PCR时小鼠GAPDH扩出条带而目的基因却扩不出是什么原因?而且不同的cDNA同时扩相同目的基因,一个扩出来一个没有扩出来,但没扩出来的那个GAPDH是扩出来了的.急……做了几次都是这样的结果,实

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/14 11:02:56

PCR时小鼠GAPDH扩出条带而目的基因却扩不出是什么原因?而且不同的cDNA同时扩相同目的基因,一个扩出来一个没有扩出来,但没扩出来的那个GAPDH是扩出来了的.急……做了几次都是这样的结果,实
PCR时小鼠GAPDH扩出条带而目的基因却扩不出是什么原因?
而且不同的cDNA同时扩相同目的基因,一个扩出来一个没有扩出来,但没扩出来的那个GAPDH是扩出来了的.急……做了几次都是这样的结果,实验一直没进展,感激不尽.

PCR时小鼠GAPDH扩出条带而目的基因却扩不出是什么原因?而且不同的cDNA同时扩相同目的基因,一个扩出来一个没有扩出来,但没扩出来的那个GAPDH是扩出来了的.急……做了几次都是这样的结果,实
既然其他样本有结果,说明引物没有问题.而该样本GAPDH也有,说明cDNA没有问题.PCR试剂也OK.目的基因在这个样本中表达很低.如果是做定量的话建议用real time.这样肉眼看不到的也可以由荧光探测到.

你不同的样品是来源于不同的组织,还是物种,还是品系,还是不同的发育时期,等等?
P不出来不代表没结果啊,有时不表达就是结果。
如果表达量很低,你可以尝试增加循环数。

PCR时小鼠GAPDH扩出条带而目的基因却扩不出是什么原因?而且不同的cDNA同时扩相同目的基因,一个扩出来一个没有扩出来,但没扩出来的那个GAPDH是扩出来了的.急……做了几次都是这样的结果,实 pcr结果出不来,每次都是只有100bp以下的条带,没有其他的条带不管是扩gapdh,还是目的基因,都是只在100bpmarker下有一个条带,其他地方没有任何条带,扩的gapdh应该在200bp左右,RNA纯度分析每次结果 RT-PCR数据分析菜鸟请教大虾:已知目的基因、GAPDH、目的基因/GAPDH比值怎么分析数据呢? 看家基因GAPDH作为引物进行PCR,电泳检测有两条带,杂带大致出现在400bp,请问是咋回事! PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带 求PCR,PCR获得的目的基因中含有SalI酶切位点,而引物也引入了salI位点,现在一双酶切就切出来3条带, 做RT-PCR时,上下引物退火温度一定要一样吗?内参条带很亮,为什么没有目的基因? pcr时p不出目的基因 怎么办 急我扩耐药基因 扩出来过一次 5株菌都是800bp目标条带 可以后就再也没有扩出来 有两个菌竟然扩出1300bp的带 为何 引物没有问题哈 请问小鼠的DMC1基因是普通的基因吗?不是特殊基因吧.用该基因设计引物,以CDNA为模板,PCR后只有引物二聚没有目的条带,退火温度做了梯度,还是没有条带.是什么原因呢,我的同事用相同的模板, pcr扩增时出现多条带,目的条带很亮,多余的带比目的条带大,是怎么回事 RT PCR只跑出内参的条带,没有目的基因,原因有哪些? 我的目的基因目前只知道部分序列,现在需要克隆出这个基因全长来,我已经合成了RACE模板及引物,进行了PCR,一直没有出来目的条带 您好!我需要从cDNA调取一段基因,引物已经设计好,在PCR过程中不知如何调整体系,P不出目的条带?您好!我需要从cDNA调取一段基因,引物已经设计好,在PCR过程中不知如何调整体系,P不出目的条带? 关于PCR的问题:PCR如果目的基因扩增出来了是不是条带中的引物二聚体就没有了呀? PCR有扩出来条带,但目的条带不是太亮就有什么原因 挑克隆鉴定时PCR有目的条带但是酶切没有做分子克隆时,铺板长出很多菌落,于是挑克隆鉴定.PCR扩增目的基因有目的条带,但是酶切重组质粒又只有一条带,酶切时间已经延长至过夜了.挑了好多 基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因? 从克隆载体上PCR出目的基因原理