如果10微升质粒DNA溶液,加入1/5体积的上样缓冲液,那上样缓冲液是加入多少体积?是2.5微升么?

如果10微升质粒DNA溶液,加入1/5体积的上样缓冲液,那上样缓冲液是加入多少体积?是2.5微升么? 1微升质粒有多少微克DNA那种买过来标准浓度的质粒 我看过一段基因工程试验的视频一个离心管中加入2微升目的基因3微升质粒dna这里的2微升中含很多个目的基因 我想麻烦问下,我想看一微升质粒有多少微克DNA,用电泳跑完了,不知道应该怎么估算,我的marker是含有1*loading buffer,标准使用量6ul,其中4000bp条带约为100ng/5ul,其余条带浓度约为50ng/ul参照片段：1000 花粉管通道法的DNA溶液是质粒溶液? 在质粒DNA提取中如果质粒DNA纯度不够该如何提高? 质粒dna的提取时溶液二为什么要现配现用 SDS碱裂解法提取质粒DNA中溶液1的成分及作用是什么?想知道溶液1的成分及其作用!溶液2,溶液3也想知道! CTAB提取植物中DNA步骤是什么?1、从2ml离心管中取样至小离心管中,加钢珠2,放入液氮冷冻30S,放入震荡机震荡3.加200微升CTAB（56度）,56度恒温水浴30Min.4.加入200微升氯仿异戊醇混合液,体积比24:15. 质粒转化：取两百微升感受态去转化十微升的连接产物,比例可以吗? 蒽酮法测糖公式如何理解?将0.5g样品研磨后定容到100容量瓶中,然后取50微升加入950微升水加5毫升蒽酮溶液.C×Vw = ————×100%m,式中w：糖的质量分数（%）C：从标准曲线中查出的糖质量分数 质粒DNA提取中为什么要用冰预冷溶液I和溶液Ⅲ? 在碱法抽提质粒DNA中,为什么SDS溶液要与NaOH溶液等体积混合? 质粒DNA的提取过程中加入酚:氯仿:异戊醇的目的是什么 SDS碱裂解法质粒DNA小量提取最近在做质粒DNA的提取，做到最后，加入TE还有不容的沉淀，请高手指导一二， 请问我的电泳图跑成这样,是为什么?我的模板用的是第一次PCR的产物,体系总共是60微升,模板2微我的第一次PCR用的是质粒DNA 而且产物条带还行 DNA提取中最后要加入100ml TE(10,1)溶液溶解,100ml TE (10, 气相色谱进样量的有效位数进样针一般为1微升或几微升,在统计数据时,有效数位应该有几位呢?是保留整数,例如1微升,还是1.00微升,或1.0微升?请讲一下原因哦：）因为文献上面，如果用刻度吸