唐筛高危到底是做羊水穿刺还是DNA无创呢16周时做的唐筛 结果是1:168的高风险 医生建议我去做羊水穿刺 我又找了个做医生的熟人帮我看了下 也建议我去查一下比较好 可是羊水穿刺存在
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/17 10:39:21
唐筛高危到底是做羊水穿刺还是DNA无创呢16周时做的唐筛 结果是1:168的高风险 医生建议我去做羊水穿刺 我又找了个做医生的熟人帮我看了下 也建议我去查一下比较好 可是羊水穿刺存在
唐筛高危到底是做羊水穿刺还是DNA无创呢
16周时做的唐筛 结果是1:168的高风险 医生建议我去做羊水穿刺 我又找了个做医生的熟人帮我看了下 也建议我去查一下比较好 可是羊水穿刺存在比较小的流产风险 (听说有过先兆流产的做羊水穿刺风险比较大也不知道有没有依据 我有过先兆流产).也有姐妹做了DNA无创 这个没风险 但是查的不全面 我到底该做什么呢 姐妹们帮我分析下吧 说下你们的看法!
唐筛高危到底是做羊水穿刺还是DNA无创呢16周时做的唐筛 结果是1:168的高风险 医生建议我去做羊水穿刺 我又找了个做医生的熟人帮我看了下 也建议我去查一下比较好 可是羊水穿刺存在
因为唐筛的漏筛滤比较高,还是先做个无创,如果没事,最好,如果是高风险,在冒那个风险也值当了,而且到时羊穿的费用也是可以报销的.查看原帖>>
唐筛高危到底是做羊水穿刺还是DNA无创呢16周时做的唐筛 结果是1:168的高风险 医生建议我去做羊水穿刺 我又找了个做医生的熟人帮我看了下 也建议我去查一下比较好 可是羊水穿刺存在
前几天做的唐筛的结果,21三体1/808,18三体1/70879请问这个算高危或者临界高危吗?需要继续做DNA或者羊水穿刺吗?
胎儿21号染色体异常生出的孩子会是什么样患者信息:女 40岁 湖北 十堰 病情描述(发病时间、主要症状等):彩超中胎儿看正常,唐筛检查是高危,医生建议做羊水穿刺,羊水穿刺发现21号染色体
唐筛结果属于高危,做过羊水穿刺的妈妈请给点意见患者信息:女 22岁 江西 南昌 病情描述(发病时间、主要症状等):羊水穿刺,我在江西省妇幼保健院做了一个唐氏筛查结果是1比108属于高危,
山东省立医院无创DNA产前检测能替代羊水穿刺么?在别的医院做的唐氏筛查,21三体高危,医生建议我到省立医院做羊水穿刺.但是在这边羊水穿刺约不上,省立医院的大夫推荐做无创DNA产前检测,
羊水穿刺和无创DNA到底做哪个好?听说无创DNA无风险,但是做的范围没有羊水穿刺范围广,而且没有几个城市能做,可是羊水穿刺是不是只能去特好的医院做才行,这个风险到底有多大?
胎儿染色体检查报告分析我怀孕17周时,唐筛检查是高危,医生建议做羊水穿刺.结果是 常染色体数:44,性染色体数:2.13,21,18,性染色体数目未见异常.核型未见异常.数目畸变率:亚二倍体10%.请
唐氏筛查检查出21三体风险属于高风险1/10,做羊水穿刺还是做无创DNA,哪个比较好?
羊水检测染色体,可以查出所有的染色体疾病吗?因为唐氏筛查1/145被列在高危,医生建议做羊水穿刺,但自己很犹豫,因为毕竟有流产风险.可是,如果羊水检测,可以很明确的查出包括唐氏在内的多
无创DNA产前检测和羊水穿刺哪个准确?
羊水穿刺和DNA无创区别,哪个更精准?
做羊水穿刺的结果是22对染色体,宝宝正常吗?是男孩女孩?
做了羊水穿刺,分析意见是:21号染色体短臂增加,
羊水穿刺 胎儿染色体检查唐氏删查1/270 高危 后来做了羊水穿刺 染色体结果是:46,XN,t(8;9)(q22;q34) 医院说要我们夫妻也要去做个染色体检查这个报告主要是什么意思,问题严不严重,具体会在哪
唐氏筛查高危做无创DNA是怎样做的
唐筛高危,无创DNA哪里可以做啊,急
39岁孕妇唐氏筛查21三体结果为临界危险,需要做羊水穿刺或者无创dna检测吗?
丈夫CD41-42位点突变基因杂合子,妻子IVS-II-654位点突变基因杂合子 同是β地贫,怀的孩子能要吗?做羊水穿刺安全吗?还有羊水穿刺费用多少?