引物的前端修饰 是指3端还是5端

引物的前端修饰 是指3端还是5端 引物3'端 5'端,引物3'末端5'末端?实在是理解不了什么是引物3'端,5'端.引物是上游引物下游引物,一个是3'---5',另一个是5'----3',引物3'端, 采用通用引物对插入到质粒克隆载体中的基因片段进行测序,t3 引物读出来的数据是该基因的5'端还是3'端?采用通用引物对插入到质粒载体(pBluScript)中的基因片段进行测序,t3 引物读出来的数据 PCR技术中是引物是5‘端还是3’端? 关于PCR引物与模板互补的问题.PCR引物应该与模板链互补,设计原则说3‘端不可修饰,5’端可以修饰（加入酶切位点什么的）,那么请问5‘端如果修饰了之后如何与模板链互补呢? 如果不互补如 什么是前引物,后引物为什么引物还分前后?是不是双链打开后一个引物在一条链的3'端 另一个在5'端，一前一后? 如何区别3'端引物与5'端引物 如何确定引物(含修饰)的分子量? 如何确定引物(含修饰)的分子量? 追问引物设计第一次PCR的产物胶回收后用纯化吗,还是可以直接当做底物?目的基因3‘端GC含量太高,导致上下游引物Tm值差别太大,这样可以用吗?是不是内引物条件可以适当放宽?还有,我用的是p PCR中正向引物和反向引物的概念和具体作用?正向引物指什么?反向引物指什么?一般来说DNA的合成不都是从5'-3’方向合成的吗?这样的话要反向引物做什么? 请教一下PCR中的下一轮循环问题PCR扩增的DNA引物是要脱去的,而引物又是连在5’端的,这样引物所占据的这一段怎么补上呢? microRNA茎环引物及PCR上下游引物设计和扩增原理我在文献上看到一些用茎环引物反转录microRNA时,接下来的PCR的上游引物是包含了microRNA的5‘端一部分序列,而下游通用引物则为茎环上的一部分 引物设计的疑问我真的不懂,如果给出一段序列,如ggcttaaaagctagctacattcggtagcatca（开头为5'段）设计引物,上游引物到底是从这个基因序列的3'开始倒着写引物的序列还是从基因的5'段开始设计?为什 蚯蚓哪一端再生能力强?前端还是后端 生物学,引物?pcr引物是脱氧的还是不脱氧的 PCR扩增技术中“引物”的作用是什么?其复制方向是由“5,3”还是“3,5”? Random 6 mers为随机的6核苷酸引物,引物序列为5'-(P)NNNNNN-3'中的N是指什么?