人基因组DNA模板,PCR时条件怎么设置?我需要做重叠PCCR模板是基因组DNA,但没有这方面的经验,需要同道人士帮忙,

人基因组DNA模板,PCR时条件怎么设置?我需要做重叠PCCR模板是基因组DNA,但没有这方面的经验,需要同道人士帮忙, 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr，在设计引物时，设计引物所用的序列有区别么 基因组DNA扩增PCR时为什么会出现两个条带 RT-PCR 中 反转之后 PCR部分 DNA 的用量我用2ug RNA 25ul体系做完反转后 pcr部分用TAKARA的TAq酶 参考是50ul体系：给的模板用量参考是：人基因组DNA 0.1-1ug ,大肠杆菌的10-100ng ,入DNA 0.5-5ng,质粒DNA 0.1-10ng Pcr扩增时怎么增加模板浓度 DNA模板有RNA污染,做实时PCR有影响么?基因组DNA纯度1.2.0,是RNA污染么?这样的模板做实时PCR有影响么?该怎样解决? 植物基因组DNA,PCR没有条带这是我提的植物基因组DNA ,PCR没有条带,帮我看看基因组提的有没有问题,怎么才PCR能出来呢 pcr技术dna模板如何获得 做PCR如何设置条件 pcr 如果把全部模板DNA扩增出来,引物怎么设计 DNA的保存条件基因组DNA和PCR产物的保存条件具体如何?导师说基因组放4℃,PCR产物放-20℃；师兄师姐又说基因组放-20℃,PCR产物放4℃.他们都说这样存放保存效果挺好的,DNA使用寿命也很长.想问 提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释? 我想问PCR扩增时使用的DNA模板浓度一般多大?加多少? 基因组DNA一般稀释多少倍用于PCR? 下丘脑基因组dna怎么提 PCR模板为基因组DNA,一引物两侧有30bp反向互补序列,如何调整PCR程序?引物两侧指的是模板上是序列，不是引物本身。模板退火时会不会形成发夹结构？我用两步法试了一下，还是P不出来。我 PCR中DNA模板浓度过高会有什么影响 质粒DNA可以直接做PCR模板吗?