沭阳仁慈医院

篇一：沭阳仁慈医院参与实验性临床医疗患者知情同意书

沭阳仁慈医院参与实验性临床医疗患者知情同意书

尊敬的患者：

您好！您将作为 临床试验的一名受试者，本项临床试验将有 人次参加。为了确保本次试验顺利进行并充分保障您的权益，在您同意参加之前，您需要清楚知道以下相关信息：

一、开展临床试验的介绍 临床试验。

二、研究性质和目的

本研究的主要目的是通过与传统治疗效果进行对比，评价 实验性临床医疗的疗效及和安全性。

三、可能存在的风险

本临床试验由于同时使用传统治疗，医生的任何判断可以依据对照治疗进行。本临床试验如发生与试验相关的损害，医院将根据损害程度，依据国家相关法律、法规进行赔偿。

四、受益

凡参加验证的患者由临床经验丰富的医生为您检查、治疗，对您的疑问进行解答，为您提供及时、周到的医疗服务。为了充分保障您的权益，我们制定了详细的临床试验方案，并已通过医院伦理委员会审议批准，我们将严格按照方案实施临床试验。

五、自愿参加与退出

试验前请您对本次临床试验做详细的了解，医院和医生有义务向您提供与该临床试验有关的信息资料，为您解释您所关心的问题，然后由您自愿决定是否参与临床试验治疗，您有权在验证的任何阶段退出，中途退出、随访不会影响对您的常规治疗。

六、保密责任

本次试验所取得的结果与资料归临床验证项目的实施者及医疗机构所有并无偿使用，但您的合法权益不会因为本项研究而受到侵犯，您的个人资料由我院保密。我院伦理委员会、食品药品监督管理部门、实施者可以查阅您的资料，但是都不得对外披露其内容。除非法律需要，您的身份不会被泄露。研究结果将在不泄露您的身份的前提下因科学目的而发表。

本知情同意书一式两份，医生和受试者各一份。

沭阳仁慈医院主要研究者：

联系电话： 项目负责人：

联系电话：

如果您已充分理解并同意上述内容，请在本知情同意书右下方签字确认。

作为本次临床验证的研究者，我已经详细向您告知了上述内容。

研究者签名： 日期： 年 月 日

医生已充分向本人介绍了本验证的目的、方法等内容，也充分告知了本人享有的权利和应该履行的义务，并对本人询问的所有问题也给予了圆满的答复。本人自愿参加本次实验性临床医疗，并积极配合医生完成本项验证工作。

受试者（或其法定代理人）签名： （关系 ）

日期： 年 月 日 联系电话：

科别： 住院号：

注：各科室根据具体开展实验性临床医疗做详细补充。

篇二：沭阳仁慈医院流程图

危重患者入科流程图

手术室巡回护士工作流程图

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篇三：沭阳仁慈医院医疗新技术新项目准入制度

沭阳仁慈医院

医疗新技术新项目准入制度

一、为加强医疗技术管理，促进卫生科技进步，提高医疗服务质量，保障人民群众身体健康，根据《医疗机构管理条例》等国家有关法律法规，结合医院实际情况，特制定我院新技术、新项目准入制度。

二、凡引进本院尚未开展的新技术、新项目，均应严格遵守本准入制度。

三、医院鼓励研究、开发和应用新的医疗技术，鼓励引进国内外先进医疗技术；禁止使用已明显落后或不再适用、需要淘汰或技术性、安全性、有效性、经济性和社会伦理及法律等方面与保障公民健康不相适应的技术。

四、 医院专家技术委员会全面负责新技术、新项目的理论和技术论证，并提供权威性的评价，提出医疗新技术、新项目准入政策建议，并出具评估报告；对重大技术准入项目实施效果和社会影响评估，以及其他与技术准入有关的咨询工作。

五、严格规范医疗新技术、新项目的临床准入制度，凡引进本院尚未开展的新技术、新项目，首先须由所在科室进行可行性研究，在确认其安全性、有效性及包括伦理、道德方面评定的基础上，本着实事求是的科学态度指导临床实践，同时要具备相应的技术条件、人员和设施。科室开展新技术、新项目需经科室集中讨论和科主任同意后，填写“新技术、新项目申请表”。新技术、新项目在本院《医疗机构执业许可证》范围内的由我院专家技术委员会审核和评估。新技术、新项目为本院《医疗机构执业许可证》范围外的，由医务科向市卫生局申报，由市卫生局组织审核，医务科负责联络和催促执业登记。

六、各科室每年按规定时间将本年度计划开展的医疗新技术、新项目报医务科,并核准和落实医疗新技术、新项目主要负责人和主要参加人员,填写相关申请材料，按计划实施, 定期与主管部门联系，确保医疗新技术、新项目顺利开展。医疗新技术、新项目负责人要对已开展的技术项目做到随时注意国内外、省内外发展动态，收集信息，组织各类型的学术交流，及时总结和提高此项技术。

七、 在实施新技术、新项目前必须征得病人或其委托代理人的同意并书面签名备案。

八、申报医疗新技术成果奖：

1、申报科室于年底将所开展的新技术、新项目进行总结，填写新技术、新项目评选申报表，上报医务科参加医院年度评比。申报材料要求完整、准确和实事求是，包括技术完成情况及效果、完成病例数以及必要的病历资料（临床效果及必要的对照）、国内外及省内应用现状、论文发表情况和相关查新报告以及该领域全国知名专家的意见说明等。

2、医务科每年年底对已经开展并取得成果的新技术、新项目，组织医院专家技术委员会专家采用高效、公正的程序进行评审，对其中非常有价值的项目授予奖励并向上级部门推介。 3、医务科每年年底对以往已开展或已评奖的医疗新技术，组织医院专家技术委员会专家进行回顾性总结和社会效益及经济效益的评估，对已失去实用价值或应该停止的医疗技术作出相应结论。

九、违反本制度规定，未经准入而擅自开展的医疗技术项目，按照《医疗机构管理条例》、《医疗机构管理条例实施细则》等相关法律法规进行处罚，并承担相应法律责任。

十、违反本制度规定的医师，按《中华人民共和国执业医师法》等相关法律法规进行处罚，并承担相应法律责任。

十一、本制度如出现与国家行政管理部门相关医疗技术准入制度

相冲突的情况，按国家行政管理部门相关医疗技术准入制度执行。

十二、国家行政管理部门另有规定的医疗技术准入项目或实验医疗项目，按国家有关规定执行。

篇四：沭阳仁慈医院开具麻醉药品

沭阳仁慈医院开具麻醉药品、第一类精神药品处方要求

1.在麻醉药品和第一类精神药品处方前记中，除了一般项目外，还要求填写患者身份证编号、家庭住址、代办人姓名、性别、身份证编号。

2.为门（急）诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用；缓控释制剂每张处方不得超过7日常用量；其他剂型每张处方不得超过 3日常用量 。

3.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方为3日常用量；缓控释制剂每张处方不得超过15日常用量；其他剂型每张处方不得超过7日常用量。为住院患者开具麻醉药品和第一类精神药品的，应当逐日开具，每张处方为1日常用量。

4.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。

5．麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年 ，第二类精神药品处方保存期限为2年，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少2年 。

6.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。

7.盐酸哌替啶注射液处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用.盐酸二氢埃托啡注射液处方为一次常用量，仅限二级以上医疗机构内使用。

8.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。

9.麻醉药品和第一类精神药品处方店记医生签字要求：（1）具有麻醉处方权的医生签字后加盖本人麻醉处方专用章；（2）不具有麻醉处方权的医生签字后，需有上一级具有麻醉处方权的医生签字。

10.对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。

11．门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立完整的购药档案，档案中应（办理）存放哪些手续资料？

答：(1>签署《姗隋同意书》 <2>建立相应的病历<3>二级以上医院开具的诊断证明

<4>患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件，代办人身份证明文件

12.取消《麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡》制度后，医疗机构在购买麻醉药品和第一类精神药品时需提供哪些材料？

答：<1>加盖医疗机构公章的有效《医疗机构执业许可证》副本复印件。

<2>有2名专职采购人员共同购买。

<3>持有经过单位主要负责人签字并加盖单位公章的采购介绍信（介绍信有效期不得超过24小时）、采购清单、采购人员合法有效地身份证。

篇五：沭阳仁慈医院流程图

危重患者入科流程图

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