反转录cDNA第一链,进行PCR扩增,只有引物二聚体,这是为什么呢?Oligo(dT)反转录,目的片段2700bp,引物二聚体小于100bp

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/05 17:20:42

反转录cDNA第一链,进行PCR扩增,只有引物二聚体,这是为什么呢?Oligo(dT)反转录,目的片段2700bp,引物二聚体小于100bp
反转录cDNA第一链,进行PCR扩增,只有引物二聚体,这是为什么呢?
Oligo(dT)反转录,目的片段2700bp,引物二聚体小于100bp

反转录cDNA第一链,进行PCR扩增,只有引物二聚体,这是为什么呢?Oligo(dT)反转录,目的片段2700bp,引物二聚体小于100bp
反转录失败或者RNA质量不好

可能是误差所致

反转录cDNA第一链,进行PCR扩增,只有引物二聚体,这是为什么呢?Oligo(dT)反转录,目的片段2700bp,引物二聚体小于100bp 反转录PCR引物如何设计?已经得到cDNA第一链,引物设计是以cdna为模版,设计上下游引物吗?cDNA不是只有一条链吗,是不是只需要一条引物?求详解. RT-PCR模板选择问题.我是准备设计简并引物扩增一个鱼类的未知基因的保守区.一些文献上是提取脑部总RNA,然后反转录得到第一链CDNA,然后用这CDNA做模板扩增保守区.但是我老师的想法是直接提 pcr,cDNA引物的问题用真核细胞mRNA反转录出来的cDNA来做引物进行pcr扩增,模板DNA是什么呢?如果是真核细胞中提取的DNA,那不也是有内含子的么?那我怎么来得到目的基因呢?第一个的意思是,在做m 反转录获得cDNA后,为什么还要做RT-PCR? 做逆转录PCR,扩增出的条带怎样区分是残留基因组DNA还是反转录得到的cDNA得到的结果 做RNA反转录,合成cDNA第一链时,不加DTT可以吗? 关于RT-PCR的问题RT-PCR 第一步是一个反转录(reverse transcription),请问这一步之后所形成的cDNA是单链还是双链的呢? 哪里有合成cDNA第二链的试剂盒现已用宝生物公司的TaKaRa RNA PCR Kit (AMV) Ver.3.0 试剂盒将总RNA反转录,合成了CDNA的第一链,哪个试剂公司有合成CDNA第二链的试剂盒,或者直接用总RNA(不需分离m 什么叫第一链 cDNA反转录试剂盒,反转录不就是从RNA到DNA么,不就一个链么,为什么叫第一链 PCR时,将RNA反转录成cDNA反应体系怎么算 RT-PCR中合成第一链cDNA为什么可以进行PCR,难道不需要合成第二链吗 反转录问题求教!我提完RNA之后,用TAKARA的反转录试剂盒反转cDNA第一链,结果出现好几条带,附图如下: THERMOscript 1st Strand cDNA Synthesis Kit( 第一链耐热反转录试剂盒 )哪家的好?快快快 做RT-PCR,反转录形成第一链用哪些试剂比较好 双酶切鉴定(或者测序)是否含有目的基因的时候,为何用pMD18-T载体?过程主要是:从小麦胚胚芽鞘中提出总的RNA,反转录cDNA,然后纯化cDNA,特异性PCR扩增,电泳,得到目的基因,然后连接载体pMD18-T RT-PCR 法对mRNA表达检测反转录过后如何定量cDNA,可以用核酸浓度测定仪吗 mRNA如何反转录成cDNA?