设计一个典型的PCR扩增程序和PCR反应体系.

设计一个典型的PCR扩增程序和PCR反应体系. 关于细菌PCR扩增产物的问题,PCR扩增产物有特异性条带,怎么修改PCR程序消除?以及PCR程序是不是有问题,PCR程序应该怎么改?DNA可以用来做PCR吗?3.PCR反应程序细菌16SrDNA V3区扩增：95°C 5min；93°C 30 设计性实验:PCR基因扩增(在线等……)已知PaDREB基因长为600bp左右,请通过PCR扩增获得DNA片段. 要求从引物设计,PCR反应体系和反应程序方面设计该实验.片段如下:ATGGATTATTCGCAGTACGG…………CGTCCTTGTGG 设计性实验:PCR基因扩增(在线等)已知PaDREB基因长为600bp左右,请通过PCR扩增获得DNA片段.要求从引物设计,PCR反应体系和反应程序方面设计该实验.片段如下:ATGGATTATTCGCAGTACGG…………CGTCCTTGTGGAACGATTA PCR的基本要素和扩增原理是什么? 普通基因扩增和PCR的区别?PCR就是基因扩增么? 关于PCR扩增技术的 pcr扩增中,如何设计引物? pcr扩增反应中设置延伸的原因 如何设计real-time PCR 引物请问我想设计一个基因的引物,既能扩增人类也能扩增小鼠的该基因,该如何操作呢? pcr反应体系如何建立?我做的是基因组的pcr,想扩增其中一个基因的一段,我设计的引物 上游 GCGTCGACTACAGCCTGTTTCAGCACTT 其中tm值是60.3 G和C的含量是 53.6下游 GCCTTAAGCACCCATTGCACATTCCA 其中tm值是58.3 G和C的 PCR扩增为什么要用正反向两个引物!而PCR测序反应只需一个引物呢? PCR的扩增基因的引物是什么 什么是PCR技术的非特异性扩增? ssr的PCR扩增产物如何检测 如何判断PCR扩增效率的一致性 基因的PCR扩增技术原理是什么? pcr 扩增的是整个基因吗