关于引物和目的基因的关系.针对某基因设计的同一对引物在不同人的基因组中扩增的片段一定一样吗在基因诊断时,比如镰状细胞贫血是点突变,患者和正常人在突变点两侧的基因是一样的,那

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/11/15 04:36:34

关于引物和目的基因的关系.针对某基因设计的同一对引物在不同人的基因组中扩增的片段一定一样吗在基因诊断时,比如镰状细胞贫血是点突变,患者和正常人在突变点两侧的基因是一样的,那
关于引物和目的基因的关系.针对某基因设计的同一对引物在不同人的基因组中扩增的片段一定一样吗
在基因诊断时,比如镰状细胞贫血是点突变,患者和正常人在突变点两侧的基因是一样的,那么根据在突变两侧的引物扩增的片段在患者和正常人应该是有所不同的,一个有突变,一个没有,但这不就成了同一对引物扩增不同的基因了?已知致病基因序列设计的引物也能同时扩增正常人该段基因吗.这样能否说：同一对引物可以扩增出不同基因；不同引物也可以扩增出相同基因?那这不是跟引物具有特异性,基因都有特定引物相矛盾?（网上看到你是生物高手,

关于引物和目的基因的关系.针对某基因设计的同一对引物在不同人的基因组中扩增的片段一定一样吗在基因诊断时,比如镰状细胞贫血是点突变,患者和正常人在突变点两侧的基因是一样的,那
“同一对引物可以扩增出不同基因；不同引物也可以扩增出相同基因?”
“在基因诊断时,比如镰状细胞贫血是点突变,患者和正常人在突变点两侧的基因是一样的”
　　这里混淆了基因和基因序列的概念.患者和正常人的基因是同一个,只是患者的基因发生了序列突变.
而引物和目的基因的关系.
　　可以这样理引物和目的基因是对应的,但引物的特异性是受到多种因素影响的.所以现在有primer premier等软件专门用来设计引物,因为引物的特异性受到反应条件、模板的影响.当模板就只有目的基因时引物是非常特异的,扩增出目的基因.而当目的基因在载体质粒里、在cDNA里、在基因组里,引物的特异性就受到了挑战,毕竟引物序列就只有18-24bp,在茫茫基因组里和它匹配的序列很难说完全不存在.这时侯就需要寻找折衷的引物,相对特异性的引物将目的基因扩增出来.
希望能帮到你!

关于引物和目的基因的关系.针对某基因设计的同一对引物在不同人的基因组中扩增的片段一定一样吗?在基因诊断时,已知致病基因序列设计的引物也能同时扩增正常人该段基因吗.比如镰状细关于引物和目的基因的关系.针对某基因设计的同一对引物在不同人的基因组中扩增的片段一定一样吗在基因诊断时,比如镰状细胞贫血是点突变,患者和正常人在突变点两侧的基因是一样的,那设计简单的引物；如何通过PCR获得目的基因【求助/交流】怎样设计目的基因的引物【求助/交流】怎样设计目的基因的引物一段目的基因,帮忙设计引物.ACATGATTACGAATTCGAGCTCGGTACCCGGGGATCCTCTAGAGATTGAATGCCATGGTGATGGGAGGTAGTCTGGATGGAGATTGGCAGAAATGTTCAGCAACCTTTGACTGCAGTGAACGGGCTGTACAGGGTTATATGGCACGGTACGCAACCTATGCCCGTCTAGAGCATAATCCTACCTGTGAGGATTTTGCGCGGATACACAACGG PCR引物是目的基因中的一段么,还是和目的基因中的某段是互补的? 对于不知道序列的目的基因如何来设计它的引物请问大家怎么选取一个目的基因的大小来设计引物? 我想扩增某一目的基因,请问引物一定要在起始密码子和终止密码子周围设计吗?我可不可以在起始密码子前面的一段序列中设计引物?我以前是这样设计的,但是一直都扩不出来,怎么办? 需要将目地片段与细菌连接重组表达.是否应先设计目的基因和细菌的引物?怎麼设计?是否需要知道全序列?还需要双酶切,引物要如何设计? 我有一个100bp左右的目的序列,怎么设计pcr引物.还有,对于对于一个比较大的基因来说,为什么有人会从这个基因的中间设计引物,这样可以p出这个基因吗? 同一基因用两对引物扩增的目的是什么 PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带 PCR设计和组氨酸密码子要设计一对PCR引物,各含有九个与基因同源的核苷酸（引物一共十八个核苷酸）,要求得到的目的基因N端有一个起始密码子,其后是六个组氨酸密码子,另设计一对引物使C PCR扩增基因设计引物时,用Primer5检测上游引物和下游引物的互补性,显示free energy= 1.50 Kcal/mol这样的引物可用吗? 关于通用测序引物的问题现在要克隆一段基因,设计引物时,上游加入HindⅢ酶切位点,下游加入KpnI酶切位点.师兄要求再设计一段通用测序引物,用来检测质粒重组时,目的基因片段是否连在质粒用自己设计的引物pcr目的基因的保守区,总是不成功,大概都有什么原因~