有没有黄一点的电影

篇一：美国百部经典电影

美国百部经典电影

1. Citizen Kane·1941 大国民；公民凯恩

2. Casanblanca·1943 北非谍影

3. The Godfather·1972 教父第一集

4. Gone with the Wind·1939 乱世佳人；飘

5. Lawrence of Arabia·1962 阿拉伯的劳伦斯；沙漠枭雄

6. The wizard of Oz·1939 绿野仙踪

7. The Graduate·1967 毕业生

8. On the waterfront·1954 岸上风云；码头风云

9. Schindler′s List·1993 辛德勒的名单；辛德勒名单

10. Singing in the Rain·1952 万花嬉春；雨中曲

11. It′s a wonderful life·1946 风云人物

12. Sunset Bouevard·1950 日落大道

13. The Bridge on the river Kwai·1957 桂河大桥；桂河桥

14. Some Like It Hot·1959 热情如火

15. Star Wars·1977 星际大战；星球大战

16. All About Eve·1950 彗星美人

17. The African Queen·1951 非洲皇后

18. Psycho·1960 惊魂记

19. Chinatown·1974 唐人街; 中国城

20. One Flew Over the Cuckoo′s Nest·1975 飞跃杜鹃窝；飞越疯人院

21. The Grapes of Wrath·1940 怒火之花

22. 2001: A Space Odyssay·1968 2001太空漫游

23. The Maltese Falcon·1941 枭巢喋血战

24. Raging Bull·1980 蛮牛

25. E.T. The Extra-Terrestrial·1982 外星人

26. Dr. Strangelove·1964 奇爱博士

27. Bonne and Clyde·1967 我俩没有明天；雌雄大盗

28. Apocalypse Now·1979 现代启示录

29. Mr. Smith Goes to Washington·1939 史密斯先生上美京

30. The Treasure of the Sierra Madre·1948 碧血金沙

31. Annie Hall·1977 安尼·霍尔；安尼荷尔

32. The Godfather Part II·1974 教父第二集

33. High Noon·1952 日正当中；龙城歼霸战

34. To Kill a Mockingbird·1962 梅岗城故事

35. It happened One Night·1934 一夜风流

36. Midnight Cowboy·1969 午夜牛郎

37. The Best Years of Our Lives·1946 黄金时代

38. Double Indemnity·1944 双重保险

39. Doctor Zhivago·1965 日瓦格医生

40. North by Northwest·1959 北西北

41. West Side Story·1961 西城故事；西区故事；梦断城西

42. Rear Window·1954 后窗

43. King Kong·1933 大金刚

44. the Birth of a Nation·1915 国家的诞生

45. A Streetcar Named Desire·1951 欲望街车；欲望号街车

46. A Clockwork Orange·1971 发条橘子

47. Taxi Driver·1976 计程车司机；的士司机

48. Jaws·1975 大白鲨

49. Snow White and the Seven Dwarfs·1937 白雪公主

50. Butch Cassidy and the Sundance Kid·1969 虎豹小霸王

51. The Philadelphia Story·1940 费城故事

52. From Here to Eternity·1953 红粉忠魂未了情

53. Amadeus·1984 阿玛迪斯; 莫扎特

54. All Quiet on the Westernfront·1930 西线无战事

55. The Sound of Music·1965 真善美; 音乐之声; 仙乐飘飘处处闻

56. M*A*S*H·1970 外科医生；风流医生俏护士

57. The Third Man·1949 黑狱亡魂；第三者

58. Fantasia·1940 幻想曲

59. Rebel Without a Cause·1955 善子不教谁之过；阿飞正传

60. Raiders of the Lost Ark·1981 法柜奇兵

61. Vertigo·1958 迷魂记

62. Tootsie·1982 窈窕淑男（宝贝）

63. Stagecoach·1939 驿马车

64. Close Encounters of the Third Kind·1977 第三类接触

65. The Silence of the Lambs·1991 沉默的羔羊

66. Network·1976 荧光屏后

67. The Manchurian Candidate·1962 谍网迷魂

68. An American in Paris·1951 花都舞影（一个美国人在巴黎）

69. Shane·1953 原野奇侠

70. The French Connection·1971 霹雳神探（法国贩毒网）

71. Forrest Gump·1994 阿甘正传

72. Ben-Hur·1959 宾汉（宾虚）

73. Wuthering Heights·1939 咆哮山庄；呼啸山庄

74. the gold rush·1925 淘金记

75. Dances with wolves·1990 与狼共舞

76. City Lights·1931 城市之光

77. American Graffiti·1973 美国风情画（美国往事）

78. Rocky·1976 洛基第一集

79. The Deer Hunter·1978 越战猎鹿人

80. The wild Bunch·1969 日落黄沙

81. Modern Times·1936 摩登时代

82. Giant·1956 巨人

83. Platoon·1986 前进高棉；野战排

84. Fargo·1996 冰血暴风；雪花高城

85. Duck soup·1933 鸭羹

86. Mutiny on the Bounty·1935 叛舰喋血记

87. Frankenstein·1931 科学怪人

88. Easy Rider·1969 逍遥骑士；迷幻车手

89. Patton·1970 巴顿将军

90. The Jazz singer·1927 爵士歌手

91. My Fair Lady·1964 窈窕淑女

92. A Place in the sun·1951 郎心如铁

93. the Apartment·1960 公寓春光；桃色公寓

94. good fellas·1990 四海好家伙

95. Pulp Fiction·994 黑色追缉令（庸俗小说）

96. the Searchers·1956 搜索者

97. Bringing up Baby·1938 育婴奇谭

98. Unforgiven·1992 杀无赦

99. Guess Who′s Coming to Dinner·1967 谁来晚餐；谁来付宴君且猜

100. Yankee doodle Dandy·1942 胜利之歌

标题：【中国好声音】导师队内四强名单全部出炉

哈林：师太 金池 吴莫愁 大山

刘欢：全震东 黑妞 徐海星 袁娅维

32狼：关喆 金志文 平安 32嫂

那英：张玮 张赫宣 多亮 梁博

预测下 张玮 关喆 黑妞 师太 分别为队内第一

以下是细节：

刘欢组：

第一组 权振东 VS 佳宁组合 权振东胜出 曲目：丁薇的一首歌

第二组 山野 VS 王乃恩 王乃恩胜出 曲目：爱我还是他

第三组 徐海星 VS 陈斌 徐海星胜出 曲目：未知

第四组 李行亮 VS 袁娅维 袁娅维胜出 曲目：渔光曲

第五组 刘振宇 VS 刘悦 刘 悦胜出 曲目：暗香

第六组 郑虹 VS 李代沫 李代沫胜出 曲目：如果没有你

第七组 刘昊霖 VS 吉克隽逸 吉 克胜出 曲目：冬天里的一把火

14进7淘汰赛结束后7强名额为 ：权振东 王乃恩 徐海星 袁娅维 刘悦 李代沫 吉克隽逸

7进4 吉克隽逸获得唯一一个直接进4强的名额，剩下6进3分组：

权振东（张惠妹，人质）PK掉 王乃恩（张学友，慢慢）

袁娅维 PK掉 刘悦

徐海星 PK掉 李代沫（我怀念的）

刘欢组四强产生： 吉克隽逸、权振东、徐海星、袁娅维

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哈林组：

第一组 葛林 VS 褚乔 褚乔胜出 曲目：我愿意

第二组 金池 VS 魏语诺 金池胜出

第三组 谢丹 VS 哈尼王子 王子胜出

第四组 吴莫愁 VS 陶红需 吴莫愁胜出 曲目：bad romance

第五组 王韵壹 VS 赵可 师太胜出

第六组 王克 VS 阿密丝女孩 王克胜出

第七组 大山 VS 陈俊彤 大山胜出

14进7结束后7强名额为 ：褚乔 金池 王子 吴莫愁 王韵壹 王克 大山

7进4 金池 获得唯一一个直接进4强的名额（剩下的6个 继续1V1 然后出 3个 和 直接进的1个 组成导师的 队内 4强）

哈林组四强产生： 王韵壹、金池、大山、吴莫愁

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那英组：

第一组 汪妤凌 VS 赵露 曲目：张惠妹 《开门见山》 汪妤凌胜出

第二组 张赫宣 VS 卓义峰 曲目：孙国庆 《无言》 张赫宣胜出

第三组 张玉霞 VS 李敏 曲目：李健 《传奇》 张玉霞胜出

第四组 歌浴森 VS 张玮 曲目 ：张惠妹 《三天三夜》 张玮胜出

第五组 梁 博 VS 黄勇 曲目：汪峰 《北京，北京》 梁博胜出

第六组 王玮琪 VS 多亮 曲目 ：陈明 《等你爱我》 多亮胜出

第七组 候祖辛 VS 黄鹤 曲目 ：Jessie J 《Domino》 候祖辛胜出

七强：汪妤凌、张赫宣、张玉霞、张玮、梁博、多亮、候祖辛

7进4 张赫宣 获得唯一一个直接进4强的名额

那英组四强产生： 张赫宣、多亮、张炜、梁博

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杨坤组：

第一组 汪洋vs伍佳丽 曲目 《超快感》 伍佳丽胜出

第二组 曹寅vs金志文 曲目《走四方》 金志文胜出

第三组 周礼虎vs丁少华 曲目《moves like jagger》 丁少华胜出

第四组 关喆vs张玮琪 曲目《don't break my heart》 关喆胜出

第五组 平安vs倪雅丰 曲目《不要告别》+《don't break my heart》 平安胜出 第六组 丁丁vs黄一 曲目 《Baby》丁丁胜出

第七组 邹宏宇vs尼克 曲目《再见我的爱人》邹宏宇胜出

七强名额为：关喆、伍佳丽、金志文、丁少华、平安、丁丁、邹宏宇

7进4 关喆 获得唯一一个直接进4强的名额，剩下6进3分组：

伍佳丽《I Will Always Love You》VS 平安《洋葱》平安胜出

金志文《没那么简单》VS 丁少华《迷宫》金志文胜出

丁丁《我要飞》VS 邹宏宇《我的心里只有你没有他》丁丁胜出

杨坤组四强产生： 关喆、金志文、平安、丁丁

篇二：图像分析基本原理及分析过程

图像分析基本原理及分析过程

概述

在生物及医学研究中，对图像的判读与分析特别是对显微镜下微观图像的观察研究从来都是重要的研究手段。随着技术的进步，分析图像的方法也从眼观尺量进入到了使用计算机软件进行定量分析的阶段。计算机软件的发展速度呈加速前进，采集图像的设备也不断更新，这使得我们能有更多的手段来分析测量复杂的生物图像。

现在我们可以使用CCD数码相机来采集图像。使用功能比较强大的图像分析软件来进行图像分析测量。相比之下，在不太久远的十来年前使用的图像分析仪及单色的图像采集摄像机已经过时了。而图像分析的手段也比以前丰富。简单地引用以前的分析方法未必就是最佳的方法，在许多情况下，需要我们依据软件及相机的情况设计与研究目标相适应的分析方法。

分析测量图像绝不仅仅是一个软件使用的问题，而是从实验设计开始，就要综合考虑研究目标、样品制作方法、拍摄方式、选择视野等各方面因素，最后才是通过软件实现最有效的图像分析测量。一个完整的图像分析过程应该包括：

1.明确需要测量分析的对象。

2.使用适当的方法拍摄下这个对象，包括进行适当的染色及取样，采集到突出显示的测量对象的照片。

3.分析照片上的图像元素,确定能反映测量对象的图像图形

4.测量照片上的图形的测量参数,进而得到测量对象的测量数据

5.对测量对象进行统计分析。图像分析的最佳效果，是利用图像分析软件可以自动地判断测量目标，准确分析测量出目标对象的数值。由于生物图像的复杂性，软件往往作不到这一点。此时只能退而求其次，采取抽样统计，手工选择等方法进行近似的测量。测量方法本身有时候也能成为一个研究课题。

一、把研究目标转换到图像分析问题上。

在丁香园混了好几年了，虽然很喜欢与大家讨论图像分析的问题，但是却经常对一些求助视而不见，例如：

请问用IPP怎么分析双染的结果？谢谢！

最近正要测肾小球面积以及球内PAS染色阳性面积（粉紫色），不会操作，希望各位老师及同仁多多指教，非常感谢！传张片子上来，请指导一下哦！

免疫荧光定量分析选什么软件好？是IPP吗？

这个软件可以做杂交结果的分析吗？具体如下：杂交后获得阳性结果和阴性对照的结果，如何分析结果呢？下面是阳性和阴性的图。谢谢您的解答。

我做的是脐静脉内皮细胞管道形成实验，需要计算整张图片上内皮细胞管道的数目以及管道的总长度，这个怎么用IPP计算啊？希望能够提供详细步骤（附有图片）。谢谢！！！

我们在对免疫组化照片的阳性区域，进行最后的的统计学分析时，用的应该是哪个参数呢？ -------------------------------------------

上面这些提问我是没法回答的，除非是正好作过相关的研究，知道其来龙去脉。否则即使有图片提交，也看不出哪里是肾小球内PAS，哪里是管道。不知道需要分析的对象在哪里，当然也就不会作了。

所以一个完整的图像分析过程应当是前面所述的五条，其中最重要的却不在图像分析上，而在于确定所要分析的目标以及如何把这个研究目的转换成图像分析的问题。这是图像分析的关键之处。

当然，如果是常用的分析测量，是已经有比较成熟的方法的，以免疫组化样品为例：

免疫组化的分析对象（分析测量的目标）是组织切片上特定蛋白的表达量。为了达到这个测量目标，先用特定抗体与切片反应，使之与切片上的特定蛋白结合，然后用DAB对结合了蛋白的抗体进行染色。这样，DAB的染色深浅及范围就能反应切片上相应蛋白的表达量了。所以免疫组化技术就是把切片上“蛋白表达量”这个研究目标转换成了切片上“黄色染色物的分布”这个图像分析问题。

荧光标记的免疫组化图片与此类似。

另一个例子：

利用凝胶电泳方法来测量RT-PCR产物的分子量及质量（重量），研究目标是样品中各种DNA片段的分子量与质量。通过电泳把加样孔中的样品分布到泳道之中后，不同分子量的产物成份会分布到泳道的不同位置，形成条带。用EB染色后，在紫外灯照射下各条带发出荧光，就能显示出条带的位置与强度信息。这样就把研究目标（产物的各组分分子量与该组分的量重）转换成了凝胶图像上的条带的位置与光密度这个图像分析问题。

具体到前面提到的那些没法回答的问题，实际上就是提问的信息不够，没法确定如何把研究目标转换为图像分析问题。当然，这类分析方法往往是从文献上查找到的，是已经有的分析方法，这时候就要仔细学习参考文献上相关的叙述，弄明白文献上的方法是把分析目标转换成什么样的图像分析目标。明确了这一点后，才能考虑如何通过图像分析软件实现正确的测量。甚至进一步改进测量方法。

二、正确地处理样品并进行拍摄。

处理样品主要是指对切片作正确的染色。虽然染色的方法基本上有一个规范的程序，但进行图像分析的时候，根据分析目标对染色方法作适当的优化能让分析测量更加方便准确。

在免疫组化切片染色时，由于要分析比较染色深浅，所以在制片时就要强调以同样条件制作所有的组织切片。曾经遇到一位，在染色时，遇到阴性样品就有意延长一下显色时间，让片子黄一点，结果是阴性结果的光密度测量数值与阳性样品一样大。

如果要分析细胞核，就得特别注意苏木青蓝染的深浅要适当，一般情况下，浅浅的蓝色只能标记出细胞核的位置，明显的蓝色才适合于进行细胞核尺寸的测量或对细胞进行计数。而在进行细胞核上蛋白的免疫组化分析时，过浅的蓝染会导致细胞核选择困难，过深的蓝染则会掩盖免疫组化产物的颜色。

关于荧光免疫组化的染色就更复杂了，单染色的样品要注意样品荧光与背景荧光的对比度要足够高。双染色的样品还要注意两种染料的荧光强度应当适配，不要一种颜色的荧光特别强，另一种特别弱。最常见的是红色荧光特别亮，而FITC的绿色却很弱。结果是在拍摄时绿色的荧光实际上是红色荧光图像的绿色分量。

拍摄样品时影响的因素更多，更容易出错。

在拍摄大体物品时要特别注意背景与物体之间的对比。在拍摄离体组织器官时，把组织块放在干净的白纸或黑纸上以保证组织图像与背景之间有清晰的分界线，在两侧各用灯光照明以避免留下影子。在缺乏照明条件的时候，也可以选择在室外背光处拍摄，既有足够的照明也能避免明显的阴影。

一般的组织切片只要正确选择视野并拍摄清楚就行了。而免疫组化的样品却额外要注意拍摄时的曝光：以同样的曝光条件拍摄样品。特别是荧光，一个对照组的弱荧光样品，就应该拍摄得光强较弱，阴性的甚至拍摄出一张黑照片。如果有意延长弱样品的曝光，照片虽然漂亮，但其表现的光密度就与阳性样的强荧光差不多了。所以在我介绍免疫组化样品的分析方法之前，都是先强调如何拍摄样品。

在使用倒置显微镜拍摄活细胞的时候，很多人并未注意到在显微镜上方的灯光筒下边有一个长方形可推移的板，上面有三四个大小不一的园孔，这几个孔的位置是与物镜的选择有关的。高倍镜要使用小孔，低倍镜用大点的孔。选择不对的时候，观察图像的反差不好。

拍摄彩色照片的时候，相机色彩也是常被忽视的。最常见的是拍摄的照片色彩偏蓝。这对分析免疫组化图片的影响非常大。偏蓝的照片不仅降低了黄色深色的深浅程度，而且会使较浅的黄色变成了白色甚至浅蓝色。

三、确定图片上的测量目标

在分析图片时，虽然我们嘴上说的是测量细胞、细胞核或胞浆。但是心里应该有一个概念，就是实际上我们测量的是图片上的一片黄色，一个蓝色的园斑，或者一些边界线围成的区域，或者是某种色彩组成的区域。有了这个概念，才能真正地把研究目标转换到图像分析的目标。进而进行正确的测量。

生物图像几乎没有直线、正方或圆形这样规则的图形。因此，要测量对象的长度，面积，直径这些指标时，是需要考虑该如何进行近似测量或等效测量的。软件可以准确测量不规则曲线的长度与不规则区域的面积。其他的指标往往就需要作等效计算或近似计算。

例如：测量细胞的半径。可以先测量细胞的面积，然后利用area=pi *r^2公式计算其等效半径。也可以通过细胞中心画一组放射线，测量细胞在这些放射线方向上的直径，然后取平均值作为它的近似测量值。这种测量等效值或近似值的方法在几何测量中经常用。我个人认为测量等效值更准确一些。

选择测量目标的另一个原则是要保证测量的可重复性。即使是手工测量，也应当保证两次独立的重复测量数值不会有太大的差异。

四、使用软件测量

说到这里，才算是提到了图像分析软件了。

实际上Image-pro plus不过是许多种图像分析软件中的一种。它是一种通用的图像分析软件，不仅是用在生物图像分析上，在其他场合用得更多。其优势当然是功能强大，操作也顺手。缺点只有一个，就是贵。请大家不要在此场合讨论非正版软件的问题，这不符合丁香园网站的规定。 通用的软件适合于多种场合下的应用，专用的软件则有特定的应用场合，比如凝胶电泳分析软件，它的功能范围远比不上通用的图像分析软件，但是在分析凝胶电泳图片时，它却非常方便。这次既然提到了关于RT-PCR凝胶图片的分析及Western blot膜的分析，就得提到Image-pro plus的姊妹软件：gel-pro。如果使用IPP来分析电泳图片，恐怕会相当麻烦而且结果会比较粗糙。用gel-pro来分析就轻松得多了。

Image J也是图像分析软件。与IPP的功能类似，操作当然有不同。优点是能自己编制处理功能，但要作到这一点却是有难度的。

专门分析凝胶图片的软件是很多的。常用的除了gel-pro之外，还有bandscan，quantity one, visionworks等，它们大多是与凝胶拍摄系统一起购买使用的。分析原理都一样，操作上略有不同，功能基本上都差不多，用哪个都行的。用惯了IPP，再用gel-pro会熟悉一些。

使用凝胶电泳分析软件可以分析DNA凝胶图片，RNA凝胶图片，蛋白质的凝胶电泳图片，Western blot膜的照片，化学发光作的Western blot胶片等。

具体的软件操作步骤不是本讲座的重点。在另外文章里，有关于Image pro plus以及 gel-pro软件的详细具体的操作方法。

五．测量数据的统计分析。

实际上统计分析测量数据依然是把研究目的转换成图像分析的问题的一部分。虽然是最后进行的工作，但在一开始就需要考虑对测量数据该如何处理。

在最理想的情况下，使用软件能准确地识别图像上的测量对象，识别准确了，测量也就准确了。 生物图像本身是相当复杂的。软件不能识别测量对象的情况非常普遍。往往只能手工选择测量对

象，这当然会有误差。在更多的情况下，测量对象有许多，手工无法全部选择上，这时候还得更退一步，选择部分对象进行抽样测量，这就必须要统计分析。

实际上，在分析组织切片的时候，拍摄照片本身就是一种抽样。你不可能把切片全部拍摄下来，而是选择几个视野拍摄下照片。在哪里拍摄就有讲究了。再深一步探究，就连在组织块的哪个部位作切片也是一种抽样。这是图像分析软件所无能为力的。所以从根本上来说，如何进行测量数据的统计分析并不是图像分析的问题，而是实验设计的问题。与图像分析有关的是，实验设计时必须考虑到图像分析的因素。才能实现最终的实验目标。

有句俗话叫“功夫在诗外”。要想写出好诗，关键并不在于写诗的技巧有多高，而在于诗人的境界有多高。类似的，要想应用好图像分析软件，关键并不在于对软件的操作技术有多熟悉，更重要的却在于实验设计上。在设计实验的过程中就要考虑如何利用图像分析来得到有意义的实验结果。有的时候，通过图像分析能得到眼睛看不出来的有意义的实验结果。

免疫组化技术是当今广泛应用的检测组织切片内特定蛋白的实验手段。利用图像分析软件来判读切片图像上蛋白表达程度是随着软件技术的发展逐步应用到免疫组化技术中的。

组织上的蛋白表达程度，在图片上表现为免疫染色的深浅及面积大小。用肉眼只能定性地进行判读，最多粗略地作一个主观的分级评价。使用图像分析软件则可以对图片染色的程度作一个定量的测量。这个测量结果与切片上的蛋白表达强度有理论上的线性相关性。所以能客观定量地反映它。

在图像分析的方法中，使用灰度来表示一个点的明暗程度，而图片上一个点的明暗程度是与切片上免疫染色物的“光学密度（OD，Optical Density ）”决定的，再往下追踪一步，就是与组织切片上这个点的蛋白表达程度决定的。这有点类似于分光光度计的情形，比色皿里液体样品的吸光度与液体中吸光成分的浓度相关，符合朗伯-比尔定律。图片上一个点的光密度则与该点上的蛋白表达程度正相关（近似为正比）。所以测量一个点的光密度值，就是在测量这个点上蛋白表达程度的一个相对的量值。

朗伯-比尔定律：A = lg(1/T) = kbC

A为吸光度,T为透射比,是投射光强度比上入射光强度

c为吸光物质的浓度 b为吸收层厚度

请注意：郎伯比尔定律中的指数关系表现在吸光度A与透射率T之间。吸光度A就是光密度OD。它与样品浓度是线性关系。所以图片上光密度值与蛋白表达之间的关系理论上也是线性的。但它与灰度值之间的关系是指数的。因此，测量光密度值能更紧密地与蛋白表达程度相关，而灰度值则类似于透光率，它与蛋白表达程度的关系是朗伯比尔定律的反向的指数关系。这就是我一再强调要测量光密度值的原因。

在分光光度法中，我们需要作标准曲线来定量分析样品的实际浓度，但在组织切片的情形下，是没法作标准曲线的。所以我们只能测量到一个相对值。能对不同点的蛋白表达程度进行比较，但不能测量到这个点的蛋白量具体是多少微克。把一片区域内所有的点的光密度值累加起来，就得到一个积分光密度（IOD, Integrate Optical Density ）。 图片上一片片的染色斑块的深浅与范围反映了切片上的特定蛋白表达的程度，它可以由图片上的积分光密度来相对定量地来表示。

光密度值是一个相对的数值，所以它是没有单位的！所以后面的积分光密度值与平均光密度值都是没有单位的。

这种相对的测量数值对我们设计图像分析方法有直接的影响。我们没法通过图像分析的方法测量出切片上有多少测定的蛋白。只能通过比较的方法来判断实验组样品与对照组样品之间的蛋白表达差异。

无论使用什么图像分析软件，测量原理都是一样的。就是测量图片上一个区域内的黄色染色物的积分光密度。但是具体测量哪些区域的积分光密度以及最后要如何作统计分析，就不是一个简单的图像分析问题了，而是与研究目标密切关联的实验设计问题。这也就是我无法说出该选择什么样的测量区域来计算区域面积与区域内光密度值的原因。我只能总结出一个规律，就是要计算一个平均光密度指标来进行实验组样品与对照组样品的统计比较。也就是计算出测量区域内的积分光密度值，然后对这个区域的面积进行平均。以这个平均光密度值作为统计比较的依据。

示例：根据实验设计选择的测量指标：

注意上一帖的右图是阴性对照的典型图片。在测量这种图片上的平均光密度的时候，IOD会是一个极小的数值。但是在选择测量区域的时候，则需要与阳性样品一样选择一个较大的测量区域，所以最后计算出来的平均光密度值会也是一个极小的数值。

一个常见的错误是对这种阴性样品进行测量时，以染色区域面积作为计算平均光密度值时使用的面积。要知道虽然整张照片的染色很浅。但某些细小的点上的密度却不小。如果只计算这些染色的小片区域，最后计算出来的平均光密度值将是一个不小的错误数值。

直接比较整张图片的积分光密度值。实际上测量面积就是整张图片的面积。

比较特定区域的平均光密度值。在一张图片上有许多区域的时候，可以只抽取其中部分试样来测量的。这影响到的是抽样量。当然，应当尽可能地测量图片上全部应当测量的区域。

篇三：图像分析基本原理及分析过程

图像分析基本原理及分析过程

概述

在生物及医学研究中，对图像的判读与分析特别是对显微镜下微观图像的观察研究从来都是重要的研究手段。随着技术的进步，分析图像的方法也从眼观尺量进入到了使用计算机软件进行定量分析的阶段。计算机软件的发展速度呈加速前进，采集图像的设备也不断更新，这使得我们能有更多的手段来分析测量复杂的生物图像。

现在我们可以使用CCD数码相机来采集图像。使用功能比较强大的图像分析软件来进行图像分析测量。相比之下，在不太久远的十来年前使用的图像分析仪及单色的图像采集摄像机已经过时了。而图像分析的手段也比以前丰富。简单地引用以前的分析方法未必就是最佳的方法，在许多情况下，需要我们依据软件及相机的情况设计与研究目标相适应的分析方法。

分析测量图像绝不仅仅是一个软件使用的问题，而是从实验设计开始，就要综合考虑研究目标、样品制作方法、拍摄方式、选择视野等各方面因素，最后才是通过软件实现最有效的图像分析测量。一个完整的图像分析过程应该包括：

1.明确需要测量分析的对象。

2.使用适当的方法拍摄下这个对象，包括进行适当的染色及取样，采集到突出显示的测量对象的照片。

3.分析照片上的图像元素,确定能反映测量对象的图像图形

4.测量照片上的图形的测量参数,进而得到测量对象的测量数据

5.对测量对象进行统计分析。图像分析的最佳效果，是利用图像分析软件可以自动地判断测量目标，准确分析测量出目标对象的数值。由于生物图像的复杂性，软件往往作不到这一点。此时只能退而求其次，采取抽样统计，手工选择等方法进行近似的测量。测量方法本身有时候也能成为一个研究课题。

一、把研究目标转换到图像分析问题上。

在丁香园混了好几年了，虽然很喜欢与大家讨论图像分析的问题，但是却经常对一些求助视而不见，例如： 请问用IPP怎么分析双染的结果？谢谢！

最近正要测肾小球面积以及球内PAS染色阳性面积（粉紫色），不会操作，希望各位老师及同仁多多指教，非常感谢！传张片子上来，请指导一下哦！

免疫荧光定量分析选什么软件好？是IPP吗？

这个软件可以做杂交结果的分析吗？具体如下：杂交后获得阳性结果和阴性对照的结果，如何分析结果呢？下面是阳性和阴性的图。谢谢您的解答。

我做的是脐静脉内皮细胞管道形成实验，需要计算整张图片上内皮细胞管道的数目以及管道的总长度，这个怎么用IPP计算啊？希望能够提供详细步骤（附有图片）。谢谢！！！

我们在对免疫组化照片的阳性区域，进行最后的的统计学分析时，用的应该是哪个参数呢？

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上面这些提问我是没法回答的，除非是正好作过相关的研究，知道其来龙去脉。否则即使有图片提交，也看不出哪里是肾小球内PAS，哪里是管道。不知道需要分析的对象在哪里，当然也就不会作了。

所以一个完整的图像分析过程应当是前面所述的五条，其中最重要的却不在图像分析上，而在于确定所要分析的目标以及如何把这个研究目的转换成图像分析的问题。这是图像分析的关键之处。

当然，如果是常用的分析测量，是已经有比较成熟的方法的，以免疫组化样品为例：

免疫组化的分析对象（分析测量的目标）是组织切片上特定蛋白的表达量。为了达到这个测量目标，先用特定抗体与切片反应，使之与切片上的特定蛋白结合，然后用DAB对结合了蛋白的抗体进行染色。这样，DAB的染色深浅及范围就能反应切片上相应蛋白的表达量了。所以免疫组化技术就是把切片上“蛋白表达量”这个研究目标转换成了切片上“黄色染色物的分布”这个图像分析问题。

荧光标记的免疫组化图片与此类似。

另一个例子：

利用凝胶电泳方法来测量RT-PCR产物的分子量及质量（重量），研究目标是样品中各种DNA片段的分子量与质量。通过电泳把加样孔中的样品分布到泳道之中后，不同分子量的产物成份会分布到泳道的不同位置，形成条带。用EB染色后，在紫外灯照射下各条带发出荧光，就能显示出条带的位置与强度信息。这样就把研究目标（产物的各组分分子量与该组分的量重）转换成了凝胶图像上的条带的位置与光密度这个图像分析问题。

具体到前面提到的那些没法回答的问题，实际上就是提问的信息不够，没法确定如何把研究目标转换为图像分析问题。当然，这类分析方法往往是从文献上查找到的，是已经有的分析方法，这时候就要仔细学习参考文献上相关的叙述，弄明白文献上的方法是把分析目标转换成什么样的图像分析目标。明确了这一点后，才能考虑如何通过图像分析软件实现正确的测量。甚至进一步改进测量方法。

二、正确地处理样品并进行拍摄。

处理样品主要是指对切片作正确的染色。虽然染色的方法基本上有一个规范的程序，但进行图像分析的时候，根据分析目标对染色方法作适当的优化能让分析测量更加方便准确。

在免疫组化切片染色时，由于要分析比较染色深浅，所以在制片时就要强调以同样条件制作所有的组织切片。曾经遇到一位，在染色时，遇到阴性样品就有意延长一下显色时间，让片子黄一点，结果是阴性结果的光密度测量数值与阳性样品一样大。

如果要分析细胞核，就得特别注意苏木青蓝染的深浅要适当，一般情况下，浅浅的蓝色只能标记出细胞核的位置，明显的蓝色才适合于进行细胞核尺寸的测量或对细胞进行计数。而在进行细胞核上蛋白的免疫组化分析时，过浅的蓝染会导致细胞核选择困难，过深的蓝染则会掩盖免疫组化产物的颜色。

关于荧光免疫组化的染色就更复杂了，单染色的样品要注意样品荧光与背景荧光的对比度要足够高。双染色的样品还要注意两种染料的荧光强度应当适配，不要一种颜色的荧光特别强，另一种特别弱。最常见的是红色荧光特别亮，而FITC的绿色却很弱。结果是在拍摄时绿色的荧光实际上是红色荧光图像的绿色分量。

拍摄样品时影响的因素更多，更容易出错。

在拍摄大体物品时要特别注意背景与物体之间的对比。在拍摄离体组织器官时，把组织块放在干净的白纸或黑纸上以保证组织图像与背景之间有清晰的分界线，在两侧各用灯光照明以避免留下影子。在缺乏照明条件的时候，也可以选择在室外背光处拍摄，既有足够的照明也能避免明显的阴影。

一般的组织切片只要正确选择视野并拍摄清楚就行了。而免疫组化的样品却额外要注意拍摄时的曝光：以同样的曝光条件拍摄样品。特别是荧光，一个对照组的弱荧光样品，就应该拍摄得光强较弱，阴性的甚至拍摄出一张黑照片。如果有意延长弱样品的曝光，照片虽然漂亮，但其表现的光密度就与阳性样的强荧光差不多了。所以在我介绍免疫组化样品的分析方法之前，都是先强调如何拍摄样品。

在使用倒置显微镜拍摄活细胞的时候，很多人并未注意到在显微镜上方的灯光筒下边有一个长方形可推移的板，上面有三四个大小不一的园孔，这几个孔的位置是与物镜的选择有关的。高倍镜要使用小孔，低倍镜用大点的孔。选择不对的时候，观察图像的反差不好。

拍摄彩色照片的时候，相机色彩也是常被忽视的。最常见的是拍摄的照片色彩偏蓝。这对分析免疫组化图片的影响非常大。偏蓝的照片不仅降低了黄色深色的深浅程度，而且会使较浅的黄色变成了白色甚至浅蓝色。

三、确定图片上的测量目标

在分析图片时，虽然我们嘴上说的是测量细胞、细胞核或胞浆。但是心里应该有一个概念，就是实际上我们测量的是图片上的一片黄色，一个蓝色的园斑，或者一些边界线围成的区域，或者是某种色彩组成的区域。有了这个概念，才能真正地把研究目标转换到图像分析的目标。进而进行正确的测量。

生物图像几乎没有直线、正方或圆形这样规则的图形。因此，要测量对象的长度，面积，直径这些指标时，是需要考虑该如何进行近似测量或等效测量的。软件可以准确测量不规则曲线的长度与不规则区域的面积。其他的指标往往就需要作等效计算或近似计算。

例如：测量细胞的半径。可以先测量细胞的面积，然后利用area=pi *r^2公式计算其等效半径。也可以通过细胞中心画一组放射线，测量细胞在这些放射线方向上的直径，然后取平均值作为它的近似测量值。这种测量等效值或近似值的

方法在几何测量中经常用。我个人认为测量等效值更准确一些。

选择测量目标的另一个原则是要保证测量的可重复性。即使是手工测量，也应当保证两次独立的重复测量数值不会有太大的差异。

四、使用软件测量

说到这里，才算是提到了图像分析软件了。

实际上Image-pro plus不过是许多种图像分析软件中的一种。它是一种通用的图像分析软件，不仅是用在生物图像分析上，在其他场合用得更多。其优势当然是功能强大，操作也顺手。缺点只有一个，就是贵。请大家不要在此场合讨论非正版软件的问题，这不符合丁香园网站的规定。

通用的软件适合于多种场合下的应用，专用的软件则有特定的应用场合，比如凝胶电泳分析软件，它的功能范围远比不上通用的图像分析软件，但是在分析凝胶电泳图片时，它却非常方便。这次既然提到了关于RT-PCR凝胶图片的分析及Western blot膜的分析，就得提到Image-pro plus的姊妹软件：gel-pro。如果使用IPP来分析电泳图片，恐怕会相当麻烦而且结果会比较粗糙。用gel-pro来分析就轻松得多了。

Image J也是图像分析软件。与IPP的功能类似，操作当然有不同。优点是能自己编制处理功能，但要作到这一点却是有难度的。

专门分析凝胶图片的软件是很多的。常用的除了gel-pro之外，还有bandscan，quantity one, visionworks等，它们大多是与凝胶拍摄系统一起购买使用的。分析原理都一样，操作上略有不同，功能基本上都差不多，用哪个都行的。用惯了IPP，再用gel-pro会熟悉一些。

使用凝胶电泳分析软件可以分析DNA凝胶图片，RNA凝胶图片，蛋白质的凝胶电泳图片，Western blot膜的照片，化学发光作的Western blot胶片等。

具体的软件操作步骤不是本讲座的重点。在另外文章里，有关于Image pro plus以及 gel-pro软件的详细具体的操作方法。

五．测量数据的统计分析。

实际上统计分析测量数据依然是把研究目的转换成图像分析的问题的一部分。虽然是最后进行的工作，但在一开始就需要考虑对测量数据该如何处理。

在最理想的情况下，使用软件能准确地识别图像上的测量对象，识别准确了，测量也就准确了。

生物图像本身是相当复杂的。软件不能识别测量对象的情况非常普遍。往往只能手工选择测量对象，这当然会有误差。在更多的情况下，测量对象有许多，手工无法全部选择上，这时候还得更退一步，选择部分对象进行抽样测量，这就必须要统计分析。

实际上，在分析组织切片的时候，拍摄照片本身就是一种抽样。你不可能把切片全部拍摄下来，而是选择几个视野拍摄下照片。在哪里拍摄就有讲究了。再深一步探究，就连在组织块的哪个部位作切片也是一种抽样。这是图像分析软件所无能为力的。所以从根本上来说，如何进行测量数据的统计分析并不是图像分析的问题，而是实验设计的问题。与图像分析有关的是，实验设计时必须考虑到图像分析的因素。才能实现最终的实验目标。

有句俗话叫“功夫在诗外”。要想写出好诗，关键并不在于写诗的技巧有多高，而在于诗人的境界有多高。类似的，要想应用好图像分析软件，关键并不在于对软件的操作技术有多熟悉，更重要的却在于实验设计上。在设计实验的过程中就要考虑如何利用图像分析来得到有意义的实验结果。有的时候，通过图像分析能得到眼睛看不出来的有意义的实验结果。 免疫组化技术是当今广泛应用的检测组织切片内特定蛋白的实验手段。利用图像分析软件来判读切片图像上蛋白表达程度是随着软件技术的发展逐步应用到免疫组化技术中的。

组织上的蛋白表达程度，在图片上表现为免疫染色的深浅及面积大小。用肉眼只能定性地进行判读，最多粗略地作一个主观的分级评价。使用图像分析软件则可以对图片染色的程度作一个定量的测量。这个测量结果与切片上的蛋白表达强度有理论上的线性相关性。所以能客观定量地反映它。

在图像分析的方法中，使用灰度来表示一个点的明暗程度，而图片上一个点的明暗程度是与切片上免疫染色物的“光学密度（OD，Optical Density ）”决定的，再往下追踪一步，就是与组织切片上这个点的蛋白表达程度决定的。这有点类似

于分光光度计的情形，比色皿里液体样品的吸光度与液体中吸光成分的浓度相关，符合朗伯-比尔定律。图片上一个点的光密度则与该点上的蛋白表达程度正相关（近似为正比）。所以测量一个点的光密度值，就是在测量这个点上蛋白表达程度的一个相对的量值。

朗伯-比尔定律：A = lg(1/T) = kbC

A为吸光度,T为透射比,是投射光强度比上入射光强度

c为吸光物质的浓度 b为吸收层厚度

请注意：郎伯比尔定律中的指数关系表现在吸光度A与透射率T之间。吸光度A就是光密度OD。它与样品浓度是线性关系。所以图片上光密度值与蛋白表达之间的关系理论上也是线性的。但它与灰度值之间的关系是指数的。因此，测量光密度值能更紧密地与蛋白表达程度相关，而灰度值则类似于透光率，它与蛋白表达程度的关系是朗伯比尔定律的反向的指数关系。这就是我一再强调要测量光密度值的原因。

在分光光度法中，我们需要作标准曲线来定量分析样品的实际浓度，但在组织切片的情形下，是没法作标准曲线的。所以我们只能测量到一个相对值。能对不同点的蛋白表达程度进行比较，但不能测量到这个点的蛋白量具体是多少微克。把一片区域内所有的点的光密度值累加起来，就得到一个积分光密度（IOD, Integrate Optical Density ）。 图片上一片片的染色斑块的深浅与范围反映了切片上的特定蛋白表达的程度，它可以由图片上的积分光密度来相对定量地来表示。

光密度值是一个相对的数值，所以它是没有单位的！所以后面的积分光密度值与平均光密度值都是没有单位的。

这种相对的测量数值对我们设计图像分析方法有直接的影响。我们没法通过图像分析的方法测量出切片上有多少测定的蛋白。只能通过比较的方法来判断实验组样品与对照组样品之间的蛋白表达差异。

无论使用什么图像分析软件，测量原理都是一样的。就是测量图片上一个区域内的黄色染色物的积分光密度。但是具体测量哪些区域的积分光密度以及最后要如何作统计分析，就不是一个简单的图像分析问题了，而是与研究目标密切关联的实验设计问题。这也就是我无法说出该选择什么样的测量区域来计算区域面积与区域内光密度值的原因。我只能总结出一个规律，就是要计算一个平均光密度指标来进行实验组样品与对照组样品的统计比较。也就是计算出测量区域内的积分光密度值，然后对这个区域的面积进行平均。以这个平均光密度值作为统计比较的依据。

示例：根据实验设计选择的测量指标：

注意上一帖的右图是阴性对照的典型图片。在测量这种图片上的平均光密度的时候，IOD会是一个极小的数值。但是在选择测量区域的时候，则需要与阳性样品一样选择一个较大的测量区域，所以最后计算出来的平均光密度值会也是一个极小的数值。

一个常见的错误是对这种阴性样品进行测量时，以染色区域面积作为计算平均光密度值时使用的面积。要知道虽然整张

照片的染色很浅。但某些细小的点上的密度却不小。如果只计算这些染色的小片区域，最后计算出来的平均光密度值将是一个不小的错误数值。

直接比较整张图片的积分光密度值。实际上测量面积就是整张图片的面积。

比较特定区域的平均光密度值。在一张图片上有许多区域的时候，可以只抽取其中部分试样来测量的。这影响到的是抽样量。当然，应当尽可能地测量图片上全部应当测量的区域。

同一张图片上不同的区域之间进行比较。这时候一张图片上能得到一对数据，全部样品测量数据可以作配对T-检验。

测量图片上一个特定区域内的平均光密度。注意选择测量区域的时候，选得不太准不要紧，这仍然是个抽样的问题，它对平均光密度值的影响是很小的。

篇四：9月份健康教育版报主要内容

9月份健康教育主要内容

一、全民健康生活方式行动倡议书

二、盐与高血压

三、乙肝防治要点

四、如何保护好牙齿

全民健康生活方式行动倡议书

健康是人的基本权力,是幸福快乐的基础,是国家文明的标志，是社会和谐的象征。在全面建设小康社会过程中，我县人民的健康水平明显提高，精神面貌焕然一新。然而，社会发展和经济进步在带给人们丰富物质享受的同时，也在改变着人们的饮食起居和生活习惯。与吸烟、酗酒、缺乏体力活动、膳食不合理等生活方式密切相关的高血脂、高血压、高血糖、肥胖等已成为影响人民健康素质的大敌。面对不断增加的生活方式疾病，唯一可行的是每个人都要从自己做起，摒弃不良习惯，做健康生活方式的实践者和受益者。为此，县卫生局、疾控中心发起全民健康生活方式行动，并提出倡议：

一、追求健康，把投资健康作为最大回报，将“我行动、我健康、我快乐”作为行动准则。

二、改变不良生活习惯，不吸烟、不酗酒，公共场所不喧哗，保持公共秩序，礼貌谦让，塑造健康、向上的公民形象。

三、合理搭配膳食结构，规律用餐，保持营养平衡，维持健康体重。

四、加强运动，适度量力，不拘形式，贵在坚持。

五、保持良好的心理状态，自信乐观，静心处事，诚心待人。

六、营造绿色家园，创造整洁、宁静、美好、健康的生活环境。

七、以科学的态度和精神，传播科学的健康知识，反对、抵制不科学和伪科学信息。

八、将每年9月1日作为全民健康生活方式日，不断强化健康意识，长期保持健康的生活方式。

让我们在追求健康中实现人与自然的和谐，愿人人拥有健全的人格、健康的心态、健壮的体魄，实现全面发展，拥有幸福生活！

盐与高血压

9月1日是我国第5个“全民健康生活方式日”，口号是“我行动，我健康，我快乐”，主题是“减盐预防高血压”。

一、高血压的危害

高血压称之为无声的杀手，没有症状，但是会造成很严重的并发症。高血压对机体的损害是潜行性的隐匿的持续损伤，也就是不知不觉之中造成对血管内皮组织的损害，最后造成功能损害。比如损害了脑血管，最严重的就是脑缺血甚至脑梗塞或者脑出血，心脏方面可以造成冠心病、心肌梗死，最后是心力衰竭。肾脏方面是慢性肾脏病，最后慢性肾衰。每个人的具体情况不同，出现临床症状及器官功能损害的程度也不同。食盐摄入过多还可增加胃病、骨质疏松、肥胖、肾脏疾病和糖尿病病情等疾病的患病风险。食盐量越高，人群收缩压、舒张压水平越高。与每日食盐摄入量＜6g者相比，每日食盐摄入量≥12g者患高血压的风险增高14%，每日食盐摄入量≥18g者患高血压的风险增高27%。

二、知晓自己的血压

年龄大于18岁以上的人，建议每2年测一次血压；35岁以上的成人每年至少测量1次血压。对易患高血压的人群（血压130-139/85-89mmHg、肥胖、长期过量饮酒、吸烟、有高血压家族史等），建议每6个月测量一次

血压。对于已患高血压的病人无论年龄大小至少每月测量一次血压。如果首次测量血压数值为小于120/80mmHg者，认为是正常血压。

如首次测量血压数值120-139/80--89mmHg，认为是正常高值血压，建议复查，隔几个月复查一次；如首次测量血压≥140/90mmHg，但小于180/110mmHg，认为可能是高血压，建议每隔1-2周测一次血压，如非同日三次血压均≥140/90mmHg，可诊断为高血压。如血压未达到140/90mmHg，则继续监测血压；如首次测量血压≥180/110mmHg，认为很可能是高血压，建议立即降压治疗，到医疗机构做进一步检查；密切监测血压，直到血压降至安全范围。三、降压从减盐开始减盐降压法，适用于所有治疗或预防高血压的人群。长期的高盐饮食会导致高血压患病率高，目前我国居民盐的摄入量平均12克，北方平均12—18克，世界卫生组织推荐是5克。人对盐的摄入量每天3克就够满足机体的需要，不过盐的摄入不可能一下子降得太低，所以前几年世界卫生组织推荐的是6克，这两年变成5克/人/天。我国推荐6克以下。每人每日吃盐不应超6克，包括各种调料、酱料、咸菜中的盐分。（一啤酒瓶盖平装满约为6克）。日常饮食不妨做到“三点”：口味“淡一点”，口味重自然吃盐多，先把口味降下来，逐步控制每天吃盐6克，也可以用代用盐或者食醋等替代盐。 菜色“浅一点”，酱油、卤制食品这些颜色偏重的食物是最易“潜伏”的“高盐大户”，烹调中尽量少放酱油，让菜色清淡一些。 蔬果“黄一点”，土豆、南瓜、香蕉等黄色蔬果富含钾，常吃这些食物也能帮助降压。有人由于口味重等习惯形成高盐饮食，也可以通过一些技巧来改善盐摄入的状况。比如采取代用盐或者低钠盐，口味改变不大，因为盐中主要是钠离子导致的高血压，我们不用钠离子而用钾离子，放进菜肴里面的盐份部分氯化钠用氯化钾替代。烧菜过早放盐使盐渗入菜肴里面很多，等做好再放盐，口味并不改变，总

量可以减少。另外增加一些辣的味道，或者放一点醋或者糖，用多种口味减少咸味。

乙肝防治要点

乙肝在我国流行广泛，严重危害人民的健康，给病人、家庭、社会造成沉重的经济负担，给社会发展带来不容忽视的影响，是我国现阶段最为突出的公共卫生问题之一。

一、乙肝通过血液、母婴和性接触三种途径传播。日常生活和工作接触不会传染乙肝病毒。

乙肝目前主要发生于未经严格消毒的医疗器械、注射器、侵入性诊疗操作和手术，以及静脉内滥用毒品等。其他如修足、纹身、扎耳环孔、医务人员工作中意外暴露、共用剃须刀和牙刷也可传播。

母婴传播是我国婴幼儿感染乙肝病毒的重要途径。HBsAg和乙肝病毒e抗原（HBeAg）双阳性（即俗称的“大三阳”）母亲所生的孩子，若未经有效预防（如接种乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白），则大多都会被感染，且多成为乙肝病毒携带者。这主要是在分娩时接触乙肝病毒阳性母亲的血液和体液而传播。目前通过国家实施新生儿乙肝疫苗免费接种，这种传播已大为减少。与乙肝病毒阳性者的性接触，特别是有多个性伴侣者，其感染乙肝病毒的危险性明显增高。日常工作或生活接触，如同一办公室工作（包括共用计算机等办公用品）、握手、拥抱、同住一宿舍、同一餐厅和共用厕所等无血液暴露的接触，以及游泳或公共浴池，都不会传染乙肝病毒。认识上述乙肝病毒传播和特殊性，对于正确把握乙肝的科学预防至关重要，才能做到有的放矢、事半功倍，又避免“过度”，分寸却当。

二、新生儿接种乙肝疫苗是预防乙肝的关键。新生儿出生后要及时并全程接种三针乙肝疫苗。

接种乙肝疫苗是预防乙肝病毒感染的最有效方法。同时也可预防丁型肝炎和由乙肝病毒引起的肝细胞癌。乙肝疫苗全程接种共3针，按照0、1、6个月程序，即接种第1针疫苗后，间隔1及6个月注射第2及第3针疫苗。新生儿接种乙肝疫苗越早越好，要求在出生后24小时内接种。单用乙肝疫苗阻断母婴传播的保护率可达87%以上，且可受益终生。新生儿在出生12小时内注射HBIG和乙肝疫苗后，可接受HBsAg阳性母亲的哺乳。

三、推广新生儿以外重点高危人群接种乙肝疫苗。

乙肝疫苗的接种对象主要是新生儿，其次是婴幼儿和高危人群。成人中的高危人群，如医务人员、经常接触血液的人员、托幼机构工作人员、器官移植患者、经常接受输血或血液制品者、免疫功能低下者、易发生外伤者、HBsAg阳性者的家庭成员、男同性恋或有多个性伴侣和静脉内注射毒品者等，要尽可能接种乙肝疫苗。对免疫功能低下或无应答者，应增加疫苗的接种剂量和针次；对3针免疫程序无应答者可再接种3针，并于第2次接种3针乙肝疫苗后1～2个月检测血清中乙肝病毒表面抗体（抗HBs）。接种乙肝疫苗后有抗体应答者一般至少可持续12年，因此，一般人群不需要进行抗HBs监测或加强免疫。但对高危人群可进行抗HBs监测，如抗HBs＜10mlu/ml，可给予加强免疫。

四、避免不必要的注射、输血和使用血液制品，使用安全自毁型注射器或经过严格消毒的器具，杜绝医源性传播。

世界卫生组织曾倡导这样的用药原则：“能口服就不注射，能肌肉注射就不静脉注射。”这对减少药物不良反应、确保用药安全至关重要，同样有助于预防控制乙肝病毒的传播。在目前还不能保证注射针具绝对安全的情

篇五：优秀范文

2010学年第一学期广州市越秀、海珠、天河三区九年

级语文期末统考满分作文

2010学年第一学期广州市越秀、海珠、天河三区九年级语文期末统考满分作文

越秀区题目：你有过攻克难题后取得优异成绩的经历？有过在生日聚会中知己送上诚挚的祝福？你曾因听音乐或看电影触动联想而泪流满面？又或者，你看到草坪上一家老少围着蹒跚学步的幼儿逗趣；看到我国运动员站在奥运会领奖台上，国旗随着国歌冉冉升起的时候??你会有怎样的感觉和感慨？请以“这就是幸福”为题目，写一篇文章。

这就是幸福

□ 肖以 [广东实验中学 初三（6）班]

我躺在病床上，呆呆地望着雪白的天花板。腹部在隐隐作痛，打着吊针的右手是僵硬的，而左手也是冰冷的。在这寒冷和病痛双双袭来的时候，爸爸把我带到医院后就回公司开会了；外婆去接放学的表弟了；妈妈说好来看我的，可一直没有出现。只剩我孤零零一人。

在需要关怀的时候身边却空无一人，我真是个苦命的孩子，我想。正当我胡思乱想的时候，房门打开了。

我艰难地转过头去，是妈妈。她还没折好的雨伞还滴着水，她索性把它放在一旁，赶紧走到了我身旁。

我从未见过如此惊慌失措的妈妈。而她看着虚弱的我，很快便镇静下来了。我分明看到她眼角的皱纹深深地凹陷了下去，不怎么好看，但满是慈祥。 她轻轻抓过我的左手。瞬间，温暖涌了上来。被妈妈温暖的双手包围着，才感觉到自己的冰冷是多么可怕。“妈妈来了，你闭上眼睛休息会儿吧。”妈妈轻声在我耳旁说道。我便放心地闭上了眼睛。

手被妈妈用爱暖着，心也渐渐暖和了。

渐渐地，睡梦中回忆起了那些温暖的瞬间。

那一次，下大雨了。我还在担心着怎么回家。走到校门口才看见外婆瘦弱的身影。她高高地举着手，叫唤着我的名字。我不顾大雨跑向了她，抓住她那被雨淋湿的手时才发觉依旧如此温暖。而我后来才看到挤出伞外的那个手臂，外婆的衣服全湿了??

还有那个场景，在我刚有记忆的时候。我在硕大的公园走迷路了。其实是在和爸爸玩捉迷藏，可走着走着就找不着爸爸了。炎炎烈日打在我身上，可映在地上的影子终究只有自己一个。我受不了孤独，便坐在花坛旁哇哇大哭。而爸爸不知从哪儿跑出来，笑着抱起我，小声地念叨着：“傻孩子，哭什么？爸爸其实一直都在你后面呀，看着你??”

“拔针了。”一个陌生的声音把我拉出了梦乡。

护士迅速地拔去了我右手上的针。我本能地将左手抽出去按住针口时，才猛然发现———妈妈的手变得冰凉，我的手却暖着。

那一刻千思万绪涌上心头，我愣住了，渐渐才发现了，其实我一直都被层层温暖包围着，以至于说不清幸福的滋味。

在雨天送来的伞，在迷失方向时的拥抱，在冰冷瑟缩时温暖的手，如此平凡，如此微小，却是满满的爱意———这就是幸福。

名师点评：

幸福就是那些易被我们忽略的平凡、微小但充满爱意的生活片段，这是作者对幸福的体验与理解。小作者在表达这样的体验时，用语干净明快，自然真切。看似不经意的词句，细品却味道十足，没有任何的刻意与造作，给人“清水芙蓉，天然雕饰”的美感，这样的语言也使得文章情感的表达更显真挚动人。文章的构思很精巧。主体部分由三个生活场景构成，精彩之处在于三个内容不是平铺并列，后两个内容巧妙地插入第一个事件中，前后勾连，浑然一体，形式与内容达到了高度的统一。

———广东实验中学老师 丁之境

这就是幸福

□ 冯家宜 [广州市第三十七中学 初三（4）班]

夜已深，耳边只传来笔接触纸时“沙沙”的声响。桌上的台灯散发出冰冷的光，照着我这个埋头苦干的人儿。唉，真累啊，人家说“幸福就在身边”，我怎么没感觉到呢？瞧，漫漫长夜，我却只有孤火相伴。

终于抵不过那浓浓的睡意，疲惫的我趴在桌子上睡着了。

朦胧中，耳边传来了一阵压抑着的拖鞋声，脚步很慢，不知道是谁，但那声音却令我分外安心。

“这孩子，怎么在这儿睡了？”是爸爸那略带沙哑的声音。

一件衣物披在了我的身上，我微微颤抖了一下。爸爸轻轻地拍了拍我的肩膀，又静悄悄地走了。

感觉过了很长的时间了，我伸了个懒腰，拿起水杯准备去倒杯水来喝。走到客厅时，却发现爸爸枕着手臂在电脑前睡着了。

我蹑手蹑脚地走了过去，细看爸爸的面容。我这才发现，爸爸的额头上早已刻上了深深浅浅的皱纹。因为疲劳的原因，眼圈稍微有些发黑。鼻翼上看不清翕张的节奏，看来睡得很香。我突然觉得鼻子很酸，眼窝也湿热湿热的，呼吸也不自觉地快了起来。我这是怎么了？我紧紧地捂住了嘴巴，生怕那哽咽声吵醒了爸爸。我把那件外套小心翼翼地披在了爸爸的身上，捧着水晶般的小心翼翼。冷风一吹，我猛地打了个寒战。我缩着肩关上了旁边的窗户，然后猫着腰溜回到了房间。

回到自己的房间，我感觉我的心剧烈跳动，像完成了什么大事一般，一阵阵温暖、甜蜜而又满足的感觉冲击着我的胸腔，我对自己说：“我终于可以为爸爸做点事了。”

这种感觉，是快乐的感觉吗？我想是的，那种感觉与以前小时候和父母一起去公园玩，和父母一起拍着手唱歌的感觉，何其相似，但是又多了那么一点。这究竟是什么呢？

哦，这就是幸福啊！

幸福比快乐更深一个层次。幸福是要有双方爱的奉献，是爱的交流，是爱的感动，是由心儿发出的喜悦啊！

我继续在桌上写着，台灯散发的柔和的光晕包围着我，是那么美好，那么神

圣。对，幸福的感觉就是那么美好，那么神圣的，它将永远伴随着我在人生的康庄大路奋发前行。

夜已深，灯虽灭，但幸福的气息依然存留。

名师点评：

文章以小见大，作者选取了“我”为睡着的爸爸披上衣服这么一个生活中不经意的片段，让人感受到只要我们怀有感恩之心、关爱之情，平凡的生活中也时刻围绕着幸福。此外，文章细致地描写了“我”在此过程中内心涌动的情感，并由事及情悟出幸福的真谛———“幸福是要有双方爱的奉献，是爱的交流，是爱的感动，是由心儿发出的喜悦”。这样在结尾部分把所要表现的主题不着痕迹地展现在读者面前，给人以顿悟。如此安排使内容、主题、结构三者达到高度统

一。 ———广州市第三十七中学老师 容美霞

海珠区题目：微笑是一种胸怀，一种境界，能微笑着面对生活，面对挫折，面对他人的人，会赢得整个世界。请以“微笑面对”为标题，写一篇文章。 微笑面对陌生人

□ 高烨 [中大附中 初三﹙5﹚班]

人说如今这世道人情冷漠，骗子不在你面前都能把你的钱骗走。的确，除了亲朋好友大都勉强可信外，谁还敢去微笑面对陌生人。

小学时，我是坐公交车回家的。下了车站，还要穿过一条四车道马路，才到达安全的彼岸。这路比起东风路，不算宽，但这儿没红绿灯，建筑工地又多，招致了不少“泥头车”在这狂奔，因而过马路也变得异常危险。

“天大寒”，又是广州典型的灰霾天，路上行人无不瑟缩着身子。我双手蜷缩在口袋中，想“渡”过这条川流不息的马路。当急急忙忙的我走到路中央时，右边一辆“大东风”正喘着粗气开来。向前走，还是向后退？这真是个难题。突然，一只大手紧紧钳住了我的左臂。我本能地吓了一跳，是要抢劫，还是要拐卖？不由我多想，我就被“挪”到了安全彼岸，身后就是一阵风刮过。险！

哦！原来他是要把我带过马路。望着他的背影———身穿浅灰色夹克，满头银发却魁梧健壮，那只手———青筋突起，犹如交错盘虬的大榕树根般有力。一个老人家，本该是泥菩萨过河，但在危急时刻却能??要是没有他，恐怕我已葬身车轮之下。望着他的背影，我分外温暖，情不自禁地对着他微笑起来。

回家告诉我那“天天担心我过马路安全”的二老，他们也颇感惊喜和温暖。从此，每天放学过马路我都会往身边看看，有没有需要搀扶的老爷爷、老奶奶或是需要携带的小朋友。那个老人家有力的大手给予我的暖流，正从我的手再传递给别人。尽管天冷，但那些与我过马路的陌生人们都给了我温暖的微笑。

一直这样过马路过到了初中，终于可以骑着自行车过这条马路了，也终于盼来了那说话最算数的红绿灯。天一样的冷，一样的阴霾，地上黄叶一样地随着北风打转。我回到我家那高楼，走出电梯，见到那似曾相识的身影———身穿浅灰色夹克、银发、魁梧的身躯，那只有力的大手??原来他一直住我家对门。二话不说，我们以微笑相迎，握手??

也许冷的不是这世道，是我们的心。不妨给陌生人一个微笑，让我们的心暖起来。

微笑面对陌生人！

名师点评：

作者在准确理解“微笑面对”含义的基础上叙述陌生人救了他，他也给予陌生人帮助的亲身经历，从中提炼、升华出主题：微笑面对陌生人，使彼此的心暖起来。立意深刻，语言流畅，文章首尾呼应，结构严谨。———广州中大附中老师 刘伊兰

微笑面对成功 □ 海珠区一考生

居里夫人在第一次获得诺贝尔奖之后，一位记者去采访她，惊异地看见居里夫人的小女儿的玩具竟是她曾获得的奖章，其中也包括诺贝尔奖。记者问起时，居里夫人只是淡然微笑，说道：“我不能整天看着它们，对吗？”

这位伟大的科学家在取得顶级奖项后竟不把它们放在眼里，只是微笑面对到来的鲜花和掌声，继续她的研究，再次获得诺奖殊荣。

然而有多少人，在小小的成功面前便得意忘形，止步不前，从此便绊住了未来。一次成功，是对过去付出的奖赏，但成功并没有肯定未来。它就如失败一样，是人生的一个里程碑，站在成功面前，不仅要总结过去，更要眺望将来。

而微笑，表现了你的非凡气度。微笑面对失败固然不易，需要不灰心不气馁；而微笑面对成功，则要不被胜利冲昏头脑，保持对事业的谦卑。这种面对成功的坚强比面对失败要难上多少倍？在当今，有谁能淡泊名利，对随成功纷涌而至的一切保持清醒的头脑，保持淡淡的微笑呢？又有谁能把成功抛之脑后，当成过眼烟云，继续走曾经的路呢？

曾有人说，谁笑到最后谁笑得最灿烂。言下之意，中间的得失可以放过忽略，为最终的目标而奋斗。虽然每一次小的成功都是未来最终成功的积淀，但更需要擦亮被一次次成功蒙蔽的双眼，犹如回到当初的起点，放下所有包袱奋斗。 微笑面对成功，那是一种境界。每一次看见喜极而泣或大笑不止的脸，我都会希望他们能继续取得更大的成功，而不要成为从此泯灭在人群中的一段历史。 无论对学习、对事业，抑或对人生，微笑面对成功、失败等等人生的变化，回归那如女神般宠辱不惊的微笑，自然会赢得整个世界，成为自己命运的主宰。

名师点评：本文作者的文笔洗练、流畅，其立意不禁令人想到课文《傅雷家书两则》中的类似表述，可见作者读书既能读进去，又能读出来。同时，文章思路井然，行文的语言流畅精炼，意味深厚，字里行间哲理闪烁，显示了作者在语言表达方面小有功力。———广州市第四十九中 刘从容老师

天河区题目： 请以“青春百味”为题写一篇文章。除诗歌外文体不限；字数600字以上。

青春百味

郁葭 【广州市天河中学 初三（5）班】

清晨的第一缕阳光照射在窗台上。我抬头望着那湛蓝湛蓝的天空，心中感慨道：为什么生活总是千篇一律呢？

只听见客厅里传来妈妈的“怒吼”：“快去收拾房间，长这么大了还要别人催??”我不耐烦地应了一声“哦”。“快中考了，赶快复习！”这是爸爸每天必发的指令，他还不忘加一句：“还发呆！还不赶紧。”我负气地答道：“知道了！”

这就是我的青春。一天到晚拘束于家长命令的青春———又酸又苦。

我把儿时画的“美好世界”一张一张叠放起来，那是厚厚的一沓。纸上那些蓝天白云，不由得让我怀念起儿时的天真，只得感慨自己已不再“年轻”。 一只万花筒从角落滚了出来，那是儿时爱不释手的万花筒，如今却铺满灰尘。 我轻轻抹去它身上的灰尘，像儿时那样，眼睛对着通光孔，手旋转着万花筒??

我忽然想起了什么。冲出房间，跑到楼下，留下愕然的父母??

天高云淡，那是其他季节所描绘不出的深邃。紫荆树上的叶子犹存，秋风顽皮地给它们上颜色：黄一笔，橙一笔??空气里夹杂着远处的桂花香。深深地吸一口，桂花的香甜随风流淌到喉间。

我拿起万花筒对着眼睛，旋转了几下：万花筒里的小花仿佛被施展了魔法，在湛蓝的天空中跳跃着、变幻着，与空中淡淡的云捉迷藏??

这感觉，就像儿时吃了桂花蜜那般甜。

青春百味。或者你遇到不顺心的事情时，感觉青春是酸的；或者你被家长命令时，感觉青春是苦的；或者??

但朋友，请你相信：尽管青春有百味，但只要你保持对这份青春的珍惜、对青春的热爱，在百味的青春中，亦可找到如桂花蜜般香甜的味道!

青春百味，需要我们细细品尝其中的那些甜蜜。

名师点评：本文最大的亮点是入笔的角度新颖。作者没有落入只是为了写“百味”，而单纯去罗列青春各种滋味的窠臼，大胆地从“在百味的青春中，要细细品味甜蜜”这个角度切入，表达了自己对青春的真切的体验、感悟。文章的立意积极，让读者感受到青春的热力。 ———广州市天河中学语文高级教师 王丽萍

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