为什么用RNA为模板,以基因组设计引物可以PCR出产物用DNaseI处理后,还是可以PCR出产物,请问还有其他原因吗?

为什么用RNA为模板,以基因组设计引物可以PCR出产物用DNaseI处理后,还是可以PCR出产物,请问还有其他原因吗? 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr，在设计引物时，设计引物所用的序列有区别么 PEDV中的RdRp以基因组RNA为模板转录产生负链RNA,然后再以负链RNA为模板合成不同长度的亚基因组mRNA（sgmRNA）和基因组RNA.请问这里的亚基因组mRNA是什么? PCR扩增时RNA引物序列设计时,引物序列是与目标基因前的序列互补呢,还是与目标基因互补?我也遇到了这样的问题,做负链RNA病毒RT-PCR的时候,我不知道以哪个为模板设计引物,是用原始序列设计 关于基因组克隆的问题问下哦,以DNA为模板,设计两端引物（引物包含起始密码子和终止密码子）.扩出来的片段,与以CDNA模板扩出来的一样.是不是就可以说这个基因没有内含子啊?我说的是以DNA 以革兰氏阳性菌基因组为模板,目的片段500bp左右,体系为,模板1μL,dNTP 2μL,引物1μL,Taq 0.2μL退火温度是50°C,但是PCR后没有目的条带,只要二聚体,引物已经设计两次了,请问可能是什么问题? 运用dsRNA基因沉默的引物设计问题我想使用T7 RiboMAX Exp ress RNAi System试剂盒,体外转录出用于RNA干扰的dsRNA.之前以cDNA为模板,设计插入T7启动子的引物,合成DNA模版.想问,这个插入T7启动子引物设计 以单链RNA分子为模板直接复制合成的RNA与模板RNA相同 这句话为什么不对? 引物设计问题,以mRNA序列设计引物,然后用cDNA为模板来扩增,在设计引物时mRNA序列是否要反转序列?我想的是,不反转的话设计的引物是和mRNA互补的,而mRNA合cDNA,这样的话设计的引物就不和cDNA互 如何通过设计引物PCR,检测RNA提取中是否有基因组DNA污染 SARS病毒进入人体细胞后, 以RNA 为模板,在逆转录酶的作用下合成DNA 并整合于人的基因组中 上面这句话 对么?为什么? 关于RNA引物 关于RNA引物,错误的是（ ）关于RNA引物,错误的是（ ）A.以游离NTP为原料合成 B.以DNA为模板合成 C.在复制结束前被切除 D.由RNA指导的DNA聚合酶催化生成 E.为DNA复制提供3＇-OH 用mRNA做模板PCR的问题?用双链DNA扩增的原理比较好理解,而用单链的RNA扩增怎么设计引物呢?产物是双链DNA吗 PCR设计的引物为什么是DNA而不是RNA 同样的模板,只是引物不同扩增基因组上不同的片段,为什么条带亮度差别很大我是分段扩增一病毒的基因组，用随机引物反转录得到模板，然后进行PCR，采用不同的引物，结果亮度差别太大 流感病毒进入人体细胞后,以RNA为模板,在逆转录酶的作用下台成DNA并整合于人的基因组中 这话对吗?谢谢 原核细胞中的RNA可作为遗传物质直接为合成蛋白质提供模板.为什么错了 PCR模板为基因组DNA,一引物两侧有30bp反向互补序列,如何调整PCR程序?引物两侧指的是模板上是序列，不是引物本身。模板退火时会不会形成发夹结构？我用两步法试了一下，还是P不出来。我