PCR引物GC含量过低时候,如何调整PCR体系?

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/17 20:38:10

PCR引物GC含量过低时候,如何调整PCR体系?
PCR引物GC含量过低时候,如何调整PCR体系?

PCR引物GC含量过低时候,如何调整PCR体系?
!gyesang(站内联系TA)你PCR的模板是什么?你做PCR的目的是什么?设计引物的时候,上下游引物的GC含量相差尽量 不要太大,你接下来可以试下touchdown.意孤城_(站内联系TA)如果不想麻烦就touchdown PCR,如果求稳当设置梯度PCR,温度上下限时你两条引物的温度cicelyzh(站内联系TA)一般GC含量低的话把引物序列设计稍微长一点,就可以补偿Tm低的问题.你说的百分比差别也不是那么大.如果两个引物的tm不同,按照低的考虑PCR的退火温度.加酶切位点的引物的Tm需要按照不包含酶切位点的序列计算.xikexiao(站内联系TA)GC含量最好在50%以上比较好,不然退火温度达不到,建议重新设计引物scilencing(站内联系TA)试试梯度PCR的策略

PCR引物GC含量过低时候,如何调整PCR体系? GC含量太高会怎么样引物GC含量太高会对pcr产生什么影响啊? pcr条件设定：我要p一个2000+bp的片段 pcr条件怎样设我的两个引物都是33bp GC含量为43% p过两次 都是引物二聚体 PCR克隆中GC含量高如何扩出? 如何进行pcr引物设计? PCR中引物如何设计, 巢氏PCR引物如何设计? 巢氏PCR引物如何设计? PCR引物前面如何加酶切位点 gc含量高pcr应该怎么扩 gc含量高pcr应该怎么扩 PCR扩增时,序列AT含量太高如何设计引物? pcr如果只有引物二聚体时应该怎样调整 PCR产物条浓度太低,如何提高?标准阳性条带也很弱引物是新合成的（此引物以前做过很多次,PCR仪别人用的很好PCR体系也换了全新的电泳也没问题模板为目的基因极少,杂基因极多（99%以上,无 pcr 一段2000多bp的基因 引物设计时 条件怎么设 包括引物长度 gc含量等 因为我用软件设计时总是设不出来 可以改哪些参数呢 引物足够长但GC含量不足怎么办? GC含量超过60%的引物可用吗 pcr扩增中,如何设计引物?