PCR产物小于100bp是什么原因?为什么我希望得到300bp的PCR产物,却得到小于100bp的片段呢?

PCR产物小于100bp是什么原因?为什么我希望得到300bp的PCR产物,却得到小于100bp的片段呢? PCR产物作为模板继续PCR反应,稀释前后产物不同,怎么回事?A、B均为一次PCR产物 再次PCR的条带,A为直接一次PCR产物作为模板,B为稀释100倍后.图中mark为DL10000,一次PCR产物大小1400bp,A的条带与模板大 PCR产物为什么会出现100~200bp的条带我用菌落PCR检测library质粒扩增质量,引物用的是takara的M13正反引物,目的质粒基因长度为~500bp.PCR完后电泳图谱显示~750bp有较明显条带,很奇怪的就是100~200bp有 PCR产物酶切的问题我做的是PCR-RFLP法分析SNP：引物是参照文献设计,takara合成的.订购的是takara的Taq酶.PCR 条件也是文献中的,1%琼脂糖电泳显示PCR产物大小为290bp.用文献报道的Msp I文字1μL,PCR产物 PCR跑出非特异条带?怎么办?1楼做PCR的时候加了水为模板,做为阴性对照.可是居然跑出了跟目的条带大小一样的条带,只是淡了一些.目的片段大小就100bp左右.可能是什么原因呢?做PCR的水要求高 PCR产物保存时间我的目的片段大概为620bp,PCR后产物保存在-20℃的话,可以保存多久?需不需要先纯化之类的? PCR的引物二聚体怎么判断PCR产物电泳,在100到250BP之间有一条亮的带.这是不是引物二聚体.两条引物是19和20BP PCR产物测序结果分析我的引物产物长度为352bp,PCR产物电泳后一直是420左右,所以送了PCR产物去测序,结果出来了,但是我自己不会分析.请问怎么能分析透彻,得到最大量的信息,发现有意义的东西? 反转录cDNA第一链,进行PCR扩增,只有引物二聚体,这是为什么呢?Oligo(dT)反转录,目的片段2700bp,引物二聚体小于100bp PCR产物的条带在2000bp以上,为什么?我做的是RAPD PCR,用6个随机引物扩增菌的DNA,结果条带在2000bp以上,且呈同一水平线,像总DNA的位置,是什么原因呢? PCR产物测序问题用PCR产物直接测序,PCR产物是1200bp左右,但是测出来只有1000bp,请问为什么少了这么多序列呢,我是新手,刚开始做,很多不懂得,望请指教, 我要做荧光定量RT-PCR,产物长度是73bp, pcr产物分离问题1.PCR产物中分别有360bp和340bp的产物,能用琼脂糖电泳使它们分开吗?如果可以用多少浓度的胶和多大的电压进行呢2.PCR产物中分别有1120bp和1100bp的产物,能用琼脂糖电泳使它们分 PCR实验BP是什么意思? PCR产物跑电泳时发生拖尾,这是什么原因造成的? PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. PCR产物跑电泳时发生拖尾,这是什么原因造成的? 请问各位朋友,pcr产物条带很淡,是什么原因?有哪些好的改良方法?