我把在NCBI上比对结果为99%的序列,拿来和我的序列再用DNAMAN比对一下,发现相似度只有30%了,为什么呢?我有一段序列,在NCBI上比对之后,找到一段相似度99%的序列,然后手动将这两段序列用DNAMAN比

我把在NCBI上比对结果为99%的序列,拿来和我的序列再用DNAMAN比对一下,发现相似度只有30%了,为什么呢?我有一段序列,在NCBI上比对之后,找到一段相似度99%的序列,然后手动将这两段序列用DNAMAN比 动物dna序列为什么在ncbi上比对完和植物的该基因相似 关于DNA序列在NCBI上比对的问题1.我做细菌鉴定,把16srDNA PCR后拿出去测序,得到了两条序列,一条正的,一条反的,在比对以前是要把它整合成一条链吗?怎样整合?2.请大概说一下,我想知道是什么菌, 关于已知DNA序列在NCBI上比对并鉴定菌种1.我做细菌鉴定,把16srDNA PCR后拿出去双向测序,得到了两条序列,一条正的,一条反的,在比对以前是要把它整合成一条链吗?怎样整合?如何鉴定.两条链如下 NCBI Blast 中的黑色、蓝色、绿色、粉色和红色都是什么意思?在 NCBI 中进行核酸序列比对,比对结果的 Graphic Summary 中会有黑色、蓝色、绿色、粉色和红色的代表一些数值的标记, 在NCBI氨基酸序列比对中,specific/nonspecific ncbi上的blast序列比对工具怎么使用,求具体操作指南. 怎样能将DNA序列从反向换算成正向?我测序结果想放到NCBI上BLAST比对,可是得到的是反向序列,可以直接比对么?如果要转换成正向序列,用什么软件?我分少 还是非常感谢了.回1楼的：我转换成正 菜鸟提问：基因测序后到很多序列,不知怎么办好?确定单核苷酸多态性位点,是把病例组的每个序列与NCBI上的标准序列比对出的异常位点确定为SNP位点,还是把病例组的每个序列与正常对照组 16SrDNA测序后在ncbi上比对细菌鉴定,16SrDNApcr扩增测序之后用blast比对,出来一个相似度99%的菌种,怎样体现数据库也是用16SrDNA序列跟我做的序列匹配的呢?换句话说,我想知道这99%相似度是不是我 有谁知道NCBI blast检测基因序列比对结果怎么看的吗?求懂的大神们指教 如何筛选得到猪的CDS序列?我在NCBI上搜索时输入的物种是pig,结果出来两万多个结果,我如何筛选得到猪的CDS序列呢? OMPA的基因序列是什么?怎么在NCBI上查? blast检验引物特异性NCBI上没有我所要物种的某基因序列,设计引物时我用人的序列做模版,想问下还有没有blast比对的意义,如果有该怎样去比对呢, NCBI选择数据库我的测序结果在NCBI上比对后,Database选择Nucleotide collection(nr/nt)数据库时,相似度达到100%的有好几十种．选择NCBI genomes(chromosome)时,相似度100%的就只有几种.是什么原因,这两种数据 BT蛋白的基因名是什么啊?我要在NCBI上查他的基因序列~ 如何在NCBI上寻找要扩增的序列?我要用PRIMER 设计引物.位点是CYP2C19*2,是一个SNP的位点.我在NCBI里查到了这个基因的信息.现在我有3个问题如下：1.引物设计的对象是FASTA中的序列还是GENEBANK中的 在NCBI上查到序列,如mRNA序列,确实存在吗?就是说,在NCBI上查到的序列是经过人验证,确实有这样的序列后在上传的吗?譬如说我查到了某个物种胸腺素的mRNA序列,但是没有发表在文章中的.这个序