我扩增不出条带来?

我扩增不出条带来? 单引物扩增产物能测序吗?我在扩增时 简并引物的pcr扩增我照文献报道的虾的一个基因的保守区的简并引物及其pcr的条件,试着扩增蟹的这种基因,死活扩不出条带.于是我用虾的cdna做模板试下也没扩出带来?这是什么原因啊?优化了 ISSR标记,总是扩增不出来,我做ISSR标记,下面是我提取基因组DNA的图片,我曾经用这些模板扩出来比较好的条带来,可是等我把所有样品的DNA全提取完成,再去做PCR的时候,就发现问题严重了.有时候 RAPD：我把引物在未加DNA的情况下扩增居然跑出条带来了,叫厂家发四次货三次出现这个问题,为什么?我每次做都不停更换新开封的药品,操作也很小心,但是生工不应该出现这种事故,所以真的很 最近做PCR扩增,用taq酶能扩出条带来,但是换成primerstar之后就一直出不了带,到底是什么原因?师姐说从来没遇到过,一般都是primer能出,taq酶出不了,不知道为什么我遇到这么奇怪的现象 给我带来享受 英语翻译 读书给我带来烦恼 给我带来快乐 作文 ( )给我带来了快乐 对于一段有重复序列的片段如何扩增,只是一个基因的中间的部分序列,准备扩增做overlap.我在两端设计的无配对引物,无法扩增目的条带,不知对PCR 条件有什么要求? 分子生物学知识：RAPD (rapid amplified polymorphic DNA) < > 快速扩增多态DNA我初次学怎么是随机扩增多态性DNA呢? 我做的pcr扩增配好药啦,停电啦,那怎么办?应当放到多少度保存? 我想问我扩增片段大小800左右,如何选择载体? 我扩增的这段片段能否提交到NCBI GENEBANK? 细菌基因组DNA 的PCR扩增问题我提取了革兰氏阴性菌的基因组DNA并用几种不同的引物对其进行PCR扩增,意在扩增一段特定的基因片段,其中一对引物扩增出了两条带,一条500bp左右,为目的条带,另 作文《------给我带来了快乐》 作文：读书给我带来欢乐