为什么双亲正常女儿病就一定是常染色体隐形遗传?

为什么双亲正常女儿病就一定是常染色体隐形遗传? 为什么双亲患病女儿正常就一定是常染色体显性遗传? 为什么双亲正常,女儿患病,一定是常染色体上的隐性遗传病? 为什么双亲正常女儿患病是常染色体隐性遗传书上说在确定为隐性遗传的情况下,双亲正常女儿患病,则为常染色体隐性遗传,为什么?比如说双亲基因型为Aa,Aa那么后代的aa就一定是女儿吗?为什 关于生物一步判断法的问题规律一：双亲正常女儿有病----最有可能是常染色体隐性遗传 病规律二：双亲有病女儿正常----最有可能是常染色体显性遗传病为什么是最有可能?为什么不是一定? 为什么父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传? 一道高中生物遗传系谱图 如图所示,为什么乙病不能是常染色体隐形遗传? 关于区别常染色体遗传与伴性遗传为什么一对正常的夫妇生出患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传。如果子代是儿子患病，只能说明该病是隐性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是 在确定是隐性遗传病的前提下,为什么女儿患病,父亲正常,一定是常染色体遗传? 幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病.这是一种常染色体上的隐性基因遗传病.试问：（1）如两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子,那么这个儿子携带此隐性基因的概率是___ 已知某种遗传病是在常染色体隐形基因a上,已知人群中AA,Aa,aa 的比例是1：2：1 （不分男女）.某一对正常夫妇（无该遗传病患者）生下一无该病男孩,若该男孩与一父亲是该病患者的女儿结婚, 先天性聋哑是一种常染色体遗传病,双亲表现型正常生了一个患该病的孩子,若再生一个正常的孩子,该孩子时携带者的可能性为多少（我知道答案是2/3,急 我看到一句口诀:双亲正常,有女患病,必为常隐.双亲患病,有女正常,必为常显.为什么是看生的女儿缓不换病?儿子不行吗?为什么? 隐形常染色体遗传病,若其父母为Aa,AA的概率分别为2/3,1/3问其生两个正常女儿都是纯合子概率, 常染色体和性染色体判别（1）在已确定隐性遗传病的系谱中：①父母正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传；②母亲患病,儿子正常,一定不是伴X染色体隐性遗传,必定是常染色体隐性遗传. 求解一道生物遗传概率题~~某皮肤病位于常染色体隐性遗传病.当地人群中每10000人患该病.一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是皮肤病患者的女人,与当地一个无血缘关系的正常男人婚配. 是不是女儿无病,父亲有病,是 常 染色体上的显性基因导致的?性染色体上的隐形基因不对吗? 为什么女患者的父亲或儿子正常,则一定是常染色体隐性遗传?谢谢,尽快啊!