帮我看看pcr反应条件在文献上看了两个条件:1、预变性94度5分钟,变性94度1分钟,67度退火1分钟,72度延伸1分钟,72度7分钟,30个循环;2、预变性95度2分钟,变性94度30秒,67度退火1分钟,72度延伸45秒,7

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/16 21:53:23

帮我看看pcr反应条件在文献上看了两个条件:1、预变性94度5分钟,变性94度1分钟,67度退火1分钟,72度延伸1分钟,72度7分钟,30个循环;2、预变性95度2分钟,变性94度30秒,67度退火1分钟,72度延伸45秒,7
帮我看看pcr反应条件
在文献上看了两个条件:
1、预变性94度5分钟,变性94度1分钟,67度退火1分钟,72度延伸1分钟,72度7分钟,30个循环;
2、预变性95度2分钟,变性94度30秒,67度退火1分钟,72度延伸45秒,72度9分钟,30个循环;
对同一标本,分别用这两个条件扩增,结果不太一样,想知道问什么?
引物的TM:
R:66.45度(0.05M钠离子);75.73度(1M钠离子);
F:69.24度(0.05M钠离子);78.28度(1M钠离子);

帮我看看pcr反应条件在文献上看了两个条件:1、预变性94度5分钟,变性94度1分钟,67度退火1分钟,72度延伸1分钟,72度7分钟,30个循环;2、预变性95度2分钟,变性94度30秒,67度退火1分钟,72度延伸45秒,7
会有所不同,变性的时间与退火时间的不同会影响PCR的反映结果,较多的变形时间与延伸时间可以使产物的量增加,要说跑出的条带不同基本不会.
建议你再做一遍,怀疑有污染

PCR的反应动力学 PCR的三个反应步骤反复进行,使DNA扩增量呈指数上升。反应最终的DNA 扩增量可用Y=(8+X)... PCR反应体系与反应条件 标准的PCR反应体系: 81×扩增缓冲液 81ul 8种dNTP混合物 各811umol/L 引...

引物序列呢?要看引物序列~
反应条件都差不了多少的,没什么很到区别~

楼主,看反应条件要根据引物的适应温度来设定的。
请给出引物的条件温度。

帮我看看pcr反应条件在文献上看了两个条件:1、预变性94度5分钟,变性94度1分钟,67度退火1分钟,72度延伸1分钟,72度7分钟,30个循环;2、预变性95度2分钟,变性94度30秒,67度退火1分钟,72度延伸45秒,7 麻烦在帮我看看最后两个选择题!帮我看看最后这两个选择题 怎么算出来的了 很久没看化学 有些忘了 谁能帮我看看这个表格是什么意思,文献里介绍了一个逆转录然后一个PCR,就给出了这个表格... 帮我看看看 最近在做实验RT-PCR,我做RT-PCR,一对引物Tm值分别是52.2,54.6.目的片段1062,PCR反应条件怎么设置呀 拜托大家看下我内存卡插在手机和电脑上怎么没反应?是不是坏了?... 高手都看看吧,不好意思,麻烦大伙了 请帮我看看这个ct颅脑帮我看看,谢谢大家了,帮帮我,看看这个片子反应什么病? 实时荧光定量PCR后反应体系出现蒸发,用的是ABI 7500我做实时荧光定量PCR,有两个问题要解决:1.PCR之后发现反应体系减少了,可能是因为蒸发了,但是我在PCR之前使劲盖紧盖子了,为什么还会减少. PCR ISSR 条带很少,而且不清楚看文献上做的很多条带,同样体系为啥,我的就最多4调 怎么看CA索引的问题请大家帮我看下,图中的反应标注(note部分)怎么理解啊?还有反应式上的反应条件, 帮我看看这四个貌似篆书字体的字是什么?其实后面两个字我看懂了,是陶艺两字.可前面那两个看了半天实在没研究出来,麻烦懂得人帮我看看. pcr的反应条件是什么 在做PCR时,出现引物二聚体做PCR的时候 用的水作对照,不管是样品还是对照组都出现了引物二聚体,而且别的组的同学就没有此现象 说明引物设计上和PCR反应条件上没有问题 那么问题出在哪里 microRNA茎环引物及PCR上下游引物设计和扩增原理我在文献上看到一些用茎环引物反转录microRNA时,接下来的PCR的上游引物是包含了microRNA的5‘端一部分序列,而下游通用引物则为茎环上的一部分 PCR产物酶切的问题我做的是PCR-RFLP法分析SNP:引物是参照文献设计,takara合成的.订购的是takara的Taq酶.PCR 条件也是文献中的,1%琼脂糖电泳显示PCR产物大小为290bp.用文献报道的Msp I文字1μL,PCR产物 亲子DNA检测数据表怎么看亲爱的朋友,帮我看看谢谢,这个DNA对的上不两个的DNA是不是不符合孟德尔遗传规律 帮我看看哪道题错了, 绝对不难..各位进来看看,请帮我归纳一下有关酸碱盐反应的条件,如碱和盐反应,必须是可溶性碱和可溶性盐,请各位帮我归纳一下几条,若遇到不用条件的,1、碱和盐2、酸和碱3、酸和盐4、盐和