请问PCR引物浓度是如何设定的?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/03 16:26:29
请问PCR引物浓度是如何设定的?
请问PCR引物浓度是如何设定的?
请问PCR引物浓度是如何设定的?
回答者:匿名用户 时间:2009-03-01 去哪里找最出色的生命科学学术交流论坛?>>> 一般都稀释成应用液,常用浓度是10uM/L也就是10pM/L.这样的话,20ul体系加1ul,50ul体系加2ul,方便使用!至于引物会不会降解的问题,估计高浓度比低浓度保存时间长说法是对的.但是,通常引物在20度放半年都没有问题,如果不是经常用,可以先取出一部分来用,其余都放-80度保存,可以放很久.
引物稀释很简单,一般装引物的管子上都标有引物的量如3.6nM,你直接往管中加360ul的无菌双蒸水溶解就可以了 ,在加水之前要先高速离心管子几分钟,加水后要高速漩涡混匀几分钟就可以用了.
请问PCR引物浓度是如何设定的?
请问PCR引物浓度是如何设定的?
真菌能做菌落pcr吗?请问,对分离出的真菌进行鉴定,能用菌落pcr吗?如何可以通用引物是什么?还有反应体系如何设定,请知道的前辈告知~
为什么做PCR设定引物退火温度时设定的退火温度要比合成引物得到的引物Tm值低几度?
PCR引物浓度一般选多少?进行PCR反应时的两条引物浓度选多少度合适?一般是多大范围?我把引物浓度稀释到10μmol/L,然后在50μL反应体系中加入1μL该浓度的引物,这样算来,在该次PCR反应中引物的
请问PCR反应最初的退火温度应该怎样设定?是应该比引物设计公司的提供的tm高呢,还是低呢,应该相差多少呢?
如何稀释实时荧光定量PCR的引物?我马上要做实时荧光定量PCR了,引物已经获得,引物管上面的标注是:OD=2,nmoles=9.96,现在我要把引物干粉溶解成100pmol/ul的储备液,请问我该加入多少微升RNase-free d
pcr引物的作用
请问在PCR实验中,如果不知道模板DNA的核酸序列的情况下如何设计PCR引物?最近一直在学PCR.
PCR产物条浓度太低,如何提高?标准阳性条带也很弱引物是新合成的(此引物以前做过很多次,PCR仪别人用的很好PCR体系也换了全新的电泳也没问题模板为目的基因极少,杂基因极多(99%以上,无
PCR时 引物的5‘端 有时需要加酶切位点 请问是怎么加上去的
请问PCR引物怎么设计
如何进行pcr引物设计?
PCR中引物如何设计,
巢氏PCR引物如何设计?
巢氏PCR引物如何设计?
PCR引物前面如何加酶切位点
PCR 怎样稀释做50微升体系的PCR使用的引物浓度是多少?怎样稀释?