用质粒做为模板可以进行RT-PCR反应吗?如题

用质粒做为模板可以进行RT-PCR反应吗?如题 质粒DNA可以直接做PCR模板吗? pcr的反应混合液可以长时间保存备用吗rt混合液中不加模板和酶 将质粒作为模板PCR之后是线性的吗?为什么? RT-PCR与模板的浓度有关系吗 大肠杆菌可以直接做PCR吗农杆菌的菌液可以直接作为PCR的模板,请问大肠杆菌可以吗?就是说,可否省略从大肠杆菌提取质粒的步骤. real-time PCR可以直接以细菌的DNA为模板进行定量分析吗?还是real-time PCR 是针对RNA的啊? 用PCR技术进行目的基因扩增是用质粒当模板还是直接用切下来的目的基因?总之这一块不太清楚,还望指教. 在进行PCR时,模板浓度会导致反应的非特异性增加,怎么理解 RT-PCR中合成第一链cDNA为什么可以进行PCR,难道不需要合成第二链吗 RT-PCR 中 反转之后 PCR部分 DNA 的用量我用2ug RNA 25ul体系做完反转后 pcr部分用TAKARA的TAq酶 参考是50ul体系：给的模板用量参考是：人基因组DNA 0.1-1ug ,大肠杆菌的10-100ng ,入DNA 0.5-5ng,质粒DNA 0.1-10ng 提取细菌蛋白可以用rt-pcr吗 PCR引物的问题PCR时,单引物可以扩增模板吗? 最近做了连接转化,挑平板上的菌落摇菌后提质粒,单酶切可以切开,而且质粒的大小明显小于空质粒然后用质粒稀释100倍后进行PCR,可以看到目的条带,但是有拖带.然后我继续将质粒稀释至500倍, 为什么用RNA为模板,以基因组设计引物可以PCR出产物用DNaseI处理后,还是可以PCR出产物,请问还有其他原因吗? 荧光定量pcr做荧光定量pcr的绝对定量时为什么要构建标准质粒,利用质粒构建标准曲线,为什么不直接用DNA模板构建标准曲线呢? 请问我的电泳图跑成这样,是为什么?我的模板用的是第一次PCR的产物,体系总共是60微升,模板2微我的第一次PCR用的是质粒DNA 而且产物条带还行 [PCR,RT-PCR,质粒构建,求助]PCR胶的配制.求各位师哥师姐多指教