唐筛结果属于高危,做过羊水穿刺的妈妈请给点意见患者信息：女 22岁 江西 南昌 病情描述(发病时间、主要症状等)：羊水穿刺,我在江西省妇幼保健院做了一个唐氏筛查结果是1比108属于高危,

唐筛结果属于高危,做过羊水穿刺的妈妈请给点意见患者信息：女 22岁 江西 南昌 病情描述(发病时间、主要症状等)：羊水穿刺,我在江西省妇幼保健院做了一个唐氏筛查结果是1比108属于高危, 前几天做的唐筛的结果,21三体1/808,18三体1/70879请问这个算高危或者临界高危吗?需要继续做DNA或者羊水穿刺吗? 唐筛高危到底是做羊水穿刺还是DNA无创呢16周时做的唐筛 结果是1：168的高风险 医生建议我去做羊水穿刺 我又找了个做医生的熟人帮我看了下 也建议我去查一下比较好 可是羊水穿刺存在 胎儿21号染色体异常生出的孩子会是什么样患者信息：女 40岁 湖北 十堰 病情描述(发病时间、主要症状等)：彩超中胎儿看正常,唐筛检查是高危,医生建议做羊水穿刺,羊水穿刺发现21号染色体 羊水穿刺染色体可以看出男女吗?大家帮我分析下我的羊水穿刺结果4个多月时候医生说我的宝宝是高风险要做羊水穿刺我就去做了,做了快的,好像是2天多就给结果了,医生说正常下面是数据,样 山东省立医院无创DNA产前检测能替代羊水穿刺么?在别的医院做的唐氏筛查,21三体高危,医生建议我到省立医院做羊水穿刺.但是在这边羊水穿刺约不上,省立医院的大夫推荐做无创DNA产前检测, 羊水检测染色体,可以查出所有的染色体疾病吗?因为唐氏筛查1/145被列在高危,医生建议做羊水穿刺,但自己很犹豫,因为毕竟有流产风险.可是,如果羊水检测,可以很明确的查出包括唐氏在内的多 胎儿染色体检查报告分析我怀孕17周时,唐筛检查是高危,医生建议做羊水穿刺.结果是 常染色体数：44,性染色体数：2.13,21,18,性染色体数目未见异常.核型未见异常.数目畸变率：亚二倍体10%.请 21三体综合症高风险我8月6日做的唐筛,今天去取结果,21三体风险1：140,医生建议做羊水穿刺,要不做的话有危险吗? 唐氏综合症筛查结果AFP：19.92.校正MOM0.42.21-三体综合征风险值：1:850.这是在18+5天做的检测,本人28岁,请问谁帮我分析下,有没有必要做羊水穿刺,风险大么?谢谢急~~急!急!请根据我本人的筛查结 染色体核型45,xy,t(13:14)(p12;p12)是什么意思啊羊水穿刺的结果 有一高龄孕妇《42》做唐筛3体21高风险,由于自身的原因不能做羊水穿刺.羊水穿刺是不是只能确诊基因方面的 羊水穿刺,做染色体的检查是什么意思啊? 怎么做的? 羊水穿刺结果数值分析我爱人在做唐氏筛查中数值较高,医生建议做羊水穿刺,现在结果出来了,我不懂医学,看不懂数据,谁看得懂,麻烦给我解释下吧,不懂得千万不要乱回答,检查单上写着：经 唐筛结果高危,怎么办? 做羊水穿刺的结果是22对染色体,宝宝正常吗?是男孩女孩? 羊水穿刺染色体报告,核型结果：46,xn,1qh+. 羊水穿刺 胎儿染色体检查唐氏删查1/270 高危 后来做了羊水穿刺 染色体结果是：46,XN,t(8;9)(q22;q34) 医院说要我们夫妻也要去做个染色体检查这个报告主要是什么意思,问题严不严重,具体会在哪