引物设计的疑问我真的不懂,如果给出一段序列,如ggcttaaaagctagctacattcggtagcatca(开头为5'段)设计引物,上游引物到底是从这个基因序列的3'开始倒着写引物的序列还是从基因的5'段开始设计?为什

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/05 16:42:38

引物设计的疑问我真的不懂,如果给出一段序列,如ggcttaaaagctagctacattcggtagcatca(开头为5'段)设计引物,上游引物到底是从这个基因序列的3'开始倒着写引物的序列还是从基因的5'段开始设计?为什
引物设计的疑问
我真的不懂,如果给出一段序列,如ggcttaaaagctagctacattcggtagcatca(开头为5'段)设计引物,上游引物到底是从这个基因序列的3'开始倒着写引物的序列还是从基因的5'段开始设计?为什么?我都鄙视自己了怎么也绕不过来.

引物设计的疑问我真的不懂,如果给出一段序列,如ggcttaaaagctagctacattcggtagcatca(开头为5'段)设计引物,上游引物到底是从这个基因序列的3'开始倒着写引物的序列还是从基因的5'段开始设计?为什
http://image.baidu.com/i?ct=503316480&z=0&tn=baiduimagedetail&word=PCR+%D4%AD%C0%ED&in=14906&cl=2&cm=1&sc=0&lm=-1&pn=38&rn=1&di=2787823580&ln=73
把这个看清楚了.注意,DNA双链的上面那条是5'→3',下面那条是3'→5'.相信你应该能看懂.
看不懂再问吧..

不是从这个基因序列的3'开始倒着写引物的。
两端的引物是不一样的。
你可以利用Primer 5.0 引物设计软件来解决。

引物设计的疑问我真的不懂,如果给出一段序列,如ggcttaaaagctagctacattcggtagcatca(开头为5'段)设计引物,上游引物到底是从这个基因序列的3'开始倒着写引物的序列还是从基因的5'段开始设计?为什 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物 请问,如果我想设计引物,至少要知道SNP位点前后多长的一段序列 如果让你来设计一段已知dna序列的上下游引物,应该注意哪些方面 引物设计,做PCR是,引物设计公司让我们给出引物的基因号,大致应该是以NM开头的,我不知道这个NM是不是唯一的呢?我该怎么能知道我给出的NM就是引物设计公司要求的那个呢?怎么能知道用这个N 我想扩增某一目的基因,请问引物一定要在起始密码子和终止密码子周围设计吗?我可不可以在起始密码子前面的一段序列中设计引物?我以前是这样设计的,但是一直都扩不出来,怎么办? 引物的设计原则引物设计原则和具体步骤!原理! PCR的引物怎样设计, rt pcr的引物设计 如何进行引物的设计? 引物设计原则主要的 PCR中Tm值的疑问我有一段引物,比如NNNNNN,然后我在这段引物前面加了标记,所以是XXXXXNNNNN,那么它的Tm值会有变化么? 不知序列的DNA模板PCR引物的设计引物不是要根据模板设计吗,可模板不知道序列,也许已知一段序列去不符合引物设计的要求 怎么办呢如果在模板上加一个修饰片断,然后根据修饰的片断设计引 如何让设计引物有一段基因序列,想做表达,设计引物是直接根据这段基因序列设计吗?还是查找出这段基因的ORF,根据这段ORF的基因序列设计引物啊 如何读基因序列,设计引物时的保守区指那一段序列 克隆引物和表达时引物设计的区别 M13通用引物的设计是针对M13噬菌体的那一段基因?即质粒中有M13的那一段可以用M13通用引物进行测序? 请教各位我设计引物加了酶切位点和六个保护碱基,结果扩出来的片段短了,缺少我之前设计引物那段互补片段请教各位我设计引物能扩增出目的片段,测序结果正确,设计表达引物直接在上面加