pcr中两条引物在两条链上吗?如果是,怎么控制产物的长度,谢谢!

pcr中两条引物在两条链上吗?如果是,怎么控制产物的长度,谢谢! PCR引物设计不合理的可能结果在PCR实验中,如果引物设计的不合理,可能会出现怎样的现象?引物二聚体过多,PCR结果不稳定条带时有时无,条带数多特异性不强……还有其他的吗?或者可以通过怎 PCR引物放在-20冰箱里半个多月后,有可能失活吗?或者说,是扩增DNA的引物 PCR当中两个引物分别是怎么样的?是怎么设计的?两个引物的关系以及在PCR中起的作用. 请问在PCR实验中,如果不知道模板DNA的核酸序列的情况下如何设计PCR引物?最近一直在学PCR. PCR引物浓度一般选多少?进行PCR反应时的两条引物浓度选多少度合适?一般是多大范围?我把引物浓度稀释到10μmol/L,然后在50μL反应体系中加入1μL该浓度的引物,这样算来,在该次PCR反应中引物的 请教一下PCR中的下一轮循环问题PCR扩增的DNA引物是要脱去的,而引物又是连在5’端的,这样引物所占据的这一段怎么补上呢? PCR的引物二聚体怎么判断PCR产物电泳,在100到250BP之间有一条亮的带.这是不是引物二聚体.两条引物是19和20BP PCR之后电泳没有条带,连引物二聚体都没有?这是怎么回事了?PCR一直都没出现过引物二聚体,引物二聚体是在溴芬兰的前面么? pcr如果只有引物二聚体时应该怎样调整 请问PCR技术中作为引物的可以是RNA吗?如果可以,那么DNA和RNA作引物合成出来的子链有何不同吗? pcr,cDNA引物的问题用真核细胞mRNA反转录出来的cDNA来做引物进行pcr扩增,模板DNA是什么呢?如果是真核细胞中提取的DNA,那不也是有内含子的么?那我怎么来得到目的基因呢?第一个的意思是，在做m PCR技术为什么要用引物没有引物行不行?体内的DNA复制不就没有引物吗?引物在PCR中的作用是什么 pcr引物怎么设计 PCR引物设计 pcr引物的作用 怎么样设计pcr引物 pcr引物是什么