PCR之后电泳没有条带,连引物二聚体都没有?这是怎么回事了?PCR一直都没出现过引物二聚体,引物二聚体是在溴芬兰的前面么?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/27 07:45:29
PCR之后电泳没有条带,连引物二聚体都没有?这是怎么回事了?PCR一直都没出现过引物二聚体,引物二聚体是在溴芬兰的前面么?
PCR之后电泳没有条带,连引物二聚体都没有?这是怎么回事了?
PCR一直都没出现过引物二聚体,引物二聚体是在溴芬兰的前面么?
PCR之后电泳没有条带,连引物二聚体都没有?这是怎么回事了?PCR一直都没出现过引物二聚体,引物二聚体是在溴芬兰的前面么?
我之前跑PCR 也是1···
我个人觉得你应该先从 引物考虑
虽然 PCR 受很多因素的影响 但是 引物和退火温度无疑是很重要的两个方面
没出现引物二聚体只能说你设计的两端的引物 没有错配啊 等等
你可以找有经验的师兄师姐帮你设计引物 看看 顺便啊学习一下引物设计的经验
引物到了之后,你可以先跑个沉降PCR 看看 比较适合退火温度
我也听师兄说过 可以跑个 TOUCHDOWN
另外 你可以把Mg离子以及DNTP 还有各个溶剂的量 调高一些 看能不能有东西 用我师姐的话说 如果这都跑不出 那就没希望了.
如果 这样 你还是什么都跑不出 只能怀疑原本序列问题了.
但是一般是可以跑出来的~
PCR之后电泳没有条带,连引物二聚体都没有?这是怎么回事了?PCR一直都没出现过引物二聚体,引物二聚体是在溴芬兰的前面么?
PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带
普通PCR 为什么只有引物二聚体没有目的条带?
RT-PCR只有引物二聚体而没有目的条带怎么办?我已经重新设置引物了
DNA经pcr扩增后电泳出现了三条带是怎么回事?确定没有出现引物二聚体,更不是rna跑的
RT-PCR产物电泳结果只有引物二聚体,没有目的条带,更换引物了也这样,最近2个月反复做PCR跑电泳一直都是只有引物二聚体没有目的条带,我的PCR条件是这样的模板1ul (浓度100ng)引物上下游各1u
RT-PCR产物电泳结果只有引物二聚体,没有目的条带,更换引物了也这样,最近2个月反复做PCR跑电泳一直都是只有引物二聚体没有目的条带,我的PCR条件是这样的模板1ul (浓度100ng)引物上下游各1u
关于PCR的问题:PCR如果目的基因扩增出来了是不是条带中的引物二聚体就没有了呀?
PCR电泳,为什么没有条带啊?PCR电泳,第一次跑,一条带都没有.第二次,六条带又有一条没有,这样的情况以前也出现过一次.可以保证到转录出CDNA这一步没有出错,之后操作也没出错.为什么没有了
RT-PCR 刚刚换了新的mmlv和RRI,其他的oligodt,dntp,taq,引物等试剂都至少半年了.没换新试剂之前做了几次,每次都是marker很清楚,目的条带和内参都没有,每个通道只在100bp位置有条带,就认为是二聚体
PCR产物电泳鉴定时Marker条带竟然没有.我前两天跑电泳的时候,PCR产物倒是能看到条带,就是marker条带没有了,不晓得是怎么回事?以前跑电泳时,Marker条带都很清晰的.
PCR扩增1829BP的片段,一对引物的Tm都是64度,退火温度已经试过55和50度都没有目的条带,请教pcr设置参数在55和50度只看到引物二聚体且有拖尾现象,没有目的条带
电泳同时点了总DNA和PCR之后的产物以作对比,但总DNA没有条带,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,为什么
PCR产物问题如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~marker是DL2000而第二次是高保真酶跑出来的电泳图,没有我的目的产物,只有很多二聚体这是为什么呢?我用的引物都是一样的~2次PCR
pcr产物的问题~高手进如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~~~marker是DL2000而第二张是高保真酶跑出来的电泳图,没有我的目的产物,只有很多二聚体这是为什么呢?我用的引物都是一
进行PCR扩增为什么扩不出目的片段?就连非特异性条带也没有,引物与模板分得清清楚楚
PCR后电泳有清晰条带,回收之后酶切,再电泳就没有条带了,怎么回事?PCR后电泳有清晰目的条带,回收之后酶切,再电泳就没有条带了,怎么回事?大概有几种可能性?这个实验本来是别人做的,因为
琼脂糖电泳没有条带的原因?我跑琼脂糖电泳,用的是梯度PCR扩增产物,但是跑出来之后没有条带,连marker也看不见,是什么原因?我的TBE没有灭菌,也没有调PH值,还有琼脂糖用了快3年了,