总DNA作为模板做PCR时第一次能做出来,后来就再也没有做出来,请问有谁遇到这个问题,请个在下解决方法!

总DNA作为模板做PCR时第一次能做出来,后来就再也没有做出来,请问有谁遇到这个问题,请个在下解决方法! 定量PCR是不是一定要以cDNA作模板,可不可以直接拿总DNA作模板直接做定量? 质粒DNA可以直接做PCR模板吗? 人基因组DNA模板,PCR时条件怎么设置?我需要做重叠PCCR模板是基因组DNA,但没有这方面的经验,需要同道人士帮忙, 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr，在设计引物时，设计引物所用的序列有区别么 急!请问根据小麦小G蛋白的cDNA基因设计引物,用小麦总DNA作为模板,用PCR能扩增出小麦小G蛋白的基因片...急!请问根据小麦小G蛋白的cDNA基因设计引物,用小麦总DNA作为模板,用PCR能扩增出小麦小G 如何从血清中提取DNA?目的是做PCR模板,检测细菌和病毒. 关于做PCR的模板稀释做普通pcr所用的模板一般都是原液稀释几倍?我的DNA是提的土壤里微生物的.是不是越浓做出来的效果越好?是不是跟DNA里面的PCR抑制物质有关呢? DNA模板有RNA污染,做实时PCR有影响么?基因组DNA纯度1.2.0,是RNA污染么?这样的模板做实时PCR有影响么?该怎样解决? 做DNA PCR扩增,最终结果只有阳性对照有条带出来,其它样本都没有出结果,是因为DNA发生了什么变化吗?开始第一次是有阳性条带跟两条样本条带做出来了。 PCR 空白都能P出来 是怎么回事?我用 338f 518r 扩增 16S rDNA V3片段 为什么 不加DNA模板 都能P出很亮的条带,是因为污染了吗,可是我尽量保证无菌（在无菌操作台操作,没在无菌室操作）做了很多次 荧光定量pcr做荧光定量pcr的绝对定量时为什么要构建标准质粒,利用质粒构建标准曲线,为什么不直接用DNA模板构建标准曲线呢? PCR产物凝胶电泳不理想是怎么回事?师姐在二月做了一次,我在五月重复了很多次都不理想,许多条带跑不出来.问一下是不是多次冻融模板DNA降解了. pcr,cDNA引物的问题用真核细胞mRNA反转录出来的cDNA来做引物进行pcr扩增,模板DNA是什么呢?如果是真核细胞中提取的DNA,那不也是有内含子的么?那我怎么来得到目的基因呢?第一个的意思是，在做m 做DNA多长时间能出来结果? 用mRNA做模板PCR的问题?用双链DNA扩增的原理比较好理解,而用单链的RNA扩增怎么设计引物呢?产物是双链DNA吗 DNA RNA做PCR问题请问DNA做PCR的要求怎么样,比如DNA多长能做多长不能做,越长越好还是越短越好’反之RNA做RT-PCR也一样吗?另外DNA直接做PCR,而RNA则分反转录PCR和荧光定量PCR对吗?荧光定量是只用来 PCR问题-野生型条带条带出不来怎么办啊我是用拟南芥幼嫩叶片直接抽提DNA作为模板检测突变体背景的,第一次PCR后跑电泳时特异性条带和野生型条带都很清楚也很亮,但从第二次开始野生型条