Eθ（I/I-）＞Eθ(cu2+/cu+)但cu2+能把I-氧化成碘,为什么?

Eθ（I/I-）＞Eθ(cu2+/cu+)但cu2+能把I-氧化成碘,为什么? 1,在0.1mol/L的K[Ag(CN)2]溶液中加入固体KCN,使CN-浓度为0.1mol/L,然后再加KI固体,使I-浓度为0.1mol/L,问有无沉淀生成?2,已知：Cu2+ +2e=(可逆)Cu φΘ（CU2+/Cu）=0.34V[Cu(NH3)4]2+ +2e=(可逆)Cu+4NH3 φΘ[Cu(NH3)4 2+/Cu]=- 已知E Cu2+/Cu+=0.159V.E I2/I-=0.545V,为什么Cu2+却能将I－氧化成成I2,E表示电位 铜离子和碘离子反应Cu2+ + e- == Cu+,φ(Cu2+/Cu+) 2I- == I2 + 2e+,φ(I2/I-) Ksp=1.27*10（-12）标准条件下反应 给出为什么能反应的计算 电极制备和电池电动势的测定 中,关于E+,理= E(cu2+/cu)=E(电极制备和电池电动势的测定 中,关于E+,理= E(cu2+/cu)=E(cu2+/cu)θ+RT/2Flna(cu2+),这个式子,其中 E(cu2+/cu)θ是多少?F是多少?a(cu2+)是怎么算的? Cu2+ + e = Cu+,I2 + 2e =2I-.I-与Cu+生成了难溶解的CuI沉淀,铜的条件电位怎么算 【化学】用标准电极电势的计算说明Fe3+与Cu能发生反应参考数据（不一定都有用）：(Fe2+)＋2e＝Fe,－0.447V(Fe3+)＋3e＝Fe,－0.037V(Fe3+)＋e＝(Fe2+),＋0.771V(Cu2+)＋(I-)＋e＝CuI,＋0.86V(Cu2+)＋2e＝Cu,＋0.3419 25℃时电极反应 Cu2+ + I - + e →CuI 和 Cu2+ + e → Cu+ 的标准电极电势分别为014．25℃时电极反应 Cu2+ + I - + e →CuI 和 Cu2+ + e → Cu+ 的标准电极电势分别为0.086V和0.153V，则CuI的溶度积Ksp为：A、 1.2 × Eθ（Cu2+/Cu）= 0.337V,Eθ（Cu2+/Cu+）= 0.153V,Kθsp (CuCl)=1.2×10-6.通过计算求反应Cu2++Cu+2Cl-＝2CuCl能否自发进行,并求反应的平衡常数Kθ. 319,将下列电极反应中有关离子浓度减半时,电极电势增大的反应是( )A Cu2+ + 2e= Cu B 2H+ + 2e = H2C Fe3+ + e= Fe2+ D Br2 + 2e= 2Br—E I2+2e=2I-原因及类似题目如何判断整个答案不记得了，只记得有E 计算下列电池的电动势E,并写出电极反应式和电池反应式.Zn|Zn2+(0.10mol.L-1)║Cu2+(0.10mol.L-1)|Cu已知 θ(Zn2+/Zn) =－0.76V,θ(Cu2+ /Cu) =0.34V) 化简e^(i)+e^(3i) 把e^(i)+e^(3i)化简成a+bi 和 r*e^(iθ)的形式 写明具体方法和步骤 电池Cu|Cu+||Cu+,Cu2+|Pt和Cu|Cu2+||Cu2+,Cu+|Pt的 电池反应均可写作Cu+Cu2+=Cu+,此电池的ΔGm和E是否都相同还是别的, 金属铜放在0.5mol/L的Cu2+溶液中,E(Cu2+/Cu)=? 大学化学电极电势已知电极反应Cu2++2e = Cu的Eq为0.347V,则电极反应2Cu =2Cu2+ +4e的 EΘ值为 (A)－0.694V (B)0.694V (C)－0.347V (D)0.347V 为什么Cu 棒上的反应是这个?而不是Cu+2e -=Cu2+ 在电极电势类型题中如何判断离子浓度大小例如Cu2++2e-=Cu E=0.34V Cu++e-=Cu E=0.52V Cu2++Br-+e-=CuBr E=0.64V 求CuBr Ksp中离子浓度的确定（有什么规律吗?） 会的帮做下多谢28．在298.15K、标准状态下,电对Cu2+/Cu、I2/I-、Sn4+/Sn2+、Cl2/Cl-中最强的氧化剂是 （ ）（jθ（Cu2+/Cu）=0.3419V,jθ(I2/I-)=0.5355V,jθ(Sn4+/Sn2+)=0.151V,jθ(Cl2/Cl-)=1.358V）A．Cl2 B．Cu2+ C．I2 D．S