PCR扩增时,序列AT含量太高如何设计引物?

PCR扩增时,序列AT含量太高如何设计引物? 我是想扩增其侧翼序列,但是它整个序列AT含量很高,不知道怎么设计引物呢 若给一指定DNA序列并需要通过PCR扩增此序列,如何设计扩增引物? 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物 pcr扩增中,如何设计引物? 对于一段有重复序列的片段如何扩增,只是一个基因的中间的部分序列,准备扩增做overlap.我在两端设计的无配对引物,无法扩增目的条带,不知对PCR 条件有什么要求? 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr，在设计引物时，设计引物所用的序列有区别么 在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么? PCR扩增的产物中是不是也含有引物设计中的序列啊 我有上下游引物,如何知道我扩增出来的序列是什么?E-PCR是不是可以实现这个功能?我设计了 人源的AKT1引物看能否用来扩增小鼠的AKT1 如何操作PCR扩增仪 PCR扩增时RNA引物序列设计时,引物序列是与目标基因前的序列互补呢,还是与目标基因互补?我也遇到了这样的问题,做负链RNA病毒RT-PCR的时候,我不知道以哪个为模板设计引物,是用原始序列设计 如何确定这个是否是我要的目的基因序列?本人需要获得一个未知的基因,通过设计引物PCR扩增获得了一个片段,但是在进行Blast比对时,选择Highly similar sequence 的话找不到显著相似的序列,而选择 如何将氨基酸序列转化为核苷酸序列我想根据氨基酸测序结果设计引物扩增编码序列 pcr技术扩增时要知道全部还是部分序列就可以? 为什么PCR引物设计中引物可以不从扩增序列两头开始?不从两头开始能得到上下游引物以外的序列吗? PCR扩增时RNA引物序列设计时,引物序列是与目标基因前的序列互补呢,还是与目标基因互补?就是说引物序列与目标基因是否有交叉?如果引物是和其始、终止序列互补设计，而不是与目标基因的 PCR扩增gc含量很高的序列我要克隆一个gc含量很高（75％）的基因,然后在真核细胞表达,因为想要整个orf,但是终止子附近的gc 含量很高（大于80％）,但还要把终止子突变掉,所以引物还必须在终