PBI121双酶切后回收不出来什么原因我用的酶切位点是BamH1和Sac1,切开之后带的亮度还可以,中孔的电泳我把三块胶切下来放一个管里回收的,回收试剂盒也是新的,我最后一般用30微升洗脱,但是回

PBI121双酶切后回收不出来什么原因我用的酶切位点是BamH1和Sac1,切开之后带的亮度还可以,中孔的电泳我把三块胶切下来放一个管里回收的,回收试剂盒也是新的,我最后一般用30微升洗脱,但是回 PBI121双酶切后回收不到我用的双酶切位点是SacⅠ和XbaⅠ,切开后的带的亮度还行,中孔的电泳我把三块胶切下来放一个管里回收的,回收试剂盒也是新的,用60微升洗脱,但是回收后再跑电泳就没有 转化子为什么在LB液体培养基上培养不出来用PBI121与我的目的片断酶切连接构建植物表达载体,连接后使用DH5α做的感受态转化,长出转化子,但是挑单克隆到具相应抗性的LB液体培养基上培养却 什么塑料是不可以回收的? DNA跑电泳有条带为什么回收不出来我用cDNA做PCR,然后跑胶回收,跑胶的时候有条带,回收之后测浓度260的地方没有峰,并且浓度只有十几个纳克,然后我再次跑胶看看回收出来了没,跑胶结果也有条 小便尿不出来什么原因感觉很想上厕所,但是又尿不出来,怎么回事?什么原因造成小便尿不出? pBI121载体上的 GUS基因是什么大虾们.请问哈pBI121载体上的 GUS基因是什么,稍微详细一点点哈,.有什么现实的意义。 分子生物学实验,DNA回收前电泳效果不错,但是回收后电泳检测不到然后DNA,有什么原因呢?用试剂盒做的,但具体的牌子不知道了 pcr产物（P出来很亮）用回收试剂盒纯化后,没有条带了如题,我用上海生工的胶回收试剂盒SK11-201.不晓得是怎么回事,希望有知道的朋友给指点下, 这幅字写的什么.我认不出来 关于PBI121表达载体构建,再麻烦一下.我用PBI121构建表达载体,用PBI121的35S启动子,那么用不用去掉我的基因片段的终止子呢.如果可以的话能不能告诉我用PBI121构建植物表达载体用根癌农杆菌转 一个王和一个月组在一起念什么字啊?GEG打不出来,可能我五笔原因,现在全拼能打出来,可是用智能打不出来, 分离油墨中的树脂本人需要些油墨回收的相关论文,不知道怎样把油墨中的树脂分离出来,知道的请教教我吧 硝酸铜中的铜如何以硫酸铜的形式提取出来因为是回收利用,请注意要经济实用因为我对此懂得不多， 煤炭化验做回收需要什么设备啊,我现在要开一个化验室对这一向不太理解 汽车水箱空气排不出来什么原因?加水加不进去! 为什么不能用镀锌铁桶回收盐酸废液?有关金属的化学性质有两个原因 我用的LED灯泡、双控开关,能正常点亮,但是关灯后还有微弱的灯光,白天看不出来,夜里挺明显,什么原因?