氟哌噻吨美利曲辛片

篇一：氟哌噻吨美利曲辛片

氟哌噻吨美利曲辛片

【药品名称】

通用名称：氟哌噻吨美利曲辛片

英文名称：Flupentixol and Melitracen Tablets

【成份】

氟哌噻吨0.5mg和美利曲辛10mg/片

【适应症】

轻、中型焦虑；抑郁；虚弱神经衰弱、心因性抑郁，抑郁性神经官能症，隐匿性抑郁，心身疾病伴焦虑和情感淡漠，更年期抑郁，嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。

【用法用量】

成人：通常每天2片：早晨及中午各一片；严重病例早晨的剂量可加至2片。老年病人：早晨服1片即可。维持量：通常每天1片，早晨口服。对失眠或严重不安的病例，建议在急性期加服镇静剂。

【不良反应】

在推荐用量范围内，副作用极为少见。可能会有短暂的不安和失眠。

【禁忌】

心肌梗塞的恢复早期。束支传导阻滞。未经治疗的闭角性青光眼。急性酒精、巴比妥类药物及鸦片中毒。用单胺氧化酶抑制剂的病人，两周内不能使用本品。对兴奋或活动过多的病人不主张用此药，因药物的兴奋作用可能加重这些症状。

【注意事项】

若病人已预先使用了具镇静作用的安定剂，应逐渐停用。

【药物相互作用】

本品可增强机体对乙醇、巴比妥和其它中枢神经系统抑制剂的反应。与单胺氧化酶抑制剂合用可能导致高血压危象。神经阻滞剂和抗抑郁剂可降低胍乙啶和类似作用化合物的抗高血压作用。抗抑郁剂还可加强肾上腺素和去甲肾上腺素的作用。

【药理作用】

药理作用：黛力新是由两种非常有效的化合物组成的合剂。氟哌噻吨-一种神经阻滞剂，小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。美利曲辛-一种双相抗抑郁剂，低剂量应用时，具有兴奋特性。两种成份的合剂具有抗抑郁，抗焦虑和兴奋特性。药动学：口服氟哌噻吨或美利曲辛均可在大约4小时达到血浆高峰浓度。氟哌噻吨的生物半衰期约为35小时，而美利曲辛约为19小时。氟哌噻吨和美利曲辛合用并不影响其单独的药动学特性。

【批准文号】

国药准字J20060001

【生产企业】

企业名称：H.Lundbeck A/S

生产地址：Ottiliavej 9 DK-2500 Valby Denmark

篇二：氟哌噻吨美利曲辛片

氟哌噻吨美利曲辛片

【药品名称】

通用名称：氟哌噻吨美利曲辛片

英文名称：Flupentixol and Melitracen Tablets

【成份】

氟哌噻吨0.5mg和美利曲辛10mg/片

【适应症】

轻、中型焦虑；抑郁；虚弱神经衰弱、心因性抑郁，抑郁性神经官能症，隐匿性抑郁，心身疾病伴焦虑和情感淡漠，更年期抑郁，嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。

【用法用量】

成人：通常每天2片：早晨及中午各一片；严重病例早晨的剂量可加至2片。老年病人：早晨服1片即可。维持量：通常每天1片，早晨口服。对失眠或严重不安的病例，建议在急性期加服镇静剂。

【不良反应】

在推荐用量范围内，副作用极为少见。可能会有短暂的不安和失眠。

【禁忌】

心肌梗塞的恢复早期。束支传导阻滞。未经治疗的闭角性青光眼。急性酒精、巴比妥类药物及鸦片中毒。用单胺氧化酶抑制剂的病人，两周内不能使用本品。对兴奋或活动过多的病人不主张用此药，因药物的兴奋作用可能加重这些症状。

【注意事项】

若病人已预先使用了具镇静作用的安定剂，应逐渐停用。

【药物相互作用】

本品可增强机体对乙醇、巴比妥和其它中枢神经系统抑制剂的反应。与单胺氧化酶抑制剂合用可能导致高血压危象。神经阻滞剂和抗抑郁剂可降低胍乙啶和类似作用化合物的抗高血压作用。抗抑郁剂还可加强肾上腺素和去甲肾上腺素的作用。

【药理作用】

药理作用：黛力新是由两种非常有效的化合物组成的合剂。氟哌噻吨-一种神经阻滞剂，小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。美利曲辛-一种双相抗抑郁剂，低剂量应用时，具有兴奋特性。两种成份的合剂具有抗抑郁，抗焦虑和兴奋特性。药动学：口服氟哌噻吨或美利曲辛均可在大约4小时达到血浆高峰浓度。氟哌噻吨的生物半衰期约为35小时，而美利曲辛约为19小时。氟哌噻吨和美利曲辛合用并不影响其单独的药动学特性。

【批准文号】

BH20020474

【生产企业】

企业名称：H.Lundbeck A/S

生产地址：Ottiliavej 9 DK-2500 Valby Denmark

篇三：氟哌噻吨美利曲辛片

氟哌噻吨美利曲辛片

【药品名称】

通用名称：氟哌噻吨美利曲辛片

英文名称： Flupentixol and Melitracen Tablets

【成份】

本品为复方制剂，其主要组份为：盐酸氟哌噻吨和盐酸美利曲辛。

【适应症】

用于治疗轻、中度抑郁和焦虑。神经衰弱、心因性抑郁，抑郁性神经官能症，隐匿性抑郁，心身疾病伴焦虑和情感淡漠，更年期抑郁，嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。

【用法用量】

成人：通常每天2片：早晨及中午各一片;严重病例早晨的剂量可加至2片。老年病人：早晨服1片即可。维持量：通常每天1片，早晨口服。对失眠或严重不安的病例，建议在急性期加服镇静剂。

【不良反应】

在推荐剂量范围内，黛力新片副作用极为少见。可能会有短暂的不安和失眠。

【禁忌】

心肌梗塞的恢复早期。束支传导阻滞。未经治疗的闭角性青光眼。急性酒精、巴比妥类药物及鸦片中毒。用单胺氧化酶抑制剂的病人，两周内不能使用本品。对兴奋或活动过多的病人不主张用此药，因药物的兴奋作用可能加重这些症状。

【注意事项】

若病人已预先使用了具镇静作用的安定剂，应逐渐停用。

【药物相互作用】

本品可增强机体对乙醇、巴比妥和其它中枢神经系统抑制剂的反应。与单胺氧化酶抑制剂合用可能导致高血压危象。神经阻滞剂和抗抑郁剂可降低胍乙啶和类似作用化合物的抗高血压作用。抗抑郁剂还可加强肾上腺素和去甲肾上腺素的作用。

【药理作用】

黛力新是由两种非常有效的化合物组成的合剂。氟哌噻吨-一种神经阻滞剂，小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。美利曲辛-一种双相抗抑郁剂，低剂量应用时，具有兴奋特性。两种成份的合剂具有抗抑郁，抗焦虑和兴奋特性。

【批准文号】

H20080175

【生产企业】

企业名称：丹麦灵北药厂

生产地址：丹麦

篇四：氟哌噻吨美利曲辛片对功能性胃肠病的治疗作用研究

氟哌噻吨美利曲辛片对功能性胃肠病的治疗作用研究

作者：李玉银 姚国鹏

来源：《中国医学创新》2013年第15期

【摘要】 目的：研究氟哌噻吨美利曲辛片对功能性胃肠病的治疗作用。方法：将本院2011年9月-2012年9月100例功能性胃肠病患者随机分为两组，对照组50例给予常规对症治疗，观察组50例在对照组基础上给予氟哌噻吨美利曲辛片口服治疗，采用焦虑自评量表（SAS）及抑郁自评量表（SDS）对两组患者治疗前后心理状态进行评价，比较两组治疗效果。结果：观察组显效35例，有效13例，总有效率为96.0%；对照组显效12例，有效20例，总有效率为64.0%；观察组疗效明显优于对照组，治疗后观察组SAS与SDS明显降低，两组比较差异有统计学意义（P

【关键词】 氟哌噻吨美利曲辛片； 功能性胃肠病； 治疗作用

doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2013.15.006

功能性胃肠病发病原因与胃肠功能、应激因素及精神因素均有密切关系[1]。因此，本研究在综合对症治疗的基础上给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗，取得了满意的效果，现报道如下。 1 资料与方法

1.1 一般资料 将本院2011年9月-2012年9月100例功能性胃肠病患者随机分为两组。对照组50例，其中男20例，女30例，年龄20～58岁，平均（37.5±17.5）岁。观察组50例，其中男21例，女29例，年龄19～58岁，平均（36.5±17.5）岁；两组患者在年龄、性别、精神状态等各方面比较差异无统计学意义（P>0.05）。

1.2 诊断标准 根据罗马Ⅲ功能性胃肠病诊断标准进行诊断[2]。

1.3 临床表现 所有患者均表现为程度不同的腹胀痛、嗳气、早饱、恶心、呕吐、焦虑、抑郁、腹泻、便秘等，其中21例伴有睡眠障碍。

1.4 纳入及排除标准 所有入选者均符合上述诊断标准，并同意按时按量服药，均经实验室检查，辅助检查包括B超、内镜、X线或CT等检查排除引起上述症状的器质性疾病患者；排除严重器疾病患者及妊娠、哺乳期女性。

1.5 治疗方法

1.5.1 对照组 本组50例患者均按个体化、综合性的治疗原则接受常规综合治疗，包括止泻、导泻、抑酸、调节肠道菌群、解痉、促动力、保护胃肠黏膜等，疗程为1个月。

1.5.2 观察组 本组50例患者在对照组基础上给予氟哌噻吨美利曲辛片（注册证号H20020474，丹麦灵北药厂）10～50 mg，2次/d，疗程为1个月。

1.6 观察指标 采用焦虑自评量表（SAS）及抑郁自评量表（SDS）对两组患者治疗前后心理状态进行评价，同时对治疗前后消化道症状参照文献[2]进行评分，常见的消化道症状为9种，分别为腹泻、腹痛、腹胀、反酸、早饱、嗳气、恶心或呕吐、便秘、食欲不振，评分方法为0分：无症状；1分：偶有症状，但不引起注意；2分：常有症状，偶尔会影响日常活动；3分：症状持续，对日常活动造成明显的影响。

1.7 疗效判定 显效：治疗后症状积分较治疗前降低≥75%；有效：治疗后症状积分较治疗前降低≥50%；好转：治疗后症状积分较治疗前降低≥25%；无效：治疗后症状积分较治疗前降低

1.8 统计学处理 数据采用SPSS 13.0进行统计学处理，计量资料以（x±s）表示，采用t检验，以P

2 结果

2.1 两组治疗效果比较 1个月疗程后比较两组治疗效果，观察组显效35例，有效13例，总有效率为96.0%；对照组显效12例，有效20例，总有效率为64.0%；观察组疗效明显优于对照组，差异具有统计学意义（P

表1 两组患者治疗效果比较 例（%）

组别 显效 有效 无效 总有效

观察组（n=50） 35（70.0） 13（26.0） 2（4.0） 48（96.0）*

对照组（n=50） 12（24.0） 20（40.0） 18（36.0） 32（64.0）

*与对照组比较，P

2.2 两组患者治疗前后SAS与SDS评分比较 两组治疗前SAS与SDS评分比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后观察组SAS与SDS明显降低，与治疗前及对照组比较差异均有统计学意义（P

表2 两组患者治疗前后SAS和SDS评分比较（x±s） 分

组别 SAS

SDS

治疗前 治疗后 治疗前 治疗后

观察组（n=50） 48.11±2.71 38.56±2.93* 48.28±2.41 38.97±3.25*

对照组（n=50） 48.21±2.63 45.12±2.98 48.32±2.66 44.58±2.46

*与对照组比较，P

3 讨论

功能性胃肠病是消化科门诊的常见病，在消化科门诊患者中占有较大的比例，而且该病具有慢性、易复发的特点，对患者的生活质量造成严重影响。功能性胃肠病的发病机制至今尚未完全阐明[3]，笔者认为主要是心理反应引起内脏高敏感性的共同作用而出现动力紊乱，临床表现为一系列胃肠道症状。功能性胃肠病患者除了有胃肠道的症状，如腹胀痛、嗳气、早饱、腹泻、便秘等[2，4]，还表现为心悸、 头晕、 失眠等，以抑郁量表检测大多数患者伴有抑郁情绪，而多数患者发病前有明显的诱因，如失业、家庭不和等[5]。

氟哌噻吨美利曲辛片是抗焦虑抑郁药物，是氟哌噻吨和盐酸美利曲辛的复合制剂。盐酸美利曲辛可以提高突触间隙单胺类递质含量[6-7]。氟哌噻吨使突触间隙中多巴胺的含量增加，促进多巴胺合成和释放，两种药物复合使用，在抗焦虑、抑郁的同时还可产生相互拮抗，大大降低副作用。结果提示氟哌噻吨美利曲辛片对功能性胃肠病具有治疗作用，在缓解患者不良情绪的同时改善患者的消化道症状[8]，提高治疗效果。

功能性胃肠病的发生与发展是受各方面因素影响共同作用的，机体在焦虑、抑郁状态下，情绪可通过脑-肠轴对各器官功能产生影响，造成分泌功能紊乱或内脏感觉过敏，从而引发功能性胃肠病，而该病的发生对精神产生进一步的刺激，两者互为因果[9-10]。因此，对于本病须在对症治疗的基础上给予抗焦虑抑郁药物，同时结合心理干预，方可改善消化道症状，达到预期的效果。

参考文献

[1]柯美云，宋志强.功能性胃肠病状重叠的新思考[J].胃肠病学杂志，2006，8（3）：449.

[2]汤武亨，陈国光.联合黛力新治疗海岛地区功能性消化不良疗效观察[J].浙江临床医学，2005，7（2）：163-164.

[3]徐俊荣，王深皓，罗金燕，等.中国功能性胃肠病研究20年回顾[J].中华消化内科杂志，2008，3（7）：214-215.

[4]王化虹，孙亚萍.影响胃肠道动力药物的临床应用[J].胃肠病学杂志，2005，2（11）：39-40.

[5] 陈红，张春荣. 黛力新治疗功能性胃肠病的疗效观察[J].中国误诊学杂志，2008，8

（1）：76.

[6] 中华医学会消化病学分会胃肠动力学组.我国消化不良的诊治流程和指南 （2000年）

[J].现代实用医学，2004，4（23）：248-249.

[7] 陈淑洁，王良静，徐焕海，等.胆囊收缩素分泌及胰腺外分泌功能对消化不良的影响[J].中华消化杂志，2006，26（12）：830.

[8] 上海泌特临床协作组.复方阿嗪米特肠溶片治疗消化不良的多中心、双盲、安慰剂平行对照临床研究[J].胃肠病学杂志，2005，2（10）：83-87.

[9] 邹多武，许国铭，苏暾，等.复方阿嗪米特治疗功能性消化不良、慢性胆囊炎、胆结石、肝硬化腹胀的疗效观察[J].中华消化杂志，2005，25（7）：421-424.

[10]周福生，祝淑贞.功能性消化不良发病机制的研究进展[J].临床消化病杂志，2005，17

（5）：256.

（收稿日期：2012-12-17） （本文编辑：陈丹云）

篇五：氟哌噻吨美利曲辛片

氟哌噻吨美利曲辛片

本品为复方制剂，其主要组份为：盐酸氟哌噻吨和盐酸美利曲辛。每片含氟哌噻吨0.5mg和美利曲辛10mg。本品为紫堇色糖衣片，除去糖衣后显白色或类白色。

基本信息

[拼音名]：fupaisaidunmeiliquxinpian

[英文名]：Flupentixol and Melitracen Tablets

进口药品注册证号：H20130126

生产厂家：H.Lundbeck A/S

药品类型：抗焦虑抑郁药

[药品通用名]：氟哌噻吨美利曲辛片

[药品规格]：20片/盒

[有效期]：36个月

适应症

轻、中度抑郁和焦虑。神经衰弱、心因性抑郁，抑郁性神经官能症，隐匿性抑郁，心身疾病伴焦虑和情感淡漠，更年期抑郁，嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。

使用方法

成人：通常每天2片：早晨及中午各一片；严重病例早晨的剂量可加至2片。每天最大用量为4片。老年病人：早晨服1片即可。维持量：通常每天1片，早晨口服。对失眠或严重不安的病例，建议减少服药量或在急性期加服镇静剂。

不良反应

在推荐用量范围内，副作用极为少见。可能会有短暂的不安和失眠。 在临床实验中 ，观察到以下不良反应：

神经系统

常见：头晕（2.1%）、震颤（2.1%）;不常见：疲劳（1%）

神经障碍

常见：睡眠障碍（6%）、不安（2.5%）、躁动（1.7%）。

视觉功能障碍

常见：调节障碍（1.5%）

1

肠胃不适

常见：口干（

5.4%）、便秘（1.5%）

以上不良反应也可见于抑郁症本身的症状。总之，当抑郁改善时这些症状亦可缓和。

上市后的情况：

有出现胆汁淤积性肝炎的个例报道。

其他信息

氟哌噻吨的血药浓度达峰时间约4-5小时，半衰期约35小时，在肝脏代谢后，大部分由粪便排出，其余由尿中排出。氟哌噻吨少量可透过胎盘屏障，并有一部分可分泌到母乳中。美利曲辛的血药浓度达峰时间约4小时，半衰期约19小时，在肝脏代谢后，大部分由尿排出，其余由粪便排出。氟哌噻吨和美利曲辛合用并不影响其单独的药动学特征。

相互作用

本品可增强机体对酒精、巴比妥类和其它中枢神经系统抑制药物的抑制作用。与单胺氧化酶抑制剂合用可能导致五羟色胺综合症。神经阻滞剂和抗抑郁剂可降低胍乙啶和类似作用化合物的抗高血压作用。抗抑郁剂还可加强肾上腺素和去甲肾上腺素的作用。

药理毒理

药理作用：黛力新是由两种非常有效的化合物组成的合剂。氟哌噻吨-一种神经阻滞剂，小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。美利曲辛-一种双相抗抑郁剂，低剂量应用时，具有兴奋特性。 两种成份的合剂具有抗抑郁，抗焦虑和兴奋特性。 药动学：口服氟哌噻吨或美利曲辛均可在大约4小时达到血浆高峰浓度。氟哌噻吨的生物半衰期约为35小时，而美利曲辛约为19小时。氟哌噻吨和美利曲辛合用并不影响其单独的药动学特性。

药物过量

症状：在服药过量后，美利曲辛中毒症状，特别是抗胆碱能症状较突出。氟哌噻吨所致的锥体外系症状则极少发生。

治疗：对症治疗及支持疗法。尽早洗胃，可服用活性碳。采取必要措施维护呼吸系统及心血管系统功能。可用安定抗惊厥治疗，锥体外系症状可用二环已丙醇治疗。此时禁用肾上腺素。 注意事项

由于其兴奋特性，不推荐激动和过度亢奋的病人服用。若病人已预先使用了具镇静作用的安定剂，应逐渐停用。

病人长期服用氟哌噻吨时，需要定期检查心理和神经状态、血细胞计数和肝功能。

禁忌

1、对美利曲辛、氟哌噻吨或本品中任一非活性成份过敏者禁用。

2、禁用于循环衰竭、任何原因引起的中枢神经系统抑制（如：急性酒精、巴比妥类或鸦片类中毒）、昏迷状 态、肾上腺嗜铬细胞瘤、血恶液质、未经治疗的闭角性青光眼。

3、不推荐用于心肌梗塞的恢复早期、各种程度的心脏传导阻滞或心律失常及冠状动脉缺血患者。

4、不宜与与单胺氧化酶抑制剂同时使用。

2

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