质粒提取p2没加 直接加p3请问还有挽救的机会吗

质粒提取p2没加 直接加p3请问还有挽救的机会吗 质粒dna提取的时候,为什么要加氨苄青霉素 已知三个质数P1小于P2小于P3,且P1的平方加P2的平方加P3的平方等于2238,求这三个质 质粒dna提取后发现rna存在,如何去rna?可以直接加rna酶吗?rna酶对凝胶电泳有影响吗? 质粒提取实验中,RNA酶一般处理多久啊?我现在要提取高浓度高纯度的质粒,用的是酚氯仿抽提的方法,为了出去蛋白质和RNA的影响 我加完溶液1、2、3以后离心取上清,直接加了RNA酶,再用酚氯仿抽 QBT 缓冲液 如何配制?质粒提取时要用到3种缓冲液,BufferP1、P2、P3以及Buffer QBT,是平衡用的,但不知道其具体组成成分, 为什么从槐米中提取芦丁时开始不能加冷水慢慢煮沸,而是要直接加沸水直接提取? 提取质粒的时候应该加Buffer pcr-a 可是加成了buffer-s1怎么办呀有什么补救吗 农杆菌提取质粒能否直接用于酶切 菌落PCR有带,可提取的质粒没带!请问我转化的单菌落做菌落PCR有带,单相对应的菌落提取质粒P不出带是什么原因呀?引物是特异性的! 请问：怎样提取微生物的质粒（DNA）? 质粒大抽时,加入P2后菌体还未裂解充分就加入P3,抽提出的质粒是否有菌体污染呢?质粒大抽时,加入P2后菌体还未裂解充分就加入P3,抽提出的质粒除量少点外,OD值在正常范围内的,电泳后也在目 质粒大抽时,加入P2后菌体未裂解充分就加入P3,提出的质粒会不会有残留菌体污染呢?质粒大抽时,加入P2后菌体未裂解充分就加入P3,提出的质粒OD值在正常范围内,电泳也没有问题,但会不会有残 p1,p2,p3是质数.p1=5,p2•p3=p1+p2+p3即p2•p3=5+p2+p3,求p1+p2+p3=? 紫外分光光度计分析提取质粒的纯度和浓度 我用质粒小抽试剂盒提取质粒后,想用紫外分光光度计测一下所提质粒的纯度和浓度,请问详细操作步骤是什么呢?还有就是都需要那些试剂?标准液 抛出n个骰子,连续三次结果都为6,概率为Pn 【1】求P2,P3,P4 【2】Pn描述公式的推导【3】当n趋向于正无穷时,Pn趋向于多少?并说明其意义越早答的,还有加分今晚10前的,加50分也可以发我的邮箱tapdn 质粒提取中每一步的作用每一步的具体作用,如加溶液1,2,3的作用··· call on(拜访)能不能直接加地点还是要加at还有CALL ON是不是直接加sb.