[PCR,RT-PCR,质粒构建,求助]PCR的时候用普通Taq酶能P出的东西,为什么换了高保真酶之后,同样的循环条件为什么P不出条带?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/07 21:12:20

[PCR,RT-PCR,质粒构建,求助]PCR的时候用普通Taq酶能P出的东西,为什么换了高保真酶之后,同样的循环条件为什么P不出条带?
[PCR,RT-PCR,质粒构建,求助]PCR的时候用普通Taq酶能P出的东西,为什么换了高保真酶之后,同样的循环条件为什么P不出条带?

[PCR,RT-PCR,质粒构建,求助]PCR的时候用普通Taq酶能P出的东西,为什么换了高保真酶之后,同样的循环条件为什么P不出条带?
其实我在实验中也会经常遇到各种各样的问题,一次机会我结识了威斯腾生物,经常有问题我会向他们请教,虽然我没找他们做过,但是我提到的一些技术上的问题他们都能有效的解答,态度也挺好的.

这个正常。
那啥,看一下酶的说明书,摸一下条件吧。
高保真酶有许多种,各个条件不一样,有些扩增温度在Tm值上几度,有些在下几度。

先P个actin什么的看看高保真酶是好使的。