PBI121双酶切后回收不到我用的双酶切位点是SacⅠ和XbaⅠ,切开后的带的亮度还行,中孔的电泳我把三块胶切下来放一个管里回收的,回收试剂盒也是新的,用60微升洗脱,但是回收后再跑电泳就没有

PBI121双酶切后回收不到我用的双酶切位点是SacⅠ和XbaⅠ,切开后的带的亮度还行,中孔的电泳我把三块胶切下来放一个管里回收的,回收试剂盒也是新的,用60微升洗脱,但是回收后再跑电泳就没有 PBI121双酶切后回收不出来什么原因我用的酶切位点是BamH1和Sac1,切开之后带的亮度还可以,中孔的电泳我把三块胶切下来放一个管里回收的,回收试剂盒也是新的,我最后一般用30微升洗脱,但是回 关于PBI121表达载体构建,再麻烦一下.我用PBI121构建表达载体,用PBI121的35S启动子,那么用不用去掉我的基因片段的终止子呢.如果可以的话能不能告诉我用PBI121构建植物表达载体用根癌农杆菌转 pET28A质粒双酶切后回收不到?用takara 的BamH1和Hind3双酶切pet28a(+)质粒,跑电泳切下目的带,用takara胶回收试剂盒回收酶切片段,回收后跑电泳,竟然什么也没有.回收之前量还可以啊,重复了好几次都 表达载体构建的问题.我要用PBI121做表达载体,用他上面的35S做启动子,那么我的插入目的基因的启动子是不是要和表达载体上的启动子在一个编码区,设计引物时要怎么设计才能让PBI121上的启动 用PCR扩大样但为什么用tiangen少量DNA回收试剂盒回收不到片段 我用活性炭回收溶液的铜 回收后怎样才能使二者分离 酶切片段回收不到,急我把一个重组的片段切下来了,效果也还好,可是怎么就是回收不到呢?以前师姐也遇到这种问题,一直的不到解决,最后还是拿出去让别人做的,我这个怎么办呢?有知道的帮 关于侵染菌液OD600值的问题我用的农杆菌是EHA105,转入PBI121做侵染用,在200rpm转速下摇菌,15个小时OD600只达到0.17,我听别人说他们做转化时OD600很容易到0.5,想问各位是什么原因? pBI121载体上的 GUS基因是什么大虾们.请问哈pBI121载体上的 GUS基因是什么,稍微详细一点点哈,.有什么现实的意义。 转化子为什么在LB液体培养基上培养不出来用PBI121与我的目的片断酶切连接构建植物表达载体,连接后使用DH5α做的感受态转化,长出转化子,但是挑单克隆到具相应抗性的LB液体培养基上培养却 铝容解到酸中能回收吗...甚样回收?我用氢氟酸容解。点样回收啊。 分子生物学实验,DNA回收前电泳效果不错,但是回收后电泳检测不到然后DNA,有什么原因呢?用试剂盒做的,但具体的牌子不知道了 我经常回收废旧电池用英语怎么说 农杆菌质粒转化拟南芥等用的农杆菌中,其自身含有几个质粒,大小分别是?我将PBI121为骨架的载体转入农杆菌后,提质粒大小不对,而且有两条带.疑惑中... 天根的DNA纯化回收试剂盒怎么样我切胶回收DNA,回收效率都不好 大理石下脚料哪里回收啊我开了家大理石加工店,每次加工的时候都会扔掉一些用不到大理石的边角料,看着丢了挺可惜的,毕竟是花钱买来的,眼看着白花花的银子被丢掉真是心痛万分啊!不知 ABS塑料颗粒用什么原料加工,回收什么塑料垃圾.有做的联系我