腑得到进一步的恢复,浮肿全部消除,全身可以看到蓝色的血管,血管修复率达到100%。2011年10月15日到关岭县人民医院做血常规检验,报告单仅显示为WBC Flads:M2,无报警$项,白细胞为1.8,血红蛋白为83,血小板为54,这天八点患者一家到黄果树旅游三个景点6个小时,患者依然能坚持步行旅行而不发烧、感冒,脸色正常有血色光泽,四支有力,精神状态好。于2011年10月15日下午6点离开关岭回安徽望江华阳家中继续服用我熬制药汤5斤,到2011年10月30日服完5斤药汤。后,患者到望江县人民医院检查血常规,白细胞为3.6,血红蛋白为90,血小板上升到70万。患者按我医嘱保养到2012年1月中旬,白细胞上升到4.2、血红蛋白、血小板正常。2012年1月24日电话询访,患者精神好,脸色好,饮食好,血糖最高值为6,基本达到治愈(这是医院接治四年没有达到的结果)。

病例二:王秀平,男,26岁,贵州省关岭自治县顶云乡新场村下良组人,因在省外鞋厂从事喷漆工作引发的白血病M3型,发烧感冒不止,伴重度胸腔积液和浮肿,牙齿出血不止等症状,脸色土黄无血色,四肢无力(贵州省人民医院,住院号:345298),北京海思

特临床检验所无阶平医学基金会分子医学中心染色体核型分析报告单(编号:K12852)检测结果(ISCN2009):47,XY,+8,t(15;17)(q22;q21)[20],实验诊断提示,此患者标本经培养后所分析的20个中期相细胞,均存在异常染色体克隆,表现为15号和17号染色体发生易位,同时附加额外一条8号染色,属于ANLL-M3白血病。于2012年1月14日患者家属到关岭我家中配制祖传特异药物带到省人民医院给患者服。2012年1月14日夜,我研究省人民医院及相关检查资料结果,采取:一,用半天时间解决胸腔积液消除浮肿和止住牙齿出血;二是根治发烧感冒;三是修复染色体解决克隆;四是提高免疫力;五是血小板自动上升。2012年1月15日下午5点患者开始服用我调制的祖传特异药物,到16日零晨6点即完全消除浮肿和止住牙齿出血,血小板从13日的16上升到16日的25、2012年1月18日上升到103,20日上升到327。21日出院到家继续服用我祖传特异药物。26日患者到关岭自治县人民医院检查,白细胞从16日的4.49降到18日的1.77(恢复到原发数),血红蛋白从59.4升到63.2;20日白细胞上升为2.31、血红蛋白为61、血小板327、到1月26日白细胞为6.2、血红蛋白为90,血小板升到998,无报警白血病的疾病显项显示。2012年2月1日到省医检查血常规显示:白细胞为4.82,红细胞为3.24,血红蛋白为97.3,血小板为638。2012年2月7日,经关岭县人民医院检查血常规,白细胞为

6.6,红细胞为3.50,血红蛋白109,血小板为292。2012年2月16日经关岭县人民医院检查血常规,白细胞为7.7、血红蛋白为129、红细胞356、血小板236,达到正常。现患者免疫力得到提高,精神状态好,四肢有力,脸色有光泽血色,饮食较好。

四、建立血液病全科系统疗法,才是治疗白细胞、白血病、T细胞的唯一出路。

实践证明,白细胞、红细胞和T细胞是人身体质的重要组成部分,受到人的自身个体的组织智因系统所节制,就像各色各样的电脑一样,根本不能用一个鼠标随心所欲地控制和傲游那些不为人所知的未知信息,而白细胞、红细胞、T细胞,不能用近似相同的干细胞去移臵达到修复被移臵对象的组织系统智因生长信息。因此,治

篇三:细胞间的暗战感想

观《人体奥妙之细胞间的暗战》有感 生命真是一个琢磨不透的事物。从地球上出现生命到现在,生命的进化程度与速度令人咋舌。随着科学技术的蓬勃发展,很多年前,就有许多科学家对生命的组成产生了极大的兴趣并为此做出了很深刻的研究。人体的组成同样也成为众多科学家争相研究的课题。 《人体奥秘之细胞间的暗战》是一部非常精彩,堪称为科幻大片的纪录片。它用一场星球大战来描述人体内部细胞和外来侵入的病毒之间的暗战,一场我们看不见却从数十亿年前就已经开始的战争,并以极其高超的制作技术为我们形象而真实的刻画了一场细胞间的大战。

“我们对宇宙了解的越多,就觉得它越简单,细胞却不同,我们了解的越多,它反而显得越复杂。”这极其形象的对比,强调了微小的细胞内部竟然蕴藏着一个深不可测的世界。在这个美妙的世界中,却上演着一场史上历时最长的战争。这场战争可以追随到远古时代,那是,地球还在被单细胞和病毒主宰。我们的细胞每天都在与病毒这个宿敌较量。这些无情的微型机器通过杀害细胞而繁殖,而细胞内部同时也存在着一种我们前所未知的机制不断消灭着病毒。正是这场历时40亿年的战争改变了人类的进化历程。

细胞是活体的基石。首先细胞膜是一层精致的保护层,它除了起着保护细胞内部的作用以外,还具有控制物质进出细胞的作用。许多流动的蛋白质附着在细胞膜上,作为载体运输物质进出细胞。细胞膜包着的粘稠透明的物质就是细胞质,其中的蛋白纤维网络结构被定义为细胞骨架,发挥着维持细胞形态,承受外力、保持细胞内部结构有序性的作用。另外,各种细胞器存在于细胞质中,各司其职,井然有序地进行着各类生命活动——线粒体被喻为细胞的“动力工厂”,提供其他生理活动的能量;核糖体是合成蛋白质的重要基地;溶酶体则被称作细胞的“消化车间”,对外源性有害物质和内源性衰老受损的细胞器具有消化作用等等。在细胞的最深处,隐藏着细胞的控制中心——细胞核,它保存着遗传物质DNA,控制生化合成和细胞代谢,决定细胞或机体的性状表现。同一个人体中的细胞所含DNA是一样的,这也就决定了组成人体的120亿细胞虽然各不相同,但其内部所含的指令是一样的。 细胞的宿敌病毒相当具有作战能力,这些由一个核酸分子与蛋白质构成的靠寄生生活的生命体,拥有其自己的一套生存法则。我们每天每时每刻都在遭受到这些无形生物的频频轰炸——细菌与病毒。它们通过嘴巴鼻子等人体通往外界的开放通道得以入侵,一旦进来了,就无法驱除。这些设计精良的外来侵入者,每一个都抱着入侵细胞核的目标,但凡有一个病毒进入细胞核,就能控制整个细胞。病毒无法依靠自身存活,唯有找到可以寄生的细胞,它才能繁殖。因此,经过数亿年的进化,病毒的蛋白质外壳制造出许多伪造的钥匙,镶在突出的纤维尾部,使得它可以轻易地被细胞膜上的载体蛋白识别并被运送进入细胞内部。但细胞也拥有它自身的一套防御系统,即进入细胞内部的所有物质都会被送到一个叫核内体的分拣站,由它来分解并决定送往细胞的哪些部位。尽管病毒被分解,但其内部会释放出一种特殊蛋白质粘附于分拣站内壁,将壁膜撕开,释放病毒。细胞膜之下大量的马达蛋白将会运送病毒穿过重重阻碍通向细胞核,病毒利用其衣壳上伪造的通行证被蛋白触角识别并被拉入细胞核内,但病毒太大无法进入核孔,与此同时,马达蛋白会将病毒往反方向拉,致使病毒撕裂,内部的DNA被注入细胞核内。细胞的DNA机械盲目地将病毒的遗传编码,转录为给细胞的执行指令,绘出了自我毁灭的蓝图。经过不断地繁殖,病毒已经成功地占领了细胞的控制中心。但在细胞正常运作被停止前,它利用最后的时间向外界发送了已被攻克的警告,一旦被巡逻的白细胞发现,它会将被感染的细胞连同其内部的病毒大军一起消灭,否则将会继续感染其余细胞。

直到这个阶段,我们才会意识到发生在自己体内的战役。加速的血流将更多白细胞送抵战场,导致鼻部组织充血红肿,我们感到的鼻塞,实际上正是猛烈攻击病毒的迹象。人体一

旦被一种病毒感染过,能制造对付该病毒抗体的白细胞将永远保留在骨髓中。如果再次感染同种病毒,免疫系统会知道如何应对。

这只是永无休止战争的一场战役。人类和病毒之间的战争便是进化,但这是协同进化,双方都必须改变。如果没有与宿敌之间的竞争,我们也不会进化成今天的样子。细胞的历史充满改革和创新,因为病毒迫使细胞不断改变,它们帮助细胞适应了不同的环境。正因此塑造了我们现在的模样。这场雨病毒的战争,时时刻刻都在,70亿人体中激烈的进行着,虽然我们很少察觉,但我们互争雄长相互改变,共同提高。

篇四:如何看验血单(鉴别细菌感染和病毒感染)

首先,宝宝健康第一,但是发现一些必要的知识还是要学习一下的。以下是转来的,记录一下。 http://bbs.sh.liba.com/topic.php?topicId=1646371&forumId=123

如何区别细菌感染和病毒感染,应该是大家最感兴趣的,经过几次折腾验血查询自己找资料,终于基本可以确定,列出以下几点,对大家也许有帮助:

1)细菌:热退后精神依然不好

病毒:发烧但精神依旧好。

2)细菌:体温忽上忽下

病毒:体温居高不下,即使吃了退烧药,依然会反弹很高。

3)细菌:扁桃体上有脓点

病毒:扁桃体上有疱疹、滤泡

两者喉咙都可能会红,细菌是表明不平暗色,病毒为表明光滑色鲜

4)病毒感染常伴皮疹

以上只是作为一个参考,宝宝有个体差异,并且表症的东西有时候个人判断也有误

重要的是下面的验血指标

5)验血

病毒感染初期:白细胞可轻度升高,但中性粒细胞比多不高,淋巴细胞比高 细菌:一般二者均高,另外还有几种情况:

A、白细胞升高,中性粒细胞比不高

B、白细胞正常/稍低,中性粒细胞比升高(多为阴性菌)

C、白细胞升高,中性粒细胞比升高(多为阳性菌)

但幼儿急疹开始也可能会显示细菌性的血象,要注意,具体看13楼

但这里尤其要注意一点是:在症状体征不典型,血象又“四不象”时,应结合CRP、NALP等检查综合分析。

同时普及一下:

白细胞分有颗粒和无颗粒两类,三种颗粒白细胞即嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞,无颗粒白细胞包括单核细胞和淋巴细胞。因此化验单上血常规可以看到有:白细胞总数,中性粒细胞比,淋巴细胞比,嗜酸性粒细胞比和嗜碱性粒细胞比等

人体内白细胞总数和种类白细胞的百分比是相对稳定的。机体发生炎症或其他疾病都可引起白细胞总数及各种白细胞的百分比发生变化,因此检查白细胞总数及白细胞分类计数成为辅助诊断的一种重要方法。

婴儿CRP 〉8,提示有炎症,如果验血结果是如B的,结合有发烧腹泻咳嗽呕吐等现象,在急性早期我觉得确实有必要验CRP,以排除败血症,支气管炎,肺炎等严重病症,败血症也为革兰氏阴性菌感染,白细胞可能不高,但CRP会达到最大值,很恐怖的,一定要谨慎。

6)再顺便介绍下CRP,MM们多了解下也是有益的

(网上摘录)

C-反应蛋白(C—Reactive Protein简称CRP)是人体受微生物等多种因子侵袭后,在人体血液中很快产生的一种急性期反应蛋白。在炎症及侵袭因子作用下, 6-12小时后血清中CRP浓度开始增高,24—48小时达到最高峰,反复的炎症刺激可致CRP水平持续上升。此反应不受放疗、化疗、皮质激素治疗的影响。CRP的出现比其它急性期的反应物质早,所以对疾病的早期诊断很有帮助。

当微生物培养较慢时,CRP的检测可快速帮助鉴别细菌性或病毒性感染。细菌性感染时CRP可明显增高,升高程度与感染的严重程度呈正比;而病毒性感染或支 原体肺炎时,CRP的血清含量一般都在正常范围。一般CRP>20mg/L可考虑细菌感染。最高水平的CRP可发生在革兰氏阴性菌感染,可高达 500mg/L,其次为革兰氏阳性菌感染。

CRP还可以用来监测疾病的活动情况和严重程度,对观察治疗效果有很好的导向作用,特别是对抗生素的合理应用有提示性作用。当治疗有效、病情好转或缓解 时,CRP降低或消失;治疗无效时继续上升。作为一种炎症筛选指标,CRP检测特别对不能表达症状的病人(婴儿、昏迷、痴呆病人等),有很好的提示作用。 CRP阳性,亦可见于肺炎、肾炎、恶性肿瘤及急性感染、外伤和组织坏死、心肌梗死、心功能不全、多发性骨髓瘤、白血病、胆石症、肝炎、痢疾、风湿热、 PM、PSS、结节性多动脉炎、SLE、结核和菌苗接种等。但病毒感染时通常为阴性或弱阳性,故可作为细菌感染与病毒感染的鉴别指标

(注意文中所指CRP>20mg/L可考虑细菌感染针对成人的,婴儿指标是8)

宝宝年龄:9M+

发病时间:6.13凌晨一点发烧,有腹泻

第一次验血时间:烧后14-15hr(还未吃过任何药)

验血结果:

白细胞总数:7.6

中性粒细胞:67%

淋巴细胞比:27%

CRP《 8

诊断结果(结合其他病状描述):

发烧,腹泻,无呕吐,无感冒症状,精神好

大便化验阴性

诊断为病毒性的

说明一下,当时没注意到CRP值,中性粒细胞比高,腹泻又不停,很担心误诊,会不会是细菌性的,所以后来又去化验了一次

第二次验血时间:6.18下午(烧退后2天不到)期间吃过美林,验血前吃过斯密达

验血结果:

白细胞总数:5.4

中性粒细胞:16%

淋巴细胞比:72.7%

诊断结果(结合其他病状描述):

大便有0-2白细胞,正常

但血液指标显示无细菌感染,放心了

这里要说明一下的是,我们是得的幼儿急疹,在初期1天,白细胞计数可增加,其中中性粒细胞占优势,这并不代表细菌感染,第2天以后白细胞数明显下降,淋巴细胞相对增高,可达90%。

幼儿急疹又称婴儿玫瑰疹,是人类疱疹病毒 6型导致的婴幼儿期发疹性疾病,特点是持续高热 3~5天,热退疹出。

【病因和流行病学】

病原体为人类疱疹病毒6型,病毒颗粒呈球形,直径为200nm。其核衣壳为162个壳微粒组成的立体对称20面体,其内是由双股DNA组成的核心,核衣壳 外有一层脂蛋白包膜。无症状的成人患者是本病的传员源,经呼吸道飞沫传播。胎儿可通过胎盘从母体得到抗体,出生后4个月时抗体阳性率为25%,11月为 76%,5岁时90%,17岁时达98%。本病多见于6~18月小儿,3岁以后少见,春、秋雨季发病较多,无男女性别差异。

【临床表现】

潜伏期7至14天,平均10天。临床特点是突然起病,病初即有高热,体温达39℃~40℃,持续3~5天而骤降,热退后疹出。发热期间食欲精神尚好,咽峡 部充血,偶有前卤膨隆,可出现高热惊厥。热退后9~12小时内出疹,皮损呈红色斑诊或斑丘疹,主要散布在躯干、颈部及上肢,皮疹间有3~5mm空隙,偶尔

在皮疹周围可见晕圈。几小时内皮疹开始消退,一般在2~3天内消失,无色素沉着及脱屑。在流行时,少数病例亦可无皮疹出现。起病第1天白细胞计数增加,中 性粒细胞占优势,第2天以后白细胞数明显下降,淋巴细胞相对增高,可达90%。

【治疗】

无特殊治疗,高热时除际低周围环境温度外,应给予足够水分,酌情给于解热镇静剂。可服用清热解毒的中成药。

【预防】

无预防方法。预后良好。

C反应蛋白在儿科临床的应用

1930年,Tillett和Francis首次在急性大叶性肺炎患者的血清中发现一种能 在Ca2 存在时与肺炎球菌细胞壁中的C-多糖发生特异性沉淀反应的物质。1941年, Avery等测知它是一种蛋白质,故称为C反应蛋白(CRP)。1944年,Jones将其作为临床风湿热诊断标准的次要指标之一。后来,人们在非感染性 疾病和感染性疾病患者的急性期血清中都测到了CRP,于是人们认为,CRP是组织损伤的一种非特异性反应。进一步研究发现:病毒或细菌感染、梗塞、免疫复 合物沉积等因素都可导致组织损伤。在组织损伤的急性期,肝脏合成的一些血浆蛋白显著增加,这些蛋白质通称为急性时相蛋白,其中CRP是急性时相蛋白中变化 最显著的一种。近年来,随着许多灵敏、准确而简便的检测手段的相继问世,对CRP 的研究进展较快,目前, 它的测定广泛地应用于临床疾病的早期诊断及鉴别诊断。

(一)生物学特性:血清CRP(下述CRP若无特殊注明均指血清CRP)由肝脏合成。白细胞介素1b、6以及肿瘤坏死因子是其合成的最重要的调节因子[1,2]。CRP的分子量为105 500,由含有五个相同的未糖基化的多肽亚单位组成,每个亚单位含有187个氨基酸,这些亚单位间通过非共价键连结成环状的五聚体,并有一个链间二硫键。CRP不耐热,66度30分钟即可被破坏。

若CRP和磷酸胆碱及半乳糖残基结合, 则可以激活补体的经典途径并充当调理素的作用。近年来研究还发现,CRP具有调节炎症过程和防御感染性疾病的作用。

正常健康人的CRP值非常低,一般<0.8 g/L,90%的正常人<0.3 g/L,99%

的正常人CRP<1.0 g/L[3]。而在炎症或急性组织损伤后,CRP的合成则在4~6小时内迅速增加,36~50小时达高峰,峰值可为正常值的100~1 000倍,其半衰期较短(4~6小时)[1]。 经积极合理治疗后,3~7天迅速降至正常。CRP的水平与组织损伤后修复的程度有密切关系。因此CRP可作为疾病急性期的一个衡量指标,并且CRP不受性别、年龄、贫血、高球蛋白血症、妊娠等因素的影响, 因而它优于其它急性期的反应物质[4]。

(二)与其它急性相反应物的比较:临床最常用于急性相检测的指标是血沉(ESR),它可以间接测量纤维蛋白的水平,但其变化范围在病人与健康人之间交 叉较大,因而对其结果的制定受到影响,并且它对急性炎症的反应较慢,一般2~3天才开始升高,尽管经积极有效地治疗,ESR几周后仍不降至正常,同时 ESR还受到年龄、性别、贫血等因素的影响。由此看,ESR无论是在出现还是消退时间上,都较CRP差,并且尚受较多因素的影响。

其它的急性相反应物如α1-酸性糖蛋白、α1-糜蛋白酶和血清淀粉样蛋白A等都因正常值与异常值间重叠范围较大、对炎症的反应升高缓慢及半衰期较长、正常值或异常值的标准问题未得到解决等,使临床应用受到限制。

此外,对感染的反应,细胞因子(cytokins)可能在CRP反应之前即升高[2,5],但由于对其研究有限,对它的认识尚待进一步明确[6]。

(三)检测方法:CRP的测定方法较多,一般分为定性与定量两种。包括用纯化了的肺炎球菌C-组分与病人血清反应的沉淀法、肺炎球菌荚膜肿胀试验、特 异性抗血清与CRP反应的毛细管沉淀试验、补体结合试验、乳胶凝集试验、乳胶扩散沉淀试验等,但它们的灵敏度低。随着放射免疫(RIA)、荧光免疫 (FIA)、酶标免疫(ELISA) 和比浊法等的发展和广泛应用,人们便可在很短的时间内准确地测出血清CRP值。目前应用最广泛的是比浊法。

(四)CRP在儿科临床的应用: CRP是急性相的反应物质,在儿科应用比较广泛。虽然CRP浓度的改变仅反映了疾病的非特异性变化,但对临床疾病的诊断、鉴别诊断及疗效的观察上均有重要的参考意义。

1.感染性疾病:长期以来,对感染性疾病的早期诊断、抗生素疗效的观察上仍是一个问题。CRP是感染的急性期反应物。组织炎症时,由巨噬细胞释放白细 胞介素(IL)等刺激肝细胞合成CRP参与机体反应,尤其是细菌感染其阳性率可高达96%,它不受其他因素的影响,即使是反应 低下、常规检查正常的患者,CRP亦可呈阳性,并随着感染的加重而升高。同时它还有助于细菌、病毒感染的鉴别。一般来说。急性细菌感染,CRP的值在 15~35 g/L之间[7],它的值可能与组

篇五:白细胞的概述

白细胞的概述

白细胞(英语:white blood cell),是血液中一种重要的血细胞。除白细胞外,人体血液中还含有红血球、血小板和血浆。白细胞作为免疫系统的一部分帮助身体抵抗传染病以及外来的东西。白细胞作为免疫细胞,在机体发生炎症或其他疾病时,血液内的白细胞总数或细胞分类百分比可有变化。除了在血液外,白细胞还存在于淋巴系统、脾以及身体的其它组织中。由于白细胞的异常增生失去控制而引起的一种恶性疾病称为白血病。 基本信息

中文名称

白细胞

外文名称

white blood cell ? ?

? 直径

7~20μm

个数

4000~10000个/mm3 ?

目录

1

2

3

4 其他资料

展开

1 基本简介

【白 细 胞】

leucocyte简称WBC(white blood cell)

补充介绍:(本资料为非专业资料,适合非专业人员阅读)

1单位:个/升(个/L)2正常值范围:(单位为10个/L)

⑴成人为(4.0-10.0)×10^9个/L

⑵新生儿为(15-20)×10^9个/L

⑶6个月到2岁为(11-12)×10^9个/L

⑷4到14岁为8×10^9个/L

3临床意义:

⑴增多:常见于急性细菌性感染、严重组织损伤、大出血、中毒和白血病等。 ⑵减少:镇痛药、磺胺类药的服用;病毒感染;免疫系统衰弱;放化疗的影响。 2 主要特点

白细胞是一个很大众化的话题,因为到医院看病经常会做化验检查,而最常做的是血常规检查,血常规检查中最多用途的就是白细胞计数和分类。因此公众有必要对其进行初步的了解,储备相关的基础知识。

白细胞俗称白血球,是人体血液中非常重要的一类血细胞。白细胞在人体中担负许多重任,它具有吞噬异物并产生抗体的作用,机体伤病的损伤治愈能力,抗御病原体入侵的能力,对疾病的免疫抵抗力等。人身体有不适时,经常会通过白细胞数量的显著变化而表现出来。因此到医院看病很多情况下需要化验血常规,现在医院血常规化验多采用仪器,常有20多项指标,在很多时候医师往往首先关注的是白细胞(WBC)是否改变。白细胞是一种非常特殊且重要的细胞,因此了解其相关的知识非常重要。

说到白细胞的变化首先是数量的变化。正常人白细胞总数在(4.0~10.0)×10^9/L。其实在这个数值上下0.5×10^9/L,也可考虑大致正常,因为这和人们的个体差异有一定关系。成年男女一般都在这个范围内,且性别之间没有太大不同,但是儿童和婴幼儿则完全不同。新生儿出生时白细胞数量可达到(15~20)×10^9/L,在随后的一周中可降至15×10^9/L左右,在2岁以内可达到(10~12)×10^9/L,在5岁以下儿童也往往高于成人水平,平均值在8×10^9/L左右,以后随着年龄的长大,逐渐接近成人水平。

其实白细胞还可以细分为五种类型,使用仪器或人工方法对这五类细胞分别计数,被称为白细胞分类计数。这五类白细胞中嗜中性粒细胞占50%~70%,淋巴细胞占20%~40%,单核细胞占3%~8%,嗜酸性粒细胞占1%~5%,嗜碱性粒细胞不超过1%。有关白细胞分类检查的相关内容将在后续的文章中介绍。

白细胞总数高于10.0×10^9/L通常被认为是异常,是被非常关注的问题,这种升高既有生理性因素也有病理性因素,我们可以不必担心生理性因素造成的暂时性升高,但是绝对不能忽视病理性增高。白细胞生理性增高往往有以下情况,如剧烈运动、体力劳动、冷热水浴后、酷热和严寒、紫外线照射、妇女月经期和排卵期、妊娠期(特别是妊娠20周后)、产后、吸烟者、情绪激动、刺激、儿童剧烈哭闹等因素都可导致白细胞数量增高。此外在安静和放松状态下较低、活动和餐后适当增高、下午较上午偏高,一天之内的变化甚至可相差一倍,因此到医院做血常规化验应尽量保持在平静状态下,在相同的时间段内检查,其结果才更具参考价值和可比性。

白细胞病理性增高非常重要,应该根据患者的具体病情进行分析判断。急性细菌性感染白细胞会迅速升高,而且和感染程度呈正比。例如患者常因感冒、发热、?a href="http://www.zw2.cn/zhuanti/guanyurenzuowen/" target="_blank" class="keylink">人浴⑻弁吹戎⒆吹揭皆嚎床。缴嗤ü紫赴康谋浠醪脚卸鲜欠褚蛳妇愿腥径斐梢陨系牧俅仓⒆础0紫赴咄馕蹲呕颊咧⒆匆蛳妇愿腥径贾赂魃硖迤鞴俸妥橹募毙曰蚵缘母腥尽⒀字ⅰ⒆橹鹕说惹榭觯蛭紫赴且焕嗑哂型淌晒δ艿南赴梢钥醋魇侨颂宸烙低车闹匾老撸狈⑸腥臼保紫赴惺孔疃嗟氖戎行粤O赴褪人嵝粤O赴嵫杆俪鱿郑ū硐治紫赴康脑龆啵淌扇肭秩颂宓南妇⒓纳娴炔≡濉6艺庵窒妇愿腥境潭韧氚紫赴可叱烧取6紫赴簧咄豢醋魇遣《救肭值贾碌母腥荆紫赴叱史冉闲 ⒒郝淖刺4送飧髦肿橹鹕恕⑼馍恕⑹质鹾蟆⒓毙允а⒅卸尽⒍裥灾琢觥⒓毙灾卸镜劝紫赴不嵊忻飨陨撸庖莼颊叩那榭龊推渌觳槭侄谓信卸虾头治觥?/p>

白细胞升高最严重的问题是造血系统的恶性肿瘤,也就是白血病,其白细胞常会明显升高,其升高幅度可以是正常人的数倍或数十倍以上。此类患者不仅白细胞数量出现明显改变,更重要的是其质量发生重要变化,大量幼稚细胞出现在外周血液中。白血病有许多类型,可分为急性与慢性,此时不仅仅要看白细胞数量,还需要做血涂片甚至骨髓穿刺检查、流式细胞分析和分子生物学检查才能确认。

当白细胞数量低于4×10^9/L时被称为白细胞减少,但其临界值往往设定为(2.5~4)×10^9/L,也就是说低于2.5时肯定考虑为异常。白细胞数量明显减少也是不可忽视的问题,长期接触放射线、各种理化因素导致的中毒、肿瘤的化疗和放疗、脾功能亢进、自身免疫病、再生障碍性贫血、造血功能障碍等都会导致白细胞特别是中性粒细胞减少,当然这些疾病的诊断还要依靠其他的检查手段才能确定。应该注意的是,当白细胞数量明显减少,特别是中性粒细胞低于1.0×10^9/L时,非常容易发生感染、反复感染,且疾病治愈较为缓慢,甚至可以引发败血症,此时一定要引起患者本人和临床医师的高度重视。

2.1 外观观察

2.2 功能作用

白细胞能

作文素材