用taq酶PCR时为什么会加上polyA,是每个循环都加或是最后总延伸时加?其具体机制是怎样的?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/04 05:27:23
用taq酶PCR时为什么会加上polyA,是每个循环都加或是最后总延伸时加?其具体机制是怎样的?
用taq酶PCR时为什么会加上polyA,是每个循环都加或是最后总延伸时加?其具体机制是怎样的?
用taq酶PCR时为什么会加上polyA,是每个循环都加或是最后总延伸时加?其具体机制是怎样的?
大部分Taq会在每次扩增的3‘端加1个A(是在扩增到末端的时候,已经读到模版链5’结尾),不是polyA.因为这个多加的A和引物并不匹配,所以不会被进一步扩增,PCR产物只有3’的一个A.机制未知.
PCR产物类似这样:
5‘ ------------A 3'
3' A----------- 5'
pcr要加polyA吗,都是反转录的时候加polyA吧
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基因重组为什么需要DNA聚合taq酶?taq酶不是PCR里的吗,基因重组为什么需要?
我的taq酶进行梯度pcr为什么没有结果?引物和模板都没有问题,用la TAQ都能p出来目的片段由于要进行菌落pcr,la taq太贵了,所以需要使用普通taq进行.同一批次的引物在两个月之前还可以p出目的片
[PCR,RT-PCR,质粒构建,求助]PCR的时候用普通Taq酶能P出的东西,为什么换了高保真酶之后,同样的循环条件为什么P不出条带?
PCR的时候用普通Taq酶能P出的东西,为什么换了高保真酶之后,同样的循环条件为什么P不出条带?
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Taq PCR,RT PCR,LD PCR是什么意思
taq酶为什么要-20度保存既然taq酶在90度是有活性pcr反应 为什么不能在常温下保存 难道常温下就能失活?那pcr反应那么高的温度它都不怕失活 很诧异
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PCR时人模板DNA的量加到5μg会不会有点多?用的是TaKaRa Taq,50ul的反应体系我是问会不会太多,听人说模板太多了对PCR反应也会有影响