是不是女儿无病,父亲有病,是 常 染色体上的显性基因导致的?性染色体上的隐形基因不对吗?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/27 11:27:31
是不是女儿无病,父亲有病,是 常 染色体上的显性基因导致的?性染色体上的隐形基因不对吗?
是不是女儿无病,父亲有病,是 常 染色体上的显性基因导致的?性染色体上的隐形基因不对吗?
是不是女儿无病,父亲有病,是 常 染色体上的显性基因导致的?性染色体上的隐形基因不对吗?
女儿无病,父亲有病,唯一能确定的是,该遗传病一定不是伴X显性遗传.
(1)常显:父亲Aa,母亲aa的话,女儿:aa(没病)
(2)常隐:父亲aa,母亲AA或者Aa,女儿Aa(没病)
(3)伴X隐:父亲XbY,母亲XBXB或者XBXb,女儿XBXb(没病)
(4)伴X显:父亲XBY,母亲XbXb,女儿XBXb(病)
女儿无病父亲有病可能是常显父杂合子,常隐,伴x隐,伴y,还要看母亲的情况而定
是不是女儿无病,父亲有病,是 常 染色体上的显性基因导致的?性染色体上的隐形基因不对吗?
遗传系谱图中如果女儿有病,而其父亲无病时,该病为常染色体上隐性基因控制的遗传病.
常染色体遗传如果父亲有病后代会有冰么常染色体遗传如果父亲有病后代会有病么
白化病是常染色体上的隐性遗传病,下列关于遗传病的叙述正确的是A子女有病,父母必有病 B子女有病,父母可能正常 C子女无病,父母一定有病 D子女无病,父母一定没病
为什么父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传?
在确定是隐性遗传病的前提下,为什么女儿患病,父亲正常,一定是常染色体遗传?
关于基因遗传问题.一对没病的夫妇生了一个有病的女儿,请问怎么生的,要是致病基因在x染色体,父亲也该有病啊,要是在y染色体,那女儿怎么会有病呢
关于生物一步判断法的问题规律一:双亲正常女儿有病----最有可能是常染色体隐性遗传 病规律二:双亲有病女儿正常----最有可能是常染色体显性遗传病为什么是最有可能?为什么不是一定?
血友病和白化病分别是什么遗传病啊?是显性还是隐性啊?是常染色体有病还是性染色体?
表现型正常夫妇生有一患病女儿,正常女儿和有一个该致病基因的男子婚配,孩子携带致病基因的概率是多少从表现性正常夫妇生了有病的女儿,一定是常染色体上的隐性遗传,夫妇基因型为Aa、A
一种罕见的常染色体隐性遗传疾病--苯丙酮尿症的患病概率是1/10000,若A...一种罕见的常染色体隐性遗传疾病--苯丙酮尿症的患病概率是1/10000,若Aa的父亲与正常女性结婚,则生出有病孩子的概
23.人类的遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们的子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是A.位于常染色体,由显性基因控制的遗传病 B.位于常染色体,由隐性基因控制的
如何判断是常染色体上隐性基因决定的遗传病.如果男女方有一方有病又该怎样判断
遗传与进化】【急】现在给出以下判断,帮忙回答是常染色体的显性或隐性?还是X或Y染色体的显性或隐性?1..父亲患病,女儿一定患病.2..母亲患病,女儿一定患病.3..父亲患病,儿子一定患病.4..母
父亲患病,女儿正常.就是常染色体的显性遗传.母亲患病,儿子正常.也是常染色体的显性遗传.那么请问一下,常染色体的隐性遗传怎么判断
父亲有病 母亲没病 儿子有病 女儿没病 我和他女儿生的小孩有病的概率是多少
AaxAa杂交(显性遗传)aa患病吗?是不是AA.Aa有病,aa无病?患病率3/4?
半性遗传能半y吗? 如果能 在已确定显性遗传病的系谱中:①父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传?是错的吧