PCR扩增结果除掉载体序列后,为何出现多段目的基因?

PCR扩增结果除掉载体序列后,为何出现多段目的基因? PCR后出现非特异性扩增是什么原因? PCR扩增时,引物是否插入载体后再复制? 有没有人反向PCR以后,连到载体上,测序发现：只有引物正确,其它的都不是目的序列就是说反向PCR后,扩增出来的序列本应该是有酶切位点的,结果测序结果显示没有那个酶切位点,但是却有引物 有没有人反向PCR以后,连到载体上,测序发现：只有引物正确,其它的都不是目的序列就是说反向PCR后,扩增出来的序列本应该是有酶切位点的,结果测序结果显示没有那个酶切位点,但是却有引物 PCR反应扩增会出现碱基增加吗?如果比原始基因多出碱基的话,概率会有多大?在实验中进行目的基因扩增,结果发现经测序后出现碱基比原始序列要多出碱基,且测序结果很不理想.以前也做过实 用TAIL-PCR扩增转基因的侧翼序列,从两端扩结果都是载体上的序列我做的是转基因整合位点的检测,用的是TAIL-PCR技术,做载体线性化时用的是单酶切,在距离酶切位点300-500bp处的两端我分别设计 乳杆菌16srDNA序列分析 先提取DNA然后PCR,扩增后纯化一下直接送去测序还是需要载体连接后才能送去测序?2者有什么区别 PCR扩增后除目的带外还有几条杂带,只切目的带能连上克隆载体吗? 为什么pcr扩增后不直接进入表达载体,而要经过克隆载体呢?关键原因是什么呢? 菌落PCR技术鉴定阳性重组菌落PCR扩增的序列是环状的质粒,还是线性的质粒呢?那载体通用引物是什么呢?用它扩增的是哪段序列呢? CTAB提取白粉菌DNA后PCR扩增电泳结果只出现了引物二聚体能说明退火温度合适吗,实验失败的原因会是什么呢 pcr扩增为什么会出现平台期 基因的PCR扩增出现非特异扩增产物,何故? 转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带要大,对PCR扩增产物测序,结果与原序列比对同源性为60%,说明转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带大得多,对pCR扩增产物测序,返回结果为重复 菌液PCR不同条带将已扩增出来的993bp的cDNA与T载体连接,之后DH5α转化,涂平板,挑克隆!菌液PCR为何一组检测到750bp有条带,一组1000bp处有条带两种结果!1000bp条带处是我预期的条带!麻烦大师留下相 pcr扩增后用电泳带扩不出来是怎么回事 怎样通过已知基因序列和引物序列 测算PCR产物大小新买的载体,其基因序列已有,引物序列也有,通过什么样的方法测定出PCR后的片段大小?用什么软件?